Lazolvan Reno

Das Medikament Lazolvan Reno - abschwellend (alpha-adrenerger Agonist)
Der Wirkstoff des Arzneimittels Lazolvan Rino - Tramazolinhydrochlorid, Alpha-2-adrenerger Agonist, verursacht eine Vasokonstriktion. Bei Anwendung auf die Schleimhäute der Nase aufgrund des Vasokonstriktor-Effekts reduziert das Medikament die Schwellung. Dadurch werden die Nasengänge schnell wiederhergestellt, die Nasenatmung wird für lange Zeit erleichtert..
Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb der ersten 5 Minuten und dauert 8-10 Stunden.
Pharmakokinetik
Pharmakokinetische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Die Pharmakokinetik von Tramazolin wurde an Ratten, Kaninchen und Affen untersucht. Es wird gezeigt, dass nach Verwendung des Arzneimittels 50-80% der verabreichten Dosis oral oder intranasal absorbiert werden. Tramazolin und seine Metaboliten sind in allen inneren Organen verteilt, die höchste Konzentration findet sich ständig in der Leber. Nach oraler oder topischer Verabreichung werden die Hauptmetaboliten im Urin bestimmt. Die terminale Halbwertszeit beträgt 5 bis 7 Stunden.

Anwendungshinweise:
Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels Lazolvan Rino sind: Schwellung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase durch akute Atemwegsinfektionen und / oder Heuschnupfen (Rhinitis, Heuschnupfen). Mit Sinusitis und Otitis media (Eustachitis), um das Abfließen des Inhalts der Nasennebenhöhlen gemäß der Empfehlung des Arztes zu erleichtern.

Art der Anwendung:
Lazolvan Reno wird für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren angewendet: eine Injektion in jede Nasengangsposition.
Bis zu 4 Injektionen pro Nasengang pro Tag.
Verwenden Sie das Medikament nicht länger als 5-7 Tage ohne ärztliche Verschreibung.
Gebrauchsanweisung der Flasche mit einem Dosiergerät:
Reinigen Sie die Nasengänge vor der Injektion..
Entfernen Sie die Schutzkappe.
Vor dem ersten Gebrauch müssen mehrere Injektionen in die Luft durchgeführt werden, bis eine stabile Aerosolwolke erscheint (Abb. 1).
Danach ist das Dosiergerät betriebsbereit..
Halten Sie Ihren Kopf gerade, führen Sie die Spitze in den Nasengang ein und führen Sie eine Injektion durch (Abb. 2)..
Wiederholen Sie den Vorgang für einen weiteren Nasengang.
Ziehen Sie nach dem Entfernen der Spitze regelmäßig Luft durch die Nase.
Schutzkappe aufsetzen.
Es wird empfohlen, die Spitze nach jedem Gebrauch zu reinigen..

Nebenwirkungen:
Verletzungen des Nervensystems: Schwindel, Geschmacksstörungen; Kopfschmerzen; Schläfrigkeit, Beruhigung.
Psychische Störungen: Angst; Halluzinationen Schlaflosigkeit.
Störungen des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen; Arrhythmie, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Verletzungen der Atmungs-, Brust- und Mediastinalorgane: Nasenbeschwerden; Schwellung der Nase, trockene Nase, Rhinorrhoe, Niesen; Nasenbluten.
Magen-Darm-Erkrankungen: Übelkeit.
Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung der Haut
Allgemeine und lokale Störungen: Schwellung der Schleimhaut **, Müdigkeit.

Kontraindikationen:
Gegenanzeigen für die Anwendung des Arzneimittels Lazolvan Rino sind: Überempfindlichkeit gegen Tramazolinhydrochlorid oder Benzalkoniumhydrochlorid sowie gegen andere Bestandteile des Arzneimittels, Winkelverschlussglaukom, atrophische Rhinitis, eine Vorgeschichte von Schädeloperationen durch die Nasenhöhle und Kinder unter 6 Jahren.
Mit Vorsicht sollten Patienten mit arterieller Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperthyreose, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom und Lorfiria Lazolvan Reno nur auf Empfehlung eines Arztes im Zusammenhang mit dem potenziellen Risiko einer systemischen Resorption des Arzneimittels anwenden.
Bei der Einnahme von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Vasopressoren und blutdrucksenkenden Arzneimitteln ist Vorsicht geboten.

Schwangerschaft:
Langjährige Erfahrung in der Anwendung zeigt, dass Lazolvan Reno die Schwangerschaft nicht beeinträchtigt. Die Sicherheit des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht bestätigt. Lazolvan Reno sollte während des ersten Schwangerschaftstrimesters nicht angewendet werden. In der späteren Schwangerschaft und während des Stillens ist die Anwendung des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt gestattet.

Wechselwirkung mit anderen Drogen:
Einige Antidepressiva (MAO-Hemmer und drei zyklische Antidepressiva) und Vasokonstriktor-Medikamente können zusammen mit einem erhöhten Blutdruck assoziiert sein..
Die kombinierte Anwendung von Lazolvan Reno mit trizyklischen Antidepressiva kann zur Entwicklung von Arrhythmien führen.
Die gleichzeitige Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln (insbesondere solchen, die das sympathische Nervensystem beeinflussen) kann zu verschiedenen kardiovaskulären Wirkungen führen..

Überdosis:
Nach einem Anstieg des Blutdrucks und der Tachykardie sind ein Blutdruckabfall, die Entwicklung eines Schocks, eine Reflex-Bradykardie und eine Abnahme der Körpertemperatur möglich (insbesondere bei Kindern). In Analogie zu anderen Alpha-Sympathomimetika kann das klinische Bild der Intoxikation unklar sein, da die Phasen der Stimulation und Depression des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems aufeinander folgen können. Insbesondere bei Kindern führt eine Vergiftung zu Auswirkungen auf das Zentralnervensystem mit der Entwicklung von Anfällen und Koma, Bradykardie und Atemdepression. Zu den Symptomen einer Stimulation des Zentralnervensystems gehören Angstzustände, Unruhe, Halluzinationen und Krampfanfälle. Zu den Symptomen einer Depression des Zentralnervensystems gehören eine Abnahme der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Darüber hinaus können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Miosis, Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose der Lippen, beeinträchtigte Herz-Kreislauf-Funktion (einschließlich Herzstillstand); Atemversagen (einschließlich Atemversagen, Atemstillstand); psychische Störungen.
Behandlung
Im Falle einer Überdosierung der Nase spülen oder spülen Sie Ihre Nase sofort. Eine symptomatische Behandlung kann erforderlich sein..

Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular:
Lazolvan Reno - Nasenspray 0,113%.
10 ml in einer Flasche braunem Glas, ausgestattet mit einem Dosiergerät und einem Nasenadapter mit Schutzkappe.

Struktur:
1 ml Lazolvan Rino-Lösung enthält den Wirkstoff: Tramazolinhydrochlorid 1,18 mg, was 1,265 mg Tramazolinhydrochloridmonohydrat entspricht.
Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat 3,906 mg, Natriumhydroxid 2,23 mg, Benzalkoniumchlorid 202 μg, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 506 μg, Povidon 30,36 mg, Glycerin 85% 10,12 mg, Magnesiumsulfatheptahydrat 714 μg, Magnesiumchlorid 510 μg Hexahydrat, Calciumchloriddihydrat 164 μg, Natriumbicarbonat 20 μg, Natriumchlorid 2,651 mg, Cineol (Eukalyptol) 101 μg, L-Menthol (Levomenthol) 202 μg, racemischer Kampfer 202 μg, gereinigtes Wasser auf 1 ml.

Zusätzlich:
Wenn nach 7 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels keine positive Dynamik der Symptome auftritt, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um zu entscheiden, ob Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen oder die Behandlung fortsetzen möchten.
Die langfristige Anwendung von nasalen Vasokonstriktor-Medikamenten kann zur Entwicklung chronischer Entzündungen und verstopfter Nase sowie zur Atrophie der Spuckschleimhaut führen.
Den Kontakt mit den Augen vermeiden..
Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto und Maschinen zu fahren
Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Auto und Maschinen zu fahren, wurden nicht durchgeführt. Bei der Einnahme des Arzneimittels sind jedoch unerwünschte Wirkungen wie Halluzinationen möglich. Schläfrigkeit, Beruhigung, Schwindel und Müdigkeit. Daher ist beim Fahren eines Fahrzeugs und einer Maschine Vorsicht geboten. Wenn die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie vermeiden, potenziell gefährliche Aufgaben wie das Fahren eines Autos und einer Maschine auszuführen.

Gebrauchsanweisung für Spray und Nasentropfen Lazolvan Reno für Kinder und Erwachsene

Lazolvan Reno ist ein beliebtes Medikament im Zusammenhang mit lokalen Vasokonstriktoren. Es wird häufig zur Behandlung von Rhinitis sowie Sinusitis und Entzündungen des Hörschlauchs eingesetzt. Gebrauchsanweisung Lazolvan Reno spiegelt detailliert die Merkmale der Lösung und die Gebrauchsregeln wider.

Beschreibung des Arzneimittels

In 1 Milliliter enthält das Spray den Wirkstoff Tramazolin in einer Menge von 1,18 Milligramm. Darüber hinaus ist das Vorhandensein einer kleinen Menge von Komponenten wie Levomenthol, Kampfer sowie Wasser und Zellulose zu beachten.

Formulare freigeben

Lazolvan ist in Form eines Sprays zur nasalen Injektion erhältlich. Die Flasche besteht aus Glas, wodurch die Durchlässigkeit des Sonnenlichts begrenzt wird. Sein Volumen ist Standard bei 10 Millilitern..

Zur Vereinfachung der Verwendung verfügt die Flasche über einen Nasenadapter, der ein tiefes Eindringen und eine gleichmäßige Verteilung des Produkts an den Wänden ermöglicht.

Es gibt auch ein spezielles Gerät - einen Spender, mit dem Sie eine bestimmte Menge des Arzneimittels eingeben können, die für eine einzelne Dosierung ausreicht. Tropfen in der Nase und Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.

Das Werkzeug wird in Form einer Lösung ohne Farbe dargestellt, oder ein hellgelber Farbton ist akzeptabel. Das Nasenspray hat ein Eukalyptusaroma..

Funktionsprinzip

Aufgrund des Wirkstoffs des Arzneimittels Tramazolin, einem alpha-adrenergen Agonisten, wird die hauptsächliche therapeutische Wirkung erzielt. Dadurch wird die Entwicklung von vasokonstriktorischen und abschwellenden Wirkungen erreicht..

Bei der Einnahme kommt es zu einer Verbesserung der Nasenatmung und zur Wiederherstellung der Durchgängigkeit des Nasengangs gegen eine laufende Nase.

Pharmakodynamik

Tramazolinhydrochlorid, ein adrenerger Agonist, trägt zur Wirkung auf einen Rezeptortyp bei. Durch eine adrenomimetische Wirkung wird das Lumen der Gefäße verringert. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament lokal angewendet wird, ist seine Wirkung auf die Schleimhaut der Nasenhöhle beschränkt. Infolgedessen nimmt die Schwellung des Gewebes allmählich ab, indem die Freisetzung von Plasmaflüssigkeit über den Blutkreislauf hinaus begrenzt wird. Vor dem Hintergrund einer Abnahme der Schwellungen verbessert sich die Durchgängigkeit des Nasengangs mit der Wiederherstellung der Atmung.

Pharmakokinetik

Genaue Studien zur vollständigen Bestimmung der Wirkung auf den Körper und des genauen Wirkmechanismus wurden noch nicht durchgeführt. Die erforderlichen Daten wurden durch Bewertung der Wirkung der Substanz auf den Körper von Ratten, Kaninchen und Affen erhalten.

Nachdem das Spray auf die Oberfläche der Schleimhäute der Nasenhöhle aufgetragen wurde, wird etwa die Hälfte der Substanz absorbiert.

Nach der Aufnahme in das Blut werden die Metaboliten in den inneren Organen verteilt. Die maximale Konzentration kann in den Leberzellen bestimmt werden. Darin findet der Stoffwechsel statt, der zur Bildung eines inaktiven Metaboliten führt, der vom Körper ausgeschieden wird. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Organe des Harnsystems. Die durchschnittliche Halbwertszeit beträgt 5-7 Stunden.

Die Dauer des Effekts beträgt durchschnittlich 10 Stunden. Die Manifestation des Effekts beginnt sich 5 Minuten nach der Injektion zu entwickeln.

Anwendungshinweise

Zu den Hauptindikationen für die Anwendung von Lazolvan Reno gehören Krankheiten, die in der Nasenhöhle und in den Nebenhöhlen lokalisiert sind, wie z.

  1. Infektiöse Rhinitis, einschließlich Lazolvan, wird auch bei Erkältungen eingesetzt, die durch SARS verursacht werden.
  2. Manifestationen von Heuschnupfen.
  3. Die Manifestation von Heuschnupfen.
  4. Schwellung der Schleimhäute in der Nasenhöhle.

Das Medikament kann auch für andere Pathologien verwendet werden, die eine Verbesserung des Ausflusses aus der Nasenhöhle sowie eine Verringerung der Blutflussintensität erfordern. Unter diesen Krankheiten gibt es:

Lazolvan Reno wird als symptomatisches Instrument verwendet, um die Sekretion von angesammelter Flüssigkeit zu verbessern.

Kontraindikationen

Zu den wichtigsten Kontraindikationen für die Verwendung von Lazolvan Reno, bei denen die Verwendung absolut verboten ist, gehören:

  1. Die Manifestation einer atrophischen Rhinitis mit unzureichender Sekretion der Schleimhaut.
  2. Das Vorhandensein einer individuellen Überempfindlichkeit sowie eine Unverträglichkeit gegenüber jeder Substanz, die Teil des Arzneimittels ist.
  3. Winkelglaukom.
  4. Eine Anamnese von Fällen mit vorheriger Schädeloperation mit Zugang aus der Nasenhöhle.

Die Anwendung unter diesen Bedingungen kann schwerwiegende Komplikationen und Nebenwirkungen verursachen..

Unter den relativen Kontraindikationen für die Verwendung gibt es:

  1. Gutartige Proliferation der Prostata.
  2. Kombination der Behandlung mit Arzneimitteln aus der Gruppe der Monoaminoxidasehemmer.
  3. Das Vorhandensein eines diagnostizierten Phäochromozytoms.
  4. Kombination mit trizyklischen Antidepressiva.
  5. Das Vorhandensein von Porphyrie.
  6. Manifestationen der Hyperthyreose.
  7. Pathologien aus den Organen des Herz-Kreislauf-Systems.
  8. Kombination mit Vasopressor und blutdrucksenkenden Medikamenten.
  9. Das Vorhandensein von arterieller Hypertonie.

Die Anwendung unter diesen Bedingungen ermöglicht eine regelmäßige Überwachung des Zustands. Bei Verstößen ist die Stornierung von Lazolvan Reno erforderlich. Wenn während des Behandlungszeitraums keine Wirkung auftritt, wird empfohlen, einen Spezialisten zu konsultieren, um das Medikament zu wechseln.

Wie benutzt man?

Für erwachsene Patienten ist die Gebrauchsanweisung Lazolvan Reno Standard. Um den gewünschten Effekt zu erzielen, muss viermal eine Injektion in jedes Nasenloch durchgeführt werden. Die durchschnittliche Behandlungsdauer sollte eine Woche nicht überschreiten.

Bei schwangeren Frauen sollte die Anwendung von Lazolvan Reno mit dem behandelnden Arzt vereinbart werden. Jahrelange Erfahrung zeigt, dass keine negativen Auswirkungen auf den Fötus vorliegen. Gebrauchsanweisung weist auf eine unerwünschte Anwendung im ersten Schwangerschaftstrimester hin.

Regeln für die Verwendung des Produkts

Vor dem Injizieren müssen die Anweisungen sorgfältig gelesen werden, um das Vorhandensein verschiedener Einschränkungen auszuschließen.

  1. Der Verschluss wird vorsichtig von der Flasche entfernt.
  2. Die Nasenhöhle wird vom enthaltenen Schleim befreit.
  3. Nehmen Sie als nächstes einige freie Injektionen in die Luft vor, um das Gerät vorzubereiten.
  4. Führen Sie die Spitze in die Nasenhöhle ein und führen Sie eine Injektion durch. Dieser Algorithmus wird mit dem zweiten Nasengang wiederholt.
  5. Nach perfekten Injektionen müssen Sie tief durchatmen, damit das Produkt so tief wie möglich eindringt.
  6. Klare Spitze von Inhalten, die darauf gefallen sind.
  7. Verschließen Sie die Flasche mit einem Schutzverschluss..

Merkmale der Anwendung bei Kindern

Für Kinder unter sechs Jahren ist Lazolvan Reno zur Anwendung kontraindiziert. Kinder über sechs Jahren verwenden das Medikament in der Standarddosis für Erwachsene..
Bei der Anwendung wird der Zustand des Kindes sorgfältig bewertet, wobei die Entwicklung von Nebenwirkungen erforderlich ist, um das Medikament abzubrechen.

Nebenwirkungen

Die Entwicklung von Nebenwirkungen ist aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit des Körpers gegenüber dem Arzneimittel sowie der Nichteinhaltung des Dosierungsschemas möglich, wobei mögliche Kontraindikationen vernachlässigt werden.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind:

  1. Schädigung des Nervensystems durch Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Geschmacksstörungen, Angstzustände und Schläfrigkeit.
  2. Das Herz-Kreislauf-System ist gekennzeichnet durch die Entwicklung von Herzklopfen, Blutdrucksprüngen sowie Arrhythmien.
  3. Eine allergische Reaktion auf Lazolvan Reno äußert sich in Beschwerden in der Nasenhöhle, Niesen sowie einer erhöhten Schwellung der Nasenhöhle. Bei anderen Organen und Systemen äußert sich eine Allergie in Hautjuckreiz, Hautausschlägen anderer Art und Schwellung der Schleimhäute.
  4. Von der Seite der Nasenhöhle aus kann man nicht nur die Entwicklung von Beschwerden, sondern auch mögliche Blutungen feststellen.

Verfallsdatum

Lazolvan Reno kann ab Herstellungsdatum drei Jahre lang verwendet werden.

Kauf- und Lagerbedingungen

Das Medikament wird ohne Rezept im Apothekennetz gekauft. Bewahren Sie das Spray an einem für Sonnenlicht unzugänglichen Ort auf. Die Umgebungstemperatur sollte nicht mehr als 25 Grad betragen.

Die besten Analoga

Zu den beliebtesten Analoga von Lazolvan Reno gehören:

  1. Ximeline. Das Medikament ist ein Analogon von Lazolvan. Es kommt in verschiedenen Formen, wie Tropfen und Spray. Es basiert auf Xylometazolin, das eine adrenomimetische Wirkung zeigt. Aufgrund der Verengung der Blutgefäße sowie der Verringerung der Schwere des Ödems kommt es zu einer Verbesserung der Nasenatmung. Die Hauptindikationen für die Anwendung sind Rhinitis, Heuschnupfen und entzündliche Prozesse in den Nebenhöhlen oder im Gehörgang. Xymelin kann zu prophylaktischen Zwecken verwendet werden, bevor diagnostische Verfahren durchgeführt werden. Die Anwendungsdauer sollte 7 Tage nicht überschreiten, da auf der Oberfläche der Nasenschleimhaut ein atrophischer Prozess auftreten kann.
  2. Lazorin. Das Medikament mit einem einzigen Wirkstoff zusammen mit Lazolvan Rino ist in Form eines Sprays erhältlich. Tramazolin fördert die Entwicklung einer symptomatischen Wirkung in Form einer Verengung der Blutgefäße in der Nasenhöhle. Aufgrund der speziellen Düse erfolgt eine bequeme Verteilung der Substanz auf der Oberfläche der Schleimhaut. Lazorin wird bei Rhinitis sowie bei Sinusitis oder Eustachiitis angewendet..
  3. Nazivin. Das Medikament basiert auf Oxymetazolin, das in Tropfen und Spray erhältlich ist. Aufgrund der adrenomimetischen Wirkung werden die Manifestationen von Sinusitis, Rhinitis und Otitis eliminiert. Im Gegensatz zu seinem Gegenstück zeigt es keine systemische Wirkung. Aufgrund der lokalen Wirkung ist die Anwendung für Kinder über einem Jahr und schwangere Frauen zulässig. Systemische Nebenwirkungen sind selten. Der Grund für sie kann mehrere Überschüsse der zulässigen Dosierung sein.

LAZOLVAN RINO

  • Pharmakokinetik
  • Anwendungshinweise
  • Art der Anwendung
  • Nebenwirkungen
  • Kontraindikationen
  • Schwangerschaft
  • Interaktion mit anderen Drogen
  • Überdosis
  • Lagerbedingungen
  • Freigabe Formular
  • Struktur
  • zusätzlich

Lazolvan Reno Nasenspray ist ein Vasokonstriktor-Medikament zur topischen Anwendung bei HNO-Erkrankungen.
Der Wirkstoff des Arzneimittels Lazolvan Rino - Tramazolinhydrochlorid, α2-adrenerger Agonist, verursacht eine Vasokonstriktion. Bei Anwendung auf die Schleimhäute der Nase aufgrund des Vasokonstriktor-Effekts reduziert das Medikament die Schwellung. Dadurch wird die Durchgängigkeit der Nasengänge schnell wiederhergestellt, die Nasenatmung wird für lange Zeit erleichtert..
Das Medikament beginnt innerhalb der ersten 5 Minuten und dauert 8-10 Stunden.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Die Pharmakokinetik von Tramazolin wurde an Tieren untersucht. Es wird gezeigt, dass nach der Anwendung des Arzneimittels 50–80% der verabreichten Dosis oral oder intranasal absorbiert werden. Tramazolin und seine Metaboliten sind in allen inneren Organen verteilt, die höchste Konzentration findet sich ständig in der Leber. Nach oraler oder topischer Verabreichung werden die Hauptmetaboliten im Urin bestimmt. Terminal T1 / 2 ist 5 bis 7 Stunden.

Anwendungshinweise

Indikationen für die Anwendung von Lazolvan Rino Spray sind: Schwellung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase durch akute Infektionen der Atemwege und / oder Heuschnupfen (Rhinitis, Heuschnupfen); Sinusitis und Otitis media (Eustacheitis), um auf Empfehlung eines Arztes den Abfluss des Inhalts der Nebenhöhlen zu erleichtern.

Art der Anwendung

Lazolvan Reno intranasal anwenden.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1 Injektion in jeden Nasengang. Bis zu 4 Injektionen pro Nasengang pro Tag.
Verwenden Sie das Medikament nicht länger als 5-7 Tage ohne ärztliche Verschreibung.
Gebrauchsanweisung der Flasche mit einem Dosiergerät
Reinigen Sie die Nasengänge vor der Injektion..
Entfernen Sie die Schutzkappe.
Vor dem ersten Gebrauch müssen mehrere Injektionen in die Luft durchgeführt werden, bevor eine stabile Aerosolwolke auftritt (siehe Abb. 1)..
Danach ist das Dosiergerät betriebsbereit..
Halten Sie Ihren Kopf gerade, führen Sie die Spitze in den Nasengang ein und führen Sie eine Injektion durch (siehe Abb. 2)..
Wiederholen Sie den Vorgang für einen weiteren Nasengang.
Ziehen Sie nach dem Entfernen der Spitze regelmäßig Luft durch die Nase.
Schutzkappe aufsetzen.
Es wird empfohlen, die Spitze nach jedem Gebrauch zu reinigen..

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit dieser seltenen Ereignisse ist schwer einzuschätzen..
Wie sind die Symptome einer Überempfindlichkeit?.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Verwendung von Lazolvan Rino Spray sind: Überempfindlichkeit gegen Tramazolinhydrochlorid oder Benzalkoniumhydrochlorid sowie andere Bestandteile des Arzneimittels; Winkelverschlussglaukom; atrophische Rhinitis; Vorgeschichte von Operationen am Schädel durch die Nasenhöhle; Kinder unter 6 Jahren.
Mit Vorsicht: gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Vasopressoren und blutdrucksenkenden Arzneimitteln; Patienten mit arterieller Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperthyreose, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom und Porphyrie sollten Lazolvan Reno aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption des Arzneimittels nur auf Empfehlung eines Arztes anwenden.

Schwangerschaft

Langjährige Anwendungserfahrung zeigt, dass Lazolvan Reno die Schwangerschaft nicht negativ beeinflusst.
Die Sicherheit des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht bestätigt.
Lazolvan Reno sollte im ersten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden. In der späteren Schwangerschaft und während des Stillens ist die Anwendung des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt gestattet.

Interaktion mit anderen Drogen

Einige Antidepressiva (MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva) und Vasokonstriktor-Medikamente können bei gemeinsamer Gabe mit einem Anstieg des Blutdrucks verbunden sein..
Die Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann zur Entwicklung von Arrhythmien führen..
Die gleichzeitige Anwendung von Lazolvan Reno mit blutdrucksenkenden Mitteln (insbesondere solchen, die das sympathische Nervensystem beeinflussen) kann zu verschiedenen kardiovaskulären Wirkungen führen..

Überdosis

Darüber hinaus können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Myose, Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose der Lippen, beeinträchtigte CCC-Funktionen (einschließlich Bradykardie und Herzstillstand); Atemversagen (einschließlich Atemversagen, Atemstillstand); psychische Störungen.
Behandlung: Bei Überdosierung der Nase die Nase sofort ausspülen oder reinigen. Eine symptomatische Therapie kann erforderlich sein..

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..
Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular

Lazolvan Reno - Nasenspray, 0,118%.
In einer Flasche von 10 ml.

Struktur

1 ml Spray Lazolvan Rino enthält den Wirkstoff: 1,18 mg Tramazolinhydrochlorid (entspricht 1,265 mg Tramazolinhydrochloridmonohydrat).
Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat - 3.906 mg; Natriumhydroxid - 2,23 mg; Benzalkoniumchlorid - 202 µg; Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 506 µg; Povidon - 30,36 mg; Glycerin 85% - 10,12 mg; Magnesiumsulfat-Heptahydrat - 714 µg; Magnesiumchloridhexahydrat - 510 µg; Calciumchloriddihydrat - 164 µg; Natriumbicarbonat - 20 µg; Natriumchlorid - 2,651 mg; Cineol (Eukalyptol) - 101 µg, L-Menthol (Levomenthol) - 202 µg; racemischer Kampfer - 202 mcg; gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

Lazolvan Reno
Lasolvan Nashorn

Bauernhof. Gruppe

Analoga (Generika, Synonyme)

Rezept (International)

Rp. Spr. "Lasolvan Rhino" 82 mkg / d - 10 ml
D.S. 1 Injektion in jedes Nasenloch.

Rezept (Russland)

Rp. Spr. Tramazolini 82 mkg / d - 10 ml
D.S. 1 Injektion in jedes Nasenloch.

Aktive Substanz

pharmachologische Wirkung

Tramazolinhydrochlorid - der Wirkstoff von Lazolvan Rino - ist ein alpha2-adrenerger Agonist mit vasokonstriktorischer Wirkung. Aufgrund der Verengung der Blutgefäße nach dem Eintritt in die Schleimhäute der Nase reduziert das Medikament deren Schwellung, wodurch die Durchgängigkeit der Nasengänge schnell wiederhergestellt und die Nasenatmung erleichtert wird.

Das Medikament beginnt 5 Minuten nach der Instillation zu wirken, seine Wirkung hält 8-10 Stunden an.

Art der Anwendung

Für Erwachsene: Lazolvan Reno wird intranasal angewendet.

Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren wird 1 Injektion in jedes Nasenloch verschrieben. Die Häufigkeit von Instillationen sollte 4-mal täglich nicht überschreiten. Es wird empfohlen, die Nasengänge vor der Injektion zu reinigen..

Behandlungsdauer - 5-7 Tage.

1. Entfernen Sie die Schutzkappe von der Flasche..
2. Drücken Sie das Messgerät vor dem ersten Gebrauch einige Male in die Luft, bis eine stabile Aerosolwolke erscheint.
3. Halten Sie Ihren Kopf gerade, stecken Sie die Spitze in das Nasenloch und drücken Sie einmal auf die Ausgabegerät.
4. Wiederholen Sie den Vorgang für den zweiten Nasengang.
5. Entfernen Sie die Spitze und atmen Sie normal durch die Nase ein.
6. Setzen Sie die Schutzkappe auf die Flasche..

Nach jedem Gebrauch wird empfohlen, die Spitze zu reinigen..

Indikationen

- Schwellung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase durch akute Atemwegsinfektionen und / oder Heuschnupfen (Rhinitis, Heuschnupfen);
- Sinusitis und Otitis media (Eustacheitis), um auf Empfehlung eines Arztes den Abfluss des Inhalts der Nebenhöhlen zu erleichtern.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Tramazolinhydrochlorid oder Benzalkoniumhydrochlorid sowie andere Bestandteile des Arzneimittels;
- Winkelverschlussglaukom;
- atrophische Rhinitis;
- Vorgeschichte von Operationen am Schädel durch die Nasenhöhle;
- Kinder unter 6 Jahren.

Mit Vorsicht: gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Vasopressoren und blutdrucksenkenden Arzneimitteln; Patienten mit arterieller Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperthyreose, Diabetes mellitus, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom, Porphyrie - Lazolvan Reno sollte aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption des Arzneimittels nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Nebenwirkungen

seitens der Atemwege: häufig - Nasenbeschwerden; selten - Rhinorrhoe, trockene Nase, Niesen, Schwellung der Nase; selten - Nasenbluten;

aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Herzklopfen; nicht spezifizierte Häufigkeit - Anstieg des Blutdrucks, Arrhythmie, Tachykardie;

vom Immunsystem: unbestimmte Frequenz - Überempfindlichkeitsreaktionen;

aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit;

seitens der Haut und des Unterhautgewebes (als Symptome einer Überempfindlichkeit): nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Hautausschlag, Hautödem, Juckreiz;

vom Nervensystem: selten - Geschmacksstörungen, Schwindel; nicht oft -
Kopfschmerzen; nicht spezifizierte Häufigkeit - Sedierung, Schläfrigkeit;

psychische Störungen: selten - Angst; nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Schlaflosigkeit, Halluzinationen.

Freigabe Formular

Dosier-Nasenspray: Eine klare Lösung von hellgelber Farbe mit dem Geruch von Eukalyptus (jeweils 10 ml in glasbraunen Flaschen, die mit einem Dosiergerät und einem Nasenadapter mit Schutzkappe ausgestattet sind, in einer Pappverpackung 1 Flasche)..

BEACHTUNG!

Die Informationen auf der Seite, die Sie anzeigen, werden nur zu Informationszwecken erstellt und verbreiten in keiner Weise Selbstmedikation. Die Ressource soll Angehörige der Gesundheitsberufe mit zusätzlichen Informationen zu bestimmten Arzneimitteln vertraut machen und so deren Professionalität erhöhen. Die uneingeschränkte Anwendung des Arzneimittels "Lazolvan Rino" erfordert die Konsultation eines Spezialisten sowie seine Empfehlungen zur Art und Dosierung des von Ihnen gewählten Arzneimittels.

Gebrauchsanweisung für Lazolvan ® Rhino (Lasolvan ® Rhino)

Der Inhaber der Registrierungsbescheinigung:

Es ist gemacht:

Kontakte für Anrufe:

Darreichungsform

reg. Nr.: П N015956 / 01 vom 24.08.11 - Unbegrenzt Datum der erneuten Registrierung: 02.08.17
Lazolvan ® Reno

Freisetzungsform, Verpackung und Zusammensetzung des Arzneimittels Lazolvan ® Rino

Dosierung Nasenspray, hellgelb, transparent, mit dem Geruch von Eukalyptus.

1 Dosis
Tramazolinhydrochlorid-Monohydrat in Bezug auf Tramazolinhydrochlorid82 mcg

Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat - 270 µg, Natriumhydroxid - 154 µg, Benzalkoniumchlorid - 14 µg, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 35 µg, Povidon - 2101 µg, Glycerin 85% - 700 µg, Magnesiumsulfat-Heptahydrat - 49 µg Chloridhexahydrat - 35 μg, Calciumchloriddihydrat - 11 μg, Natriumbicarbonat - 1 μg, Natriumchlorid - 183 μg, Cineol (Eukalyptol) - 7 μg, L-Menthol (Levomenthol) - 14 μg, racemischer Kampfer - 14 μg, Wasser gereinigt - 66358 mcg.

10 ml - braune Glasflaschen (1) mit Dosiergerät und Nasenadapter - Kartonpackungen.

pharmachologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels Lazolvan ® Rino-Tramazolinhydrochlorid, Alpha-2-Adrenomimetikum, verursacht eine Vasokonstriktion. Bei Anwendung auf die Schleimhäute der Nase aufgrund des Vasokonstriktor-Effekts reduziert das Medikament die Schwellung. Dadurch werden die Nasengänge schnell wiederhergestellt, die Nasenatmung wird für lange Zeit erleichtert..

Das Medikament beginnt in den ersten 5 Minuten und dauert 8-10 Stunden.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Die Pharmakokinetik von Tramazolin wurde an Ratten, Kaninchen und Affen untersucht. Es wird gezeigt, dass nach Verwendung des Arzneimittels 50-80% der verabreichten Dosis oral oder intranasal absorbiert werden. Tramazolin und seine Metaboliten sind in allen inneren Organen verteilt, die höchste Konzentration findet sich ständig in der Leber.

Nach oraler oder topischer Verabreichung werden die Hauptmetaboliten im Urin bestimmt. T 1/2 dauert 5 bis 7 Stunden.

Indikationen des Arzneimittels Lazolvan ® Rino

  • Schwellung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase durch akute Atemwegsinfektionen und / oder Heuschnupfen (Rhinitis, Heuschnupfen);
  • Sinusitis und Mittelohrentzündung (Eustachitis) - zur Erleichterung des Abflusses des Inhalts der Nebenhöhlen (auf Empfehlung eines Arztes).
Öffnen Sie die Liste der Codes ICD-10
ICD-10-CodeIndikation
H66Eitrige und nicht näher bezeichnete Mittelohrentzündung
H68Entzündung und Verstopfung der Hörröhre
J00Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)
J01Akute Sinusitis
J30.1Allergische Rhinitis durch Pflanzenpollen
J31Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis
J32Chronische Sinusitis

Dosierungsschema

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1 Injektion in jeden Nasengang (bis zu 4 Injektionen in jeden Nasengang pro Tag).

Verwenden Sie das Medikament nicht länger als 5-7 Tage ohne ärztliche Verschreibung.

Gebrauchsanweisung der Flasche mit einem Dosiergerät

Reinigen Sie die Nasengänge vor der Injektion..

1. Entfernen Sie die Schutzkappe..

2. Vor dem ersten Gebrauch müssen mehrere Injektionen in die Luft durchgeführt werden, bis eine stabile Aerosolwolke auftritt. Danach ist das Dosiergerät betriebsbereit..

3. Halten Sie Ihren Kopf gerade, führen Sie die Spitze in den Nasengang ein und machen Sie eine Injektion.

Wiederholen Sie den Vorgang für den anderen Nasengang. Ziehen Sie nach dem Entfernen der Spitze regelmäßig Luft durch die Nase.

4. Schutzkappe aufsetzen.

Es wird empfohlen, die Spitze nach jedem Gebrauch zu reinigen..

Nebenwirkung

Aus dem Nervensystem: selten (≥ 0,01% und aus der Psyche: selten (≥ 0,1%) und aus dem Herz-Kreislauf-System: selten (≥ 0,1% und aus den Atmungs-, Brust- und Mediastinalorganen: häufig (≥ 1%) und aus dem Verdauungssystem: selten (≥ 0,1% und aus dem Immunsystem: Häufigkeit nicht festgestellt * - Überempfindlichkeit.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe **: Häufigkeit nicht festgestellt * - Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung der Haut.

Sonstiges: Häufigkeit nicht festgestellt * - Schwellung der Schleimhaut **, Müdigkeit.

* Unerwünschte Ereignisse, deren Beziehung zum Arzneimittel als möglich angesehen wurde, wurden bei weit verbreitetem Gebrauch des Arzneimittels aufgezeichnet. Die Häufigkeit dieser seltenen Ereignisse ist schwer einzuschätzen..

** Als Symptome einer Überempfindlichkeit.

Kontraindikationen

  • Winkelverschlussglaukom;
  • atrophische Rhinitis;
  • Schädeloperationen durch die Nasenhöhle (Anamnese);
  • Kinder unter 6 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen Tramazolinhydrochlorid oder Benzalkoniumhydrochlorid sowie gegen andere Bestandteile des Arzneimittels.

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperthyreose, Diabetes mellitus, Prostatahyperplasie, Phäochromozytom und Porphyrie sollte das Arzneimittel aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption des Arzneimittels nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Bei der Einnahme von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Vasopressoren und blutdrucksenkenden Arzneimitteln ist Vorsicht geboten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Langjährige Erfahrung in der Anwendung zeigt, dass Lazolvan ® Reno die Schwangerschaft nicht beeinträchtigt.

Das Medikament sollte nicht im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet werden. In einer späteren Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels Lazolvan ® Rino nur nach Rücksprache mit einem Arzt zulässig.

Die Sicherheit des Arzneimittels Lazolvan ® Rino während des Stillens wurde nicht bestätigt. Die Anwendung des Arzneimittels während des Stillens ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt gestattet.

Studien zur Wirkung des Arzneimittels Lazolvan ® Reno auf die Fertilität wurden nicht durchgeführt. Aufgrund der verfügbaren Daten wird eine mögliche Wirkung von Tramazolinhydrochlorid auf die Fruchtbarkeit nicht erwähnt.

Anwendung bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 6 Jahren.

spezielle Anweisungen

Wenn nach 7 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels keine positive Dynamik der Symptome auftritt, sollten Sie entscheiden, ob Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen oder die Behandlung fortsetzen möchten. Eine längere Anwendung von nasalen Vasokonstriktor-Medikamenten kann zur Entwicklung chronischer Entzündungen und verstopfter Nase sowie zur Atrophie der Nasenschleimhaut führen.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren

Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Auto und Maschinen zu fahren, wurden nicht durchgeführt. Bei der Einnahme des Arzneimittels sind jedoch unerwünschte Wirkungen wie Halluzinationen, Schläfrigkeit, Beruhigung, Schwindel und Müdigkeit möglich. Daher ist beim Fahren eines Fahrzeugs und einer Maschine Vorsicht geboten.

Wenn die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie vermeiden, potenziell gefährliche Aufgaben wie das Fahren eines Autos und einer Maschine auszuführen.

Überdosis

Symptome: Nach einem Anstieg des Blutdrucks und einer Tachykardie ist ein Blutdruckabfall (insbesondere bei Kindern), die Entwicklung eines Schocks, eine Reflex-Bradykardie und eine Abnahme der Körpertemperatur möglich.

In Analogie zu anderen Alpha-Sympathomimetika kann das klinische Bild der Intoxikation unklar sein, da sich die Phasen der Stimulation und Depression des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems gegenseitig ersetzen können.

Insbesondere bei Kindern führt eine Vergiftung zu Auswirkungen auf das Zentralnervensystem mit der Entwicklung von Anfällen und Koma, Bradykardie und Atemdepression. Zu den Symptomen einer Stimulation des Zentralnervensystems gehören Angstzustände, Unruhe, Halluzinationen und Krampfanfälle. Zu den Symptomen einer Depression des Zentralnervensystems gehören eine Abnahme der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma..

Darüber hinaus können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Miosis, Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose der Lippen, beeinträchtigte Herz-Kreislauf-Funktion (einschließlich Herzstillstand); Atemversagen (einschließlich Atemversagen, Atemstillstand); psychische Störungen.

Behandlung: Bei einer Überdosierung der Nase die Nase sofort ausspülen oder reinigen. Eine symptomatische Behandlung kann erforderlich sein..

Wechselwirkung

Einige Antidepressiva (MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva) und Vasokonstriktor-Medikamente können bei gemeinsamer Gabe mit einem Anstieg des Blutdrucks verbunden sein..

Die Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann zur Entwicklung von Arrhythmien führen..

Die gleichzeitige Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln (insbesondere solchen, die das sympathische Nervensystem beeinflussen) kann zu verschiedenen kardiovaskulären Wirkungen führen..

Medizinische Bibliothek

Für Ärzte und Patienten

Lasolvan in der Nase

Lazolvan® Rhino (Lasolvan® Rhino)

Zuletzt aktualisiert vom Hersteller am 29.09.2017 Gefilterte Liste 29.09.2017

Aktive Substanz:

Pharmakologische Gruppen

  • Abschwellend - alpha-adrenerger Agonist
  • Abschwellend - alpha-adrenerger Agonist

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • H66.9 Otitis media, nicht spezifiziert
  • H68 Entzündung und Verstopfung des Hörschlauchs
  • J00 Akute Nasopharyngitis
  • J01 Akute Sinusitis
  • J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege mit multipler und nicht näher bezeichneter Lokalisation
  • J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis
  • J30.1 Allergische Rhinitis durch Pflanzenpollen
  • J32 Chronische Sinusitis

Struktur

Dosierung Nasenspray1 Dosis
aktive Substanz:
Tramazolinhydrochlorid-Monohydrat (in Bezug auf Tramazolinhydrochlorid)82 mcg
Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat - 270 µg; Natriumhydroxid - 154 µg; Benzalkoniumchlorid - 14 µg; Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 35 µg; Povidon - 2101 µg; Glycerin 85% - 700 µg; Magnesiumsulfat-Heptahydrat - 49 µg; Magnesiumchloridhexahydrat - 35 µg; Calciumchloriddihydrat - 11 µg; Natriumbicarbonat - 1 & mgr; g; Natriumchlorid - 183 µg; Cineol (Eukalyptol) - 7 µg, L-Menthol (Levomenthol) - 14 µg; racemischer Kampfer - 14 mcg; gereinigtes Wasser - 66358 mcg

Beschreibung der Darreichungsform

Spray: eine klare, hellgelbe Lösung mit dem Geruch von Eukalyptus.

pharmachologische Wirkung

Pharmakologische Wirkung - Anti-Stauung.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels Lazolvan® Rino - Tramazolinhydrochlorid, α2-adrenerger Agonist, verursacht eine Vasokonstriktion. Bei Anwendung auf die Schleimhäute der Nase reduziert das Medikament aufgrund des Vasokonstriktor-Effekts die Schwellung. Dadurch wird die Durchgängigkeit der Nasengänge schnell wiederhergestellt, die Nasenatmung wird für lange Zeit erleichtert..

Das Medikament beginnt innerhalb der ersten 5 Minuten und dauert 8-10 Stunden.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Die Pharmakokinetik von Tramazolin wurde an Ratten, Kaninchen und Affen untersucht. Es wird gezeigt, dass nach der Anwendung des Arzneimittels 50–80% der verabreichten Dosis oral oder intranasal absorbiert werden. Tramazolin und seine Metaboliten sind in allen inneren Organen verteilt, die höchste Konzentration findet sich ständig in der Leber. Nach oraler oder topischer Verabreichung werden die Hauptmetaboliten im Urin bestimmt. Terminal T1 / 2 ist 5 bis 7 Stunden.

Indikationen des Arzneimittels Lazolvan® Rino

Schwellung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase durch akute Atemwegsinfektionen und / oder Heuschnupfen (Rhinitis, Heuschnupfen);

Sinusitis und Otitis media (Eustacheitis), um auf Empfehlung eines Arztes den Abfluss des Inhalts der Nebenhöhlen zu erleichtern.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Tramazolinhydrochlorid oder Benzalkoniumhydrochlorid sowie andere Bestandteile des Arzneimittels;

Vorgeschichte von Operationen am Schädel durch die Nasenhöhle;

Kinder unter 6 Jahren.

Mit Vorsicht: gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Vasopressoren und blutdrucksenkenden Arzneimitteln; Patienten mit arterieller Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperthyreose, Diabetes mellitus, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom, Porphyrie - Lazolvan® Reno sollte aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption des Arzneimittels nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Langzeiterfahrungen zeigen, dass Lazolvan® Reno die Schwangerschaft nicht beeinträchtigt..

Die Sicherheit des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht bestätigt.

Lazolvan® Rino sollte nicht im ersten Schwangerschaftstrimester angewendet werden. In der späteren Schwangerschaft und während des Stillens ist die Anwendung des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt gestattet.

Fruchtbarkeit. Studien zur Wirkung des Arzneimittels Lazolvan® Rino auf die Fertilität wurden nicht durchgeführt. Aufgrund der verfügbaren präklinischen Daten wird eine mögliche Wirkung von Tramazolinhydrochlorid auf die Fruchtbarkeit nicht erwähnt.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Nervensystems: selten - Schwindel, Geschmacksstörungen; selten - Kopfschmerzen; Frequenz nicht festgelegt - Schläfrigkeit, Beruhigung.

Psychische Störungen: selten - Angst; Häufigkeit nicht festgelegt - Halluzinationen, Schlaflosigkeit.

Aus dem CCC: selten - Herzklopfen; Frequenz nicht festgelegt - Arrhythmie, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Seitens der Atemwege, Brust und Mediastinum: häufig - Nasenbeschwerden; selten - Schwellung der Nase, trockene Nase, Rhinorrhoe, Niesen; selten - Nasenbluten.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit.

Vom Immunsystem: Frequenz nicht festgelegt - Überempfindlichkeit.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe2: Häufigkeit nicht festgestellt - Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung der Haut.

Allgemeine und lokale Störungen: Häufigkeit nicht festgestellt - Schwellung der Schleimhäute2, Müdigkeit.

1 Unerwünschte Ereignisse, deren Beziehung zum Arzneimittel als möglich angesehen wurde, wurden bei weit verbreitetem Gebrauch des Arzneimittels aufgezeichnet. Die Häufigkeit dieser seltenen Ereignisse ist schwer einzuschätzen..

2 Wie sind Symptome einer Überempfindlichkeit.

Interaktion

Einige Antidepressiva (MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva) und Vasokonstriktor-Medikamente können bei gemeinsamer Gabe mit einem Anstieg des Blutdrucks verbunden sein..

Die Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann zur Entwicklung von Arrhythmien führen..

Die gleichzeitige Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln (insbesondere solchen, die das sympathische Nervensystem beeinflussen) kann zu verschiedenen kardiovaskulären Wirkungen führen..

Dosierung und Anwendung

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1 Injektion in jeden Nasengang. Bis zu 4 Injektionen pro Nasengang pro Tag.

Verwenden Sie das Medikament nicht länger als 5-7 Tage ohne ärztliche Verschreibung.

Gebrauchsanweisung der Flasche mit einem Dosiergerät

Reinigen Sie die Nasengänge vor der Injektion..

1. Entfernen Sie die Schutzkappe..

2. Vor dem ersten Gebrauch müssen mehrere Injektionen in die Luft durchgeführt werden, bis eine stabile Aerosolwolke erscheint (siehe Abb. 1)..

Danach ist das Dosiergerät betriebsbereit..

3. Halten Sie Ihren Kopf gerade, führen Sie die Spitze in den Nasengang ein und führen Sie eine Injektion durch (siehe Abb. 2)..

Wiederholen Sie den Vorgang für einen weiteren Nasengang.

Ziehen Sie nach dem Entfernen der Spitze regelmäßig Luft durch die Nase.

4. Schutzkappe aufsetzen.

Es wird empfohlen, die Spitze nach jedem Gebrauch zu reinigen..

Überdosis

Symptome: Nach einem Anstieg des Blutdrucks und einer Tachykardie ist ein Blutdruckabfall (insbesondere bei Kindern), die Entwicklung eines Schocks, eine Reflex-Bradykardie und eine Abnahme der Körpertemperatur möglich. In Analogie zu anderen alpha-adrenergen Agonisten kann das klinische Bild der Intoxikation unklar sein, da die Phasen der Stimulation und Depression des Zentralnervensystems und des CVS aufeinander folgen können. Insbesondere bei Kindern führt eine Vergiftung zu Auswirkungen auf das Zentralnervensystem: Zu den Symptomen einer Stimulation des Zentralnervensystems gehören Angstzustände, Unruhezustände, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome einer Depression des Zentralnervensystems sind eine Abnahme der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Darüber hinaus können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Myose, Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose der Lippen, beeinträchtigte CCC-Funktionen (einschließlich Bradykardie und Herzstillstand); Atemversagen (einschließlich Atemversagen, Atemstillstand); psychische Störungen.

Behandlung: Bei Überdosierung der Nase die Nase sofort ausspülen oder reinigen. Eine symptomatische Therapie kann erforderlich sein..

spezielle Anweisungen

Wenn nach 7 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels keine positive Dynamik der Symptome auftritt, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um zu entscheiden, ob Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen oder die Behandlung fortsetzen möchten.

Eine längere Anwendung von nasalen Vasokonstriktor-Medikamenten kann zur Entwicklung chronischer Entzündungen und verstopfter Nase sowie zur Atrophie der Nasenschleimhaut führen.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Auto und Maschinen zu fahren, wurden nicht durchgeführt. Bei der Einnahme des Arzneimittels sind jedoch unerwünschte Wirkungen wie Halluzinationen, Schläfrigkeit, Beruhigung, Schwindel und Müdigkeit möglich. Daher ist beim Fahren eines Fahrzeugs und einer Maschine Vorsicht geboten. Wenn die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie vermeiden, potenziell gefährliche Aufgaben wie das Fahren eines Autos und einer Maschine auszuführen.

Freigabe Formular

Nasenspray, 82 µg / Dosis. In einer braunen Glasflasche mit Dosiervorrichtung und Nasenadapter mit Schutzkappe 10 ml. 1 fl. in einem Karton.

Hersteller

Institut de Angeli S.R.L. Italien, Lokalita Prulli 103 / C - 50066 Reggello, Florenz, Italien.

Die juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird. Sanofi Russland JSC, Russland.

Ansprüche von Verbrauchern sind an die Adresse in Russland zu richten: 125009, Moskau, Ul. Twerskaja, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; Fax: (495) 721-14-11.

Apothekenurlaubsbedingungen

Lagerbedingungen des Arzneimittels Lazolvan® Rino

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Lazolvan® Rino

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Synonyme nosologischer Gruppen

Überschrift ICD-10Synonyme für ICD-10-Krankheit
H66.9 Otitis media, nicht spezifiziertMittelohrentzündungen
Otitis
Otitis media
Mittelohrentzündung bei Kindern
Chronische Mittelohrentzündung
H68 Entzündung und Verstopfung des HörschlauchsEustacheite
Eustachitis
Katar Eustachische Röhren
Akute Eustachitis
J00 Akute NasopharyngitisVirale Rhinitis
Nasopharyngeale Entzündung
Entzündliche Erkrankung der Nase
Eitrige Rhinitis
Verstopfte Nase
Verstopfte Nase mit Erkältungen und Grippe
Schwierigkeiten bei der Nasenatmung
Schwierigkeiten bei der Nasenatmung bei Erkältungen
Mühsame Nasenatmung
Schwierige Nasenatmung bei Erkältungen
Infektiöse und entzündliche Erkrankung der HNO-Organe
Nasenhypersekretion
Laufende Nase
ARI mit Rhinitis
Akute Rhinitis
Akute Rhinitis verschiedener Herkunft
Akute Rhinitis mit dickem eitrig-schleimigem Exsudat
Akute Rhinopharyngitis
Schwellung der Schleimhaut des Nasopharynx
Rhinitis
Rhinorrhoe
Rhinopharyngitis
Rhinopharyngitis
Schwere laufende Nase
J01 Akute SinusitisEntzündung der Nebenhöhlen
Entzündliche Erkrankungen der Nebenhöhlen
Eitrig-entzündliche Prozesse der Nebenhöhlen
Infektiöse und entzündliche Erkrankung der HNO-Organe
Nebenhöhlenentzündung
Kombinierte Sinusitis
Verschlimmerung der Sinusitis
Akute Entzündung der Nebenhöhlen
Akute bakterielle Sinusitis
Akute Sinusitis bei Erwachsenen
Subakute Sinusitis
Akute Sinusitis
Sinusitis
J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege mit multipler und nicht näher bezeichneter LokalisationBakterieninfektionen der oberen Atemwege
Bakterielle Infektionen der Atemwege
Fieberbläschen
Schmerzen bei infektiösen entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege
Viruserkrankung der Atemwege
Virusinfektionen der Atemwege
Entzündung der oberen Atemwege
Entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege
Entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege mit schwer zu trennendem Auswurf
Entzündliche Erkrankungen der Atemwege
Sekundäre Influenza-Infektionen
Sekundärinfektionen bei Erkältungen
Influenza-Erkrankungen
Schwierige Sputumentfernung bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen
Infektionen der oberen Atemwege
Infektionen der oberen Atemwege
Infektionen der Atemwege
Infektionen der Atemwege und der Lunge
HNO-Infektionen
Infektions- und Entzündungskrankheiten der oberen Atemwege
Infektions- und Entzündungskrankheiten der oberen Atemwege und der HNO-Organe
Infektions- und Entzündungskrankheiten der oberen Atemwege bei Erwachsenen und Kindern
Infektions- und Entzündungskrankheiten der oberen Atemwege
Infektiöse Atemwegsentzündung
Infektion der Atemwege
Katar obere Atemwege
Katarrh der oberen Atemwege
Katarrh der oberen Atemwege
Katarrh der oberen Atemwege
Husten bei Erkrankungen der oberen Atemwege
Erkältungshusten
Grippeähnliches Fieber
ARVI
ARI
ARI mit Rhinitis
Akute Atemwegsinfektion
Akute infektiöse entzündliche Erkrankung der oberen Atemwege
Akute Erkältungen
Akute Atemwegserkrankung
Akute Atemwegserkrankung der Influenza
Halsschmerzen oder Nase
Kalt
Erkältungen
Erkältungen
Atemwegsinfektion
Virusinfektionen der Atemwege
Atemwegserkrankung
Infektionen der Atemwege
Wiederkehrende Infektionen der Atemwege
Saisonale Erkältungen
Saisonale Erkältungen
Häufige katarrhalische Viruserkrankungen
J30 Vasomotorische und allergische RhinitisAllergische Rhinopathie
Allergische Rhinosinusopathie
Allergische Erkrankungen der oberen Atemwege
Allergische Atemwegserkrankungen
Allergischer Schnupfen
Allergischer Schnupfen
Allergische saisonale Rhinitis
Vasomotorische laufende Nase
Allergische Langzeit-Rhinitis
Ganzjährige allergische Rhinitis
Ganzjährige allergische Rhinitis
Ganzjährige oder saisonale allergische Rhinitis
Ganzjährige Rhinitis allergischer Natur
Allergische vasomotorische Rhinitis
Verschlimmerung von Heuschnupfen in Form eines Rhinokonjunktivalsyndroms
Akute allergische Rhinitis
Schwellung der Nasenschleimhaut
Schwellung der Nasenschleimhaut
Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle
Schwellung der Nasenschleimhaut
Schwellung der Nasenschleimhaut
Heuschnupfen
Anhaltende allergische Rhinitis
Rhinokonjunktivitis
Rhinosinusitis
Rhinosinusopathie
Saisonale allergische Rhinitis
Saisonale allergische Rhinitis
Heurhinitis
Chronische allergische Rhinitis
J30.1 Allergische Rhinitis durch PflanzenpollenÜberempfindlichkeit gegen Pflanzenpollen
Heuschnupfen
Polypöse allergische Rhinosinusitis
Saisonales Heuschnupfen
Saisonale Rhinitis
Heuschnupfen
Heu laufende Nase
J32 Chronische SinusitisAllergische Rhinosinusopathie
Eitrige Sinusitis
Katarrh des Nasopharynx
Katarrh der Nebenhöhlen
Verschlimmerung der Sinusitis
Chronische Sinusitis

Beschreibung des Wirkstoffs Tramazolin / Tramazolin.

Pharmakologische Eigenschaften

Tramazolin ist ein Alpha-Adreno-stimulierendes Medikament. Tramazolin hat nach dem Auftragen auf die Schleimhäute eine ausgeprägte, schnelle und anhaltende vasokonstriktorische Wirkung. Tramazolin reduziert verstopfte Nase, Schwellung der Nasenschleimhaut mit Heuschnupfen und Erkältungen. 5 Minuten nach der Anwendung beginnt Tramazolin zu wirken, die Wirkdauer beträgt 8 - 10 Stunden.

Indikationen

Rhinitis, Sinusitis, akute Eustachitis, Heuschnupfen, Mittelohrentzündung mit Eustachitis, chronische und akute Laryngitis in Verbindung mit Bestrahlung und allergischem Kehlkopfödem, chronische Konjunktivitis, Hyperämie der Schleimhäute nach Operationen in den oberen Atemwegen, asthenopische Erkrankungen als zusätzliches Mittel bakterielle Konjunktivitis zusammen mit Lokalanästhetika (wenn Kontraindikationen für die Anwendung von Adrenalin vorliegen).

Dosierung und Verabreichung von Tramazolin

Tramazolin wird intranasal angewendet, in jeder Nasenpassage bis zu 4-mal täglich, die Therapiedauer beträgt nicht mehr als 5 - 7 Tage.
Vielleicht die systemische Wirkung von Tramazolin. Kontakt mit Tramazolin in den Augen vermeiden. Wenn nach 1 Woche Behandlung keine positive Dynamik auftritt, müssen Sie einen Arzt konsultieren. Vor der Verwendung des Arzneimittels muss die Schutzkappe entfernt und mehrere Injektionen in die Luft durchgeführt werden, bis eine stabile Aerosolwolke auftritt. Bevor die Injektion notwendig ist, um den Inhalt der Nase zu reinigen, erzeugen Sie nach dem Entfernen der Spitze durch die Nase einen normalen Atemzug.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, bis zu 6 Jahren, atrophische Rhinitis, arterielle Hypertonie, schwere Atherosklerose, Hyperthyreose, chronische Rhinitis, Diabetes mellitus, schwere Augenpathologie, die gemeinsame Anwendung von Monoaminoxidasehemmern und der Zeitraum bis zu 2 Wochen nach dem Ende ihrer Anwendung.

Anwendungsbeschränkungen

Winkelschlussglaukom, Stillzeit, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Tramazolin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn dies von einem Arzt für strenge Indikationen verschrieben wird und nur dann, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter höher ist als das mögliche Risiko von Nebenwirkungen beim Kind oder Fötus.

Nebenwirkungen von Tramazolin

Brennen, Schwellung der Nasenschleimhaut, starker Ausfluss, Schwindel, Übelkeit, Kopfschmerzen, Tachykardie, reaktive Hyperämie, Herzklopfen, Verletzung der Geschmacksempfindlichkeit, erhöhter Blutdruck; bei längerem Gebrauch - verstopfte Nase, Rhinitis, Atrophie der Schleimhaut.

Die Wechselwirkung von Tramazolin mit anderen Substanzen

Die kombinierte Anwendung von Tramazolin mit Monoaminoxidasehemmern und Antidepressiva erhöht das Risiko, an Bluthochdruck zu erkranken.

Überdosis

Bei einer Überdosis Tramazolin entwickeln sich Schwindel, Müdigkeit, Übelkeit, erhöhter Blutdruck, Schlaflosigkeit, Tachykardie, Schock, Fieber und Reflex-Bradykardie.

Handelsnamen für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Tramazolin

Kombinierte Medikamente:
Tramazolin + Phenylephrin: Adrianol®.

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Dosierung Nasenspray 1,18 mg / ml, 10 ml

1 ml Lösung enthält

Wirkstoff - Tramazolinhydrochlorid-Monohydrat 1,265 mg

(entspricht 1,18 mg Tramazolinhydrochlorid),

Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat, Natriumhydroxid, Benzalkoniumchlorid, Hypromellose (Metocel E 4M Premium), Povidon K25, Glycerin 85%, Magnesiumsulfatheptahydrat, Magnesiumchloridhexahydrat, Calciumchloriddihydrat, Natriumbicarbonat, Natriumchlorid, Cineol racemischer Kampfer, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Klare, hellgelbe Lösung mit Eukalyptusgeruch

Pharmakotherapeutische Gruppe

Nasenpräparate. Antikongestantien und andere Nasenpräparate zur topischen Anwendung. Sympathomimetika. Tramazolin

ATX-Code R01AA09

Absaugen und Verteilen. Pharmakokinetische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Präklinische Studien haben gezeigt, dass nach intranasaler Verabreichung 50 bis 80% der verabreichten Dosis absorbiert werden..

Stoffwechsel und Ausscheidung. Tramazolin und seine Metaboliten sind in allen inneren Organen verteilt, die höchste Konzentration findet sich in der Leber. Nach der Verwendung von Tramazolin wurden drei seiner Hauptmetaboliten im Urin gefunden. Die terminale Halbwertszeit beträgt 5–7 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden..

Tramazolinhydrochlorid - Alpha-2-adrenerger Agonist, verursacht Verengung

Schiffe. Aufgrund des vasokonstriktorischen Effekts reduziert das Medikament, wenn es auf die Schleimhäute der Nase aufgetragen wird, die Schwellung. Dadurch werden die Nasengänge wiederhergestellt und die Nasenatmung erleichtert. Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb der ersten 5 Minuten und dauert 8-10 Stunden.

 Schwellung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase durch akute Atemwegsinfektionen und / oder Polynose (Rhinitis, Heuschnupfen)

 mit Sinusitis und Otitis media (Eustachitis), um das Abfließen des Inhalts der Nasennebenhöhlen zu erleichtern (auf Empfehlung eines Arztes)

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1 Injektion in jeden Nasengang, je nach Bedarf bis zu 4 Injektionen pro Tag.

Die Einnahme des Arzneimittels sollte nicht länger als 5-7 Tage ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden.

Gebrauchsanweisung der Flasche mit einem Dosiergerät:

Vor der Naseninjektion sollten die Nasengänge gereinigt werden..

1. Entfernen Sie die Schutzkappe..

2. Vor dem ersten Gebrauch müssen mehrere Injektionen in die Luft durchgeführt werden, bis eine gleichmäßige Aerosolwolke entsteht (Abb. 1). Danach ist das Dosiergerät betriebsbereit..

LAZOLVAN RINO 82MKG / DOSE 10ML FLAC SPRAY NAZAL

Transparente, hellgelbe Lösung mit dem Geruch von Eukalyptus.

1 ml Lösung enthält:
Wirkstoff: Tramazolinhydrochlorid 1,18 mg, entsprechend 1,265 mg Tramazolinhydrochloridmonohydrat.
Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat 3,906 mg, Natriumhydroxid 2,23 mg, Benzalkoniumchlorid 202 μg, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 506 μg, Povidon 30,36 mg, Glycerin 85% 10,12 mg, Magnesiumsulfatheptahydrat 714 μg, Magnesiumchlorid 510 μg Hexahydrat, Calciumchloriddihydrat 164 μg, Natriumbicarbonat 20 μg, Natriumchlorid 2,651 mg, Cineol (Eukalyptol) 101 μg, L-Menthol (Levomenthol) 202 μg, racemischer Kampfer 202 μg, gereinigtes Wasser auf 1 ml.

Der Wirkstoff des Arzneimittels Lazolvan Rino - Tramazolinhydrochlorid, Alpha-2-adrenerger Agonist, verursacht eine Vasokonstriktion. Bei Anwendung auf die Schleimhäute der Nase aufgrund des Vasokonstriktor-Effekts reduziert das Medikament die Schwellung. Dadurch werden die Nasengänge schnell wiederhergestellt, die Nasenatmung wird für lange Zeit erleichtert..
Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb der ersten 5 Minuten und dauert 8 bis 10 Stunden.

Pharmakokinetische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Die Pharmakokinetik von Tramazolin wurde an Ratten, Kaninchen und Affen untersucht. Es wird gezeigt, dass nach Verwendung des Arzneimittels 50 - 80% der verabreichten Dosis oral oder intranasal absorbiert werden.
Tramazolin und seine Metaboliten sind in allen inneren Organen verteilt, die höchste Konzentration findet sich ständig in der Leber.
Nach oraler oder topischer Verabreichung werden die Hauptmetaboliten im Urin bestimmt. Die terminale Halbwertszeit beträgt 5 bis 7 Stunden.

Verkaufsmerkmale

Über den Ladentisch

Spezielle Bedingungen

Wenn nach 7 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels keine positive Dynamik der Symptome auftritt, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um zu entscheiden, ob Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen oder die Behandlung fortsetzen möchten.
Eine längere Anwendung von nasalen Vasokonstriktor-Medikamenten kann zur Entwicklung chronischer Entzündungen und verstopfter Nase sowie zur Atrophie der Nasenschleimhaut führen.
Den Kontakt mit den Augen vermeiden..
Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto und Maschinen zu fahren
Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Auto und Maschinen zu fahren, wurden nicht durchgeführt. Bei der Einnahme des Arzneimittels sind jedoch unerwünschte Wirkungen wie Halluzinationen, Schläfrigkeit, Beruhigung, Schwindel und Müdigkeit möglich. Daher ist beim Fahren eines Fahrzeugs und einer Maschine Vorsicht geboten.
Wenn die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie vermeiden, potenziell gefährliche Aufgaben wie das Fahren eines Autos und einer Maschine auszuführen.

Indikationen

Schwellung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase durch akute Atemwegsinfektionen und / oder Heuschnupfen (Rhinitis, Heuschnupfen).
Mit Sinusitis und Otitis media (Eustachitis), um das Abfließen des Inhalts der Nasennebenhöhlen gemäß der Empfehlung des Arztes zu erleichtern.

Überempfindlichkeit gegen Tramazolinhydrochlorid oder Benzalkoniumhydrochlorid sowie gegen andere Bestandteile des Arzneimittels, Winkelverschlussglaukom, atrophische Rhinitis, eine Vorgeschichte von Schädeloperationen durch die Nasenhöhle, Kinder unter 6 Jahren.
Vorsichtig
Patienten mit arterieller Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperthyreose, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom und Porphyrie sollten Lazolvan Reno aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption des Arzneimittels nur auf Empfehlung eines Arztes anwenden.
Bei der Einnahme von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Vasopressoren und blutdrucksenkenden Arzneimitteln ist Vorsicht geboten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Langjährige Erfahrung in der Anwendung zeigt, dass Lazolvan Reno die Schwangerschaft nicht beeinträchtigt. Die Sicherheit des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht bestätigt. Lazolvan Reno sollte während des ersten Schwangerschaftstrimesters nicht angewendet werden. In der späteren Schwangerschaft und während des Stillens ist die Anwendung des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt gestattet.

Wechselwirkung

Einige Antidepressiva (MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva) und Vasokonstriktor-Medikamente können zusammen mit einem erhöhten Blutdruck assoziiert sein..
Die Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann zur Entwicklung von Arrhythmien führen..
Die gleichzeitige Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln (insbesondere solchen, die das sympathische Nervensystem beeinflussen) kann zu verschiedenen kardiovaskulären Wirkungen führen..

Lazolvan Reno

1 ml Nasenspray enthält 1,18 mg des Wirkstoffs Tramazolin in Form von Hydrochlorid.

Zusätzliche Komponenten: Benzalkoniumchlorid, Na-Hydroxid, Zitronensäuremonohydrat, racemischer Kampfer, Levomenthol, Eukalyptol, Na-Bicarbonat, Povidon, gereinigtes Wasser, Calciumchloriddihydrat, Magnesiumsulfatheptahydrat, Glycerin, Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumchloridhexahydrat.

Eine fast transparente Lösung mit einer blassgelben Tönung und einem spezifischen Eukalyptusgeruch. Das Spray ist in dunklen 10-ml-Glasflaschen erhältlich, die mit einem Nasenadapter und einer speziellen Abgabevorrichtung ausgestattet sind. In einem Karton gibt es eine Anleitung und 1 Flasche.

Tramazolin ist ein alpha-adrenerger Agonist. Das Medikament hat eine vasokonstriktive, abschwellende Wirkung.

Der Wirkstoff trägt zur Verengung des Lumen der Gefäße bei, wodurch die Schwere der Schwellung bei Anwendung auf die Schleimhäute der Nase verringert wird. Das Medikament erleichtert über einen langen Zeitraum die Nasenatmung und stellt die Durchgängigkeit der Nasengänge mit laufender Nase wieder her. Die Wirkung entwickelt sich 5 Minuten nach dem Auftragen des Sprays und dauert 8-10 Stunden.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wurde an Kaninchen, Ratten und Affen untersucht. Es wurden keine pharmakokinetischen Studien am Menschen durchgeführt.

Nach intranasaler oder innerlicher Anwendung von Lazolvan Rino wird der Wirkstoff zu 50-80% absorbiert. Die maximale Konzentration wird im Lebersystem aufgezeichnet, und die aktive Komponente selbst und ihre Metaboliten befinden sich in allen inneren Organen. Nach topischer oraler Verabreichung befinden sich die wichtigsten Stoffwechselprodukte im Urin. Die Halbwertszeit (Terminal) beträgt 5-7 Stunden.

Anwendungshinweise

  • Eustachitis (Mittelohrentzündung);
  • Sinusitis;
  • verstopfte Nase mit Heuschnupfen, Rhinitis, Heuschnupfen, SARS;
  • Schwellung der Nasenschleimhaut.

Bei Sinusitis und Eustachitis wird das Lazolvan Reno-Spray gelindert, indem der Ausfluss von Inhalten aus den Nasennebenhöhlen erhöht wird.

  • atrophische Rhinitis;
  • individuelle Überempfindlichkeit (Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Benzalkoniumhydrochlorid, Tramazolinhydrochlorid);
  • Winkelschlussform des Glaukoms;
  • Anamnese einer Schädeloperation durch die Nasenhöhle.

In der pädiatrischen Praxis kann ab 6 Jahren eingesetzt werden.

Relative Kontraindikationen:

  • Prostatahypertrophie;
  • gleichzeitige Therapie mit MAO-Hemmern;
  • diagnostiziertes Phäochromozytom;
  • Einnahme von trizyklischen Antidepressiva;
  • Porphyrie;
  • Hyperthyreose;
  • Pathologie des Herz-Kreislauf-Systems;
  • Einnahme von Vasopressoren, blutdrucksenkenden Medikamenten;
  • arterieller Hypertonie.

Mit den aufgeführten Zuständen und Krankheiten steigt das Risiko einer systemischen Absorption des Wirkstoffs.

Nervensystem:

  • beruhigende Wirkung;
  • Halluzinationen;
  • Kopfschmerzen;
  • Schlaflosigkeit;
  • Verletzung der Geschmackswahrnehmung;
  • Angst;
  • Schwindel
  • erhöhte Schläfrigkeit.

Andere Reaktionen:

  • Tachykardie;
  • Arrhythmien;
  • Anstieg des Blutdrucks;
  • Herzklopfen
  • niesen;
  • Schwellung der Nase;
  • Nasenbeschwerden;
  • Nasenbluten;
  • trockene Nase
  • Übelkeit;
  • Überempfindlichkeitsreaktionen, Allergien;
  • Schwellung der Haut;
  • juckende Haut;
  • Hautausschläge.

Lazolvan Reno, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In der pädiatrischen Praxis (ab 6 Jahren) wird Erwachsenen ein Spray nach dem Standardschema verschrieben: 1 Injektion in jeden Nasengang (es können nicht mehr als 4 Injektionen pro Tag durchgeführt werden). Der unkontrollierte Gebrauch des Arzneimittels ist nicht akzeptabel. Das Medikament kann nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden.

Gebrauchsanweisung Lazolvan Reno enthält auch Regeln für die Verwendung eines speziellen Messgeräts:

  • Entfernen Sie die Schutzkappe von der Flasche..
  • Führen Sie mehrere Injektionen in die Luft durch, bis sich eine stabile Aerosolwolke bildet. Das Gerät ist jetzt voll einsatzbereit..
  • Reinigen Sie die Nasengänge, führen Sie die Spitze in die Nase ein und injizieren Sie sie dann. Wiederholen Sie dies für den zweiten Nasengang. Atmen Sie normal durch die Nase ein, nachdem Sie die Spezialspitze entfernt haben.
  • Setzen Sie die Schutzkappe auf die Flasche.
  • Die Spitze muss nach jedem Gebrauch gereinigt werden..

Die ersten Anzeichen einer Überdosierung sind Herzklopfen und ein Anstieg des Blutdrucks, gefolgt von Reflex-Bradykardie, Schock und möglicherweise einer Abnahme der Gesamtkörpertemperatur. Ähnlich wie bei anderen Alpha-Sympathomimetika sind die klinischen Symptome einer Vergiftung vage, weil Phasen der Depression und Stimulation des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems ersetzen sich nacheinander.

Bei Kindern werden Krämpfe, Koma, Atemdepression und die Entwicklung einer Bradykardie aufgezeichnet. Anzeichen einer stimulierenden Wirkung auf das Zentralnervensystem sind Halluzinationen, Unruhe, Angstzustände und die Entwicklung eines Krampfsyndroms. Bei Depressionen des Nervensystems werden Lethargie, eine Abnahme der Gesamtkörpertemperatur und eine erhöhte Schläfrigkeit festgestellt.

Selten aufgenommen:

  • vermehrtes Schwitzen;
  • Mydriasis;
  • Blässe;
  • Fieber;
  • Atemversagen (Atemversagen, Atemversagen);
  • Miosis;
  • Lippencyanose;
  • psychische Störungen;
  • Störungen im Herz-Kreislauf-System (bis Herzstillstand).

Bei einer Überdosierung der Nase wird die Nase gereinigt und die Nasengänge gewaschen. Bei Bedarf eine Syndromtherapie.

Möglicherweise die Entwicklung von Arrhythmien bei gleichzeitiger Verabreichung von Tramazolin und trizyklischen Antidepressiva. Während der Behandlung mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln können verschiedene kardiovaskuläre Effekte auftreten. Dieser Effekt ist stärker ausgeprägt, wenn Medikamente eingenommen werden, die die sympathische Teilung des Nervensystems beeinflussen. Während der Behandlung mit MAO-Hemmern, einigen Antidepressiva, wird ein Anstieg des Blutdrucks festgestellt.

Verkaufsbedingungen

Spray kann in einer Apotheke gekauft werden. Die Vorlage eines ärztlichen Verschreibungsformulars bei einem Apotheker ist optional.

Lagerbedingungen

Es ist erlaubt, Fläschchen mit Lösung unter Temperaturbedingungen zu transportieren und zu lagern - bis zu 25 Grad.

Verfallsdatum

Durch die Einhaltung der Lagerbedingungen kann das Spray seine Wirksamkeit 3 ​​Jahre lang beibehalten.

In Ermangelung einer positiven Dynamik in der ersten Behandlungswoche wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um die Therapie abzubrechen oder die Behandlung fortzusetzen. Eine längere unkontrollierte Anwendung von Vasokonstriktor-Nasenmitteln kann die Entwicklung einer Atrophie der Nasenschleimhaut, die Bildung eines chronischen Entzündungsprozesses oder eine verstopfte Nase hervorrufen. Augenkontakt mit Tramazolin unzulässig.

Spezielle Studien zur möglichen Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit einer Person, komplexe Maschinen, Mechanismen und Fahrzeuge zu fahren, wurden nicht durchgeführt. In Anbetracht der Tatsache, dass der Hersteller unerwünschte Reaktionen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Müdigkeit und Beruhigung geltend macht, wird empfohlen, während der Behandlung Lazolvan Reno nicht zu fahren.

Analoge Lazolvan Reno

Übereinstimmungen für ATX Level 4-Code:

Strukturelle Ersatzstoffe nicht entwickelt.

Lazolvan Reno für Kinder

In der pädiatrischen Praxis kann das Medikament für Kinder über 6 Jahre angewendet werden.

Lazolvan Reno während der Schwangerschaft und Stillzeit

Eine ziemlich lange Erfahrung mit der Verschreibung von Medikamenten an schwangere Frauen zeigte keine negativen Auswirkungen auf den Schwangerschaftsverlauf und die Entwicklung des Fötus. Es liegen keine Daten zur absoluten Sicherheit der Verwendung des Sprays während der Stillzeit vor.

Der Hersteller empfiehlt die Anwendung des Arzneimittels im ersten Schwangerschaftstrimester nicht. Während des Stillens und während der Schwangerschaft in den späten Stadien der Schwangerschaft (2/3 der Schwangerschaft) kann durch die Entscheidung des behandelnden Arztes ein Medikament verschrieben werden.

Bewertungen für Lazolvano Reno

Das Medikament ermöglicht es Ihnen, effektiv mit den Manifestationen der Erkältung umzugehen und den Verlauf der Hauptsymptome zu erleichtern: verstopfte Nase, laufende Nase. Das Medikament ist gut verträglich, praktisch ohne negative Symptome zu verursachen.

Bei längerem Gebrauch bildet sich eine Atrophie der Nasenschleimhaut. Patienten schreiben Bewertungen, dass das Medikament es Ihnen ermöglicht, eine Erkältung in wenigen Minuten loszuwerden, während sich das für Medikamente mit ähnlicher Wirkung charakteristische Gefühl der Trockenheit in der Nase nicht entwickelt.

Lazolvan Rino Preis, wo zu kaufen

Die Kosten für die Flasche hängen von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab. Der Durchschnittspreis eines Arzneimittels in Russland beträgt 300 Rubel.

ZdravCity

  • Lazolvan Rino Nasenspray Dosierung 82 mcg / Dosis fl. 10mlIstituto de Angeli S.r.l 320 rub.order

Apothekendialog

  • Lazolvan Reno Spray nas. 1,18 mg / ml 10 ml Boehringer Ingelheim 342 rub. Bestellen

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