Lazolvan® (15 mg / 2 ml)

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Die inhalative Verabreichung von Arzneimitteln ist ein üblicher und wirksamer Weg, um Husten, Auswurf in der Lunge, Kitzeln im Nasopharynx und im Hals usw. zu beseitigen. Eines der Arzneimittel, das durch Inhalation verabreicht werden kann, ist Mucosolvan zur Injektion: Es gehört zu den auf der Liste aufgeführten mukolytischen Arzneimitteln wesentliche Arzneimittel bei der Behandlung von Husten und Erkältungen.

Kann ich Lazolvan zum Einatmen trinken??

Aus den Anweisungen geht hervor, dass Lazolvan zum Einatmen eine Lösung zur oralen und inhalativen Anwendung ist. Daher kann das Produkt dem Kind angeboten werden, indem es der Flüssigkeit zum Trinken oder in einem Zerstäuber zugesetzt wird. Einige Experten stellen fest, dass das Einatmen bei Erkältungen und Husten akzeptabler ist, da die therapeutische Wirkung schneller ist und die Arzneimittelkomponente unter Umgehung des Verdauungstrakts direkt in die betroffenen Atemwege gelangt.

Manchmal kommt es jedoch vor, dass die Inhalation fehlschlägt. Beispielsweise haben kleine Kinder möglicherweise einfach Angst vor dem Inhalationsgerät. Verzweifeln Sie in dieser Situation nicht: Lazolvan in Form einer Inhalationslösung ist nicht weniger für den internen Gebrauch geeignet. Die Dosierungen hier sind zwar völlig unterschiedlich, daher sollten Sie zuerst Ihren Arzt konsultieren.

ATX-Code

Wirkstoffe

Pharmakologische Gruppe

pharmachologische Wirkung

Anwendungshinweise Lazolvan zum Einatmen

Lazolvan zur Husteninhalation ist zur Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege vorgesehen, die von trockenen Hustenanfällen oder einem feuchten Husten mit komplexer Auswurfproduktion begleitet werden.

Allgemeine Indikationen für die Ernennung der Inhalation sind:

  • Erkrankungen der oberen Atemwege (akute oder chronische Form) mit komplexer Bildung und schlechter Evakuierung der Sputummasse;
  • Anfälle von trockenem Husten ohne Auswurfbildung;
  • akute oder chronische Art von Bronchitis;
  • Lungenentzündung;
  • das Vorhandensein von Bronchiektasen;
  • chronische Obstruktion (COPD);
  • unzureichende Sputumtrennung bei Asthma bronchiale.

Freigabe Formular

Lazolvan ist durch eine breite Palette von medizinischen Formen vertreten, mit denen Sie die besten Medikamente für jede Kategorie von Patienten auswählen können.

Lazolvan-Spray wird bei otolaryngologischen Erkrankungen eingesetzt: Dieses Medikament hat eine vasokonstriktorische Eigenschaft und macht die entzündete Schleimhaut weich.

Mucosolvan-Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation ist eines der universellsten Mittel, das zur oralen oder inhalativen Verabreichung bereitgestellt wird.

Mucosolvan-Tropfen zur Inhalation werden in einer Menge von 25 Tropfen = 1 ml des Arzneimittels verwendet. Die Eigenschaften der Tropfen entsprechen den Eigenschaften der inhalierten Flüssigkeit zur oralen Verabreichung.

Lazolvan Sirup ist nur für den internen Gebrauch bestimmt. Mucosolvan-Sirup zum Einatmen ist verboten.

Darüber hinaus gibt es auch Tablet-Version und Lutschtabletten Lutschtabletten.

Die Zusammensetzung von Lazolvan zur Inhalation wird durch das bekannte mukolytische Ambroxol sowie Nebenbestandteile dargestellt: gereinigtes Wasser, Zitronensäuremonohydrat, Dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid.

Ein Milliliter Lazolvan zur Inhalation besteht aus 7,5 mg des Wirkstoffs. Die medizinische Flüssigkeit ist transparent und leicht bräunlich gefärbt.

Pharmakodynamik

Es gibt Hinweise darauf, dass der Wirkstoff Lazolvan zur Inhalation die Sekretionsfunktion des Atmungsdrüsensystems erhöhen kann. Das Medikament potenziert die Produktion von Lungenschleim und übt eine direkte Wirkung auf die Zellstrukturen der Alveolen und Bronchiolen aus. Lazolvan aktiviert auch das Ziliarsystem, was zu einer beschleunigten Schleimbeseitigung führt. Solche Eigenschaften wurden während klinischer und pharmakologischer Tests beobachtet..

Die Stimulierung der Flüssigkeitsproduktion und die Ausscheidung von Schleim erleichtern den Zustand des Patienten erheblich. Husten wird produktiv.

Die lokale analgetische Wirkung von Mucosolvan ist ebenfalls experimentell nachgewiesen und beruht auf der Blockierung von Natriumkanälen. Studien haben die Fähigkeit des Arzneimittels gezeigt, neurale Natriumkanäle zu blockieren: Die Beziehung war invers und hing von den Konzentrationen ab.

Lazolvan hat auch eine entzündungshemmende Wirkung, die die Freisetzung von Zytokinen verringert und die Gewebebindung zwischen einkernigen und polymorphkernigen Zellstrukturen schwächt.

In klinischen Studien mit Patienten mit Pharyngitis konnte nachgewiesen werden, dass Schmerzen und Gewebehyperämie im Halsbereich nach der Anwendung von Mucosolvan zur Inhalation abnehmen. Die Anästhesie war in Bezug auf die oberen Teile der Atemwege besonders ausgeprägt.

Lazolvan zum Einatmen kann die Konzentration von Antibiotika in bronchopulmonalen Sekreten erhöhen.

Pharmakokinetik

Die Aufnahme des Grundbestandteils von Mucosolvan zur Inhalation erfolgt je nach Dosierung schnell und vollständig. Die Grenzmengen im Blutserum können bei oraler Einnahme nach 1-2,5 Stunden bestimmt werden (nach 6,5 Stunden unter Verwendung von Formen mit verzögerter Freisetzung)..

Bei oraler Verabreichung ist die Verteilung schnell und signifikant, mit der maximal möglichen Konzentration der Arzneimittelsubstanz in der Lunge. Das geschätzte Verteilungsvolumen für die interne Aufnahme beträgt 552 Liter. Im Blutserum binden etwa 90% des Arzneimittels an Proteine.

Der Wirkstoff wird in der Leber stärker metabolisiert. Nach 3 Tagen treten etwa 6% der Gesamtdosis mit der Harnflüssigkeit in ihrer gespeicherten Form und etwa 26% in Form eines Konjugats aus.

Die Halbwertszeit von Lazolvan wird auf 10 Stunden geschätzt. Die Gesamtclearance beträgt durchschnittlich 660 ml / Minute. Nierenclearance-Rate - 83% der Gesamtmenge.

Verwendung von Lazolvan zur Inhalation während der Schwangerschaft

Es wurde festgestellt, dass der Grundbestandteil des Arzneimittels Lazolvan die Plazentaschranke erfolgreich überwindet. Obwohl Wissenschaftler keine negativen Auswirkungen auf den Fötus festgestellt haben, wird empfohlen, die Behandlung mit Lazolvan während der Schwangerschaft zu vermeiden. Diese Empfehlung bezieht sich insbesondere auf das erste Trimester..

Der Wirkstoff des Arzneimittels befindet sich in der Muttermilch. Daher sollte stillenden Müttern keine Behandlung mit Lazolvan zur Inhalation verabreicht werden.

Kontraindikationen

Mucosolvan-Lösung zur Inhalation wird nicht zur Behandlung von Patienten verwendet, die an einer Überempfindlichkeit gegen die Substanzen leiden, aus denen das Arzneimittel besteht.

Nebenwirkungen von Mucosolvan beim Einatmen

Nebenwirkungen vor dem Hintergrund von Inhalationen mit Lazolvan sind relativ selten. Sie können in Form solcher unerwünschter Symptome ausgedrückt werden:

  • Übelkeit, Geschmacksschwächung;
  • Bauchschmerzen, Dyspepsie;
  • selten - Hautausschläge wie Nesselsucht.

Allergische Reaktionen auf das Medikament Lazolvan sind äußerst selten - derzeit wurden nur vereinzelt solche Fälle registriert.

Dosierung und Anwendung

Ein Milliliter Lösung entspricht 25 Tropfen.

Erwachsene und Kinder ab sechs Jahren atmen 1-2 Mal pro Tag ein (tägliche Dosis 2-3 ml)..

Für Kinder unter sechs Jahren wird empfohlen, 1-2 Inhalationen pro Tag durchzuführen (tägliche Dosis von 2 ml)..

Sie können Lazolvan zum Einatmen in einem Zerstäuber oder in einem anderen modernen Inhalationsgerät verwenden, mit Ausnahme von Dampfgeräten.

Ein Eingriff für ein Kind unter fünf Jahren kann etwa 3 Minuten dauern. Bei älteren Kindern erhöht sich die Dauer auf 5-10 Minuten. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.

Wie man Lazolvan zum Einatmen züchtet?

Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, müssen Sie die Anmerkung zur Verwendung von Mucosolvan zum Einatmen sorgfältig lesen.

Sofern der Arzt nichts anderes angegeben hat, sollten die Anteile von Lazolvan zum Einatmen wie folgt sein:

  • Kochsalzlösung mit Lazolvan zum Einatmen wird im Verhältnis 1: 1 verdünnt. Dies gewährleistet die beste Befeuchtung der in die Atemwege eintretenden Luft. Natriumchlorid und Lazolvan zum Einatmen werden vor der Verwendung auf die Körpertemperatur des Menschen erhitzt.
  • Berodual und Lazolvan zur Inhalation werden nur für medizinische Zwecke kombiniert. Vor dem Einatmen sind folgende Regeln zu beachten:
    • Verwenden Sie für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nicht mehr als 40 Tropfen für einen Eingriff (tägliche Anzahl der Eingriffe - nicht mehr als 4).
    • Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren 20 Tropfen Berodual für eine Inhalationsverabreichung auftragen (die Anzahl der Eingriffe beträgt drei pro Tag).
    • Für Kinder unter sechs Jahren sind 10 Tropfen Berodual für eine Verabreichung ausreichend (2-3 Eingriffe pro Tag sind zulässig)..

Zu der angegebenen Menge des Arzneimittels sollten 3 ml Kochsalzlösung gegeben werden.

  • Für Kinder ab 2 Jahren können Sie anstelle von Lazolvan Ambrobene Inhalation verwenden. Die Dosierung der Medikamente ist in der Regel gleich. Es ist jedoch besser, den Ersatz mit Ihrem Arzt zu besprechen.
  • Pulmicort und Mucosolvan zur Inhalation können auch zusammen verwendet werden:
    • Kindern ab sechs Monaten wird empfohlen, Pulmicort in einer Menge von 0,25-2 mg / Tag zu verwenden.
    • Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen werden 0,5-4 mg Pulmicort pro Tag verschrieben.

Viele Patienten sind daran interessiert, ob Lazolvan zur Inhalation mit Wasser verdünnt werden kann. Gewöhnliches Trinkwasser für die Zucht von Lazolvan wird nicht verwendet. Es ist optimal, eine isotonische Lösung von Natriumchlorid (auch als Kochsalzlösung bezeichnet) oder Wasser zur Injektion (in Apotheken erhältlich) zu verwenden..

Mucosolvan zum Einatmen sollte nicht mit Produkten auf Cromoglinsäurebasis mit alkalischen Flüssigkeiten gemischt werden, deren pH-Wert 6,3 überschreitet.

Inhalationen mit Lazolvan für Kinder

Lazolvan zur Inhalation darf zur Hustenbehandlung in der Pädiatrie verschrieben werden. Kinder unter 2 Jahren werden nur unter Aufsicht eines Facharztes behandelt. Es ist nicht akzeptabel, eine Inhalation durchzuführen, wenn das Baby Fieber hat oder die Tendenz zu Nasenbluten besteht.

Überdosis

Bisher gibt es keine Fälle von Überdosierung mit dem Medikament Lazolvan zur Inhalation. Es wird angenommen, dass Anzeichen einer Überdosierung sich in erhöhten Nebenwirkungen äußern können, die durch den Einsatz symptomatischer Medikamente beseitigt werden..

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Behandlung mit Lazolvan zum Einatmen und anderen Arzneimitteln, die den Hustenreflex hemmen, wird nicht empfohlen. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass ein erhöhtes Risiko einer übermäßigen Ansammlung von Schleimsekreten in den Atemwegen besteht. Die angegebene Kombination ist nur nach sorgfältiger Abwägung der Vorteile und möglichen negativen Folgen durch den Arzt möglich.

Lagerbedingungen

Fläschchen mit Mucosolvan-Lösung zum Einatmen können unter Temperaturbedingungen von +8 bis + 25 ° C gelagert werden. Der Lagerraum für Arzneimittel sollte eingezäunt und für Kinder unzugänglich sein..

Verfallsdatum

Durchstechflaschen mit Mucosolvan zum Einatmen können bis zu fünf Jahre gelagert werden. Danach muss das Produkt entsorgt werden.

Bewertungen

In Bezug auf Lazolvan zum Einatmen finden Sie eine Vielzahl von Bewertungen, die meisten davon positiv. Eltern bemerken oft, dass ein Auswurf der Hustenlinderung bei einem Kind nach einigen Eingriffen beobachtet wird. Es ist auch praktisch, dass die Lösung sowohl inhalativ als auch im Inneren verwendet werden kann, wodurch selbst die launischsten Babys behandelt werden können.

Während der Behandlung mit Lazolvan werden selten Nebenwirkungen beobachtet. Sie entwickeln sich in der Regel nur bei unsachgemäßer Verwendung der Lösung. Um Probleme zu vermeiden, müssen Sie die folgenden Regeln einhalten:

  • Während des Einatmens sollte der Patient sitzen, sich aber nicht hinlegen.
  • Das Verfahren wird nur anderthalb Stunden nach dem Essen oder bei körperlicher Aktivität durchgeführt.
  • Während des Einatmens erfolgt das Einatmen durch den Mund, halten Sie den Atem ein wenig an und atmen Sie durch die Nase aus.
  • Die Atmung sollte gleichmäßig sein, nicht zu tief atmen.
  • Wenn Lazolvan zur Behandlung von Asthma angewendet wird, erfolgt die Inhalation erst nach Einnahme von Bronchodilatatoren (um Krämpfe und Reizungen der Atemwege zu vermeiden).
  • Die Temperatur der Inhalationslösung sollte ungefähr der Temperatur des menschlichen Körpers entsprechen.
  • Die Inhalationsmaske wird nicht gekocht, sondern mit einem Desinfektionsmittel abgewischt - zum Beispiel Wasserstoffperoxid.
  • Das Einatmen sollte nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen erfolgen, da dies zu einem Hustenanfall führen kann.
  • Lazolvan ist nicht zur Verwendung in Dampfinhalatoren geeignet.

Wenn Sie alle oben genannten Punkte berücksichtigen, ist die Behandlung mit Lazolvan nur von Vorteil.

Oft suchen Patienten nach Analoga von Lazolvan zur Inhalation, da dieses Medikament nicht immer in Apotheken erhältlich ist. Ambroben wird als das häufigste ähnliche Medikament angesehen, da es auf der Basis von Ambroxolhydrochlorid fast die gleiche Zusammensetzung aufweist. Ambroben-Inhalationslösung ist in zwei Versionen erhältlich - 0 ml und 100 ml. Das Medikament wird wie Lazolvan normalerweise bei Lungenentzündung und Bronchien, Obstruktion und Asthma bronchiale verschrieben. Das Werkzeug wird vom Körper gut wahrgenommen und kann bereits in der Neugeborenenperiode eingesetzt werden..

Andere Analoga von Lazolvan zur Injektion können sein:

  • Ambroxollösung (Ukraine, Kharkov);
  • Ambroxol-Teva-Lösung (Deutschland);
  • lässt Ambrosan (Tschechische Republik) fallen;
  • Tropfen Medox (Tschechische Republik);
  • Mukolvan-Lösung (Ukraine);
  • Mucosollösung (Lekhim, Ukraine);
  • Flavamed und Flavamed Forte Lösung (Deutschland);
  • Lazoleks Lösung (Ukraine).

Was ist zu bevorzugen, Lazolvan oder Ambrobene zum Einatmen? Was ist besser? Diese Wahl ist nicht grundlegend: Beide Medikamente gehören zur gleichen therapeutischen Gruppe und haben den gleichen Wirkstoff, daher ist ihre Wirkung gleichwertig. Der Unterschied liegt nur beim Hersteller. Die Wirksamkeit der Arzneimittel ist dieselbe, was wiederholt experimentell nachgewiesen wurde.

Berodual oder Lazolvan zum Einatmen? Was ist besser? In dieser Angelegenheit ist es besser, einen Arzt zu konsultieren, da es sich um verschiedene Arten von Medikamenten handelt: Lazolvan ist ein Mukolytikum, das bei Husten und Erkältungen angewendet wird, und Berodual ist ein adrenerges Medikament zur Behandlung von Atemwegsobstruktionen. Berodual sollte nicht bei normalem Husten angewendet werden: Das Medikament soll die Atemwegsobstruktion stoppen - seine Anwendung ist beispielsweise für Asthma, obstruktive Bronchitis oder Emphysem gerechtfertigt. Nur ein Arzt verschreibt ein solches Medikament, falls angezeigt. Wenn Lazolvan zum Einatmen im Termin vorgeschrieben ist, ist es verboten, eine Lösung unabhängig durch eine andere zu ersetzen.

Lazolvan zum Einatmen: Gebrauchsanweisung der Lösung


Lazolvan Inhalationslösung ist ein beliebtes Mukolytikum, das auch oral eingenommen werden kann. Die Lazolvan-Therapie mildert einen trockenen Husten, fördert eine produktive Sputumentladung, beschleunigt die Genesung im akuten Verlauf von bronchopulmonalen Erkrankungen und verkürzt Perioden der Verschlimmerung chronischer Pathologien.

Bauerngruppe: Expektorans und Mukolytikum.

Zusammensetzung, physikalisch-chemische Eigenschaften, Preis

  • Darreichungsform: Lösung zum Einatmen und zur inneren Anwendung.
  • Hauptsubstanz: 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid;
  • Hilfskomponenten: 2 mg Zitronensäuremonohydrat, 4,35 mg Natriumdihydrathydrogenphosphat, 6,22 mg Natriumchlorid, 225 μg Benzalkoniumchlorid, 98,9705 g. gereinigtes Wasser.
  • Physikalisch-chemische Eigenschaften: Klare Lösung, hellbraun oder farblos, je 100 ml.
  • Verpackung: Flaschen aus abgedunkeltem Glas mit einem Polyethylen-Tropfer und einem gemessenen Glas.
  • Preis: 350-400 reiben.

pharmachologische Wirkung

Ambroxolhydrochlorid aktiviert die Sekretionsfunktion der Atemwege, erhöht die Produktion von Tensid (einer Substanz, die die Alveolen auskleidet) und stimuliert die Beweglichkeit der Zilien von Epithelzellen in den Bronchien. Diese Effekte können den Fluss und den Transport von Schleim auf den Bronchien erheblich verbessern - der Auswurf verbessert sich und der Husten wird weniger schmerzhaft und produktiver.

Im Verlauf langjähriger Beobachtungen wurde nachgewiesen, dass eine Langzeittherapie mit Lazolvan bei Patienten mit COPD zu einer Verringerung der Anzahl von Exazerbationen, einer Verringerung der Dauer der akuten Periode und dem Einsatz von Antibiotika führt.

Pharmakokinetik

Bei interner Anwendung ist die Absorption nahezu vollständig und unterscheidet sich linear von der im therapeutischen Konzentrationsbereich eingenommenen Dosis. Der Wirkstoff erreicht anderthalb bis zwei Stunden nach der Verabreichung seine maximale Konzentration im Blut. Bei maximaler Konzentration bindet es zu 90% an Plasmaproteine. Es gelangt schnell vom Blut zum Gewebe und kommt in der höchsten Konzentration im Lungengewebe vor..

Ein Drittel der eingenommenen Dosis wird dem sogenannten Primärdurchgang durch das Lebergewebe unterzogen. Die Isoform von CYP3A4 ist am Metabolismus von Ambroxolhydrochlorid zu Dibromanthranilsäure beteiligt. Zwei Drittel der eingenommenen Dosis werden in der Leber durch teilweise Spaltung zum Dibromanthranilsäuremetaboliten und durch Glucuronidierung metabolisiert. Die Halbwertszeit des Körpers nach 10 Stunden.

Die Gesamtclearance beträgt 660 ml / min. Nach Einnahme einer Einzeldosis werden in den nächsten 5 Tagen ca. 83% im Urin ausgeschieden. Geschlecht und Alter beeinflussen die Pharmakokinetik des Wirkstoffs nicht.

Indikationen

Lazolvan-Tropfen zur Inhalation und internen Verabreichung werden bei chronischen und akuten Erkrankungen der Atemwege verschrieben, die von einem Husten mit schwer zu trennendem Auswurf begleitet sind:

  • akute und chronische Bronchitis;
  • COPD
  • Lungenentzündung;
  • Bronchialasthma;
  • bronchiektatische Erkrankung.

Kontraindikationen

Das Medikament kann nicht bei folgenden Patientengruppen angewendet werden:

  • mit Überempfindlichkeit gegen Ambroxol und Hilfskomponenten der Lösung;
  • im 1. Schwangerschaftstrimester;
  • während der Stillzeit.

spezielle Anweisungen

Es wird mit Vorsicht in 2-3 Schwangerschaftstrimestern sowie bei Leber- und Nierenversagen angewendet. Konservierungsmittel Benzalkoninchlorid, das in der Lösung enthalten ist, kann beim Einatmen bei Patienten mit hoher Reaktivität der Atemwege zu Bronchospasmus führen - dies sollte während des Eingriffs berücksichtigt werden.

Keine Auswirkung auf die Reaktionsgeschwindigkeit bei interner und inhalativer Anwendung von Mucosolvan.

Dosierung

Inhalation

Die Gebrauchsanweisung von Lazolvan zur Inhalation für Kinder enthält das folgende Schema:

  • Kinder bis 6 l: 1-2 Inhalationen pro Tag, für die 2 ml Lösung verwendet werden;
  • Kinder ab 6 l sowie Erwachsene: 1-2 Inhalationen pro Tag, für die 2-3 ml Lösung verwendet werden.

Mucosolvan eignet sich zum Inhalieren mit jedem modernen Inhalator außer Dampf. Um eine funktionierende Lösung von Lazolvan für Kinder zum Einatmen zu erhalten, wird das Arzneimittel mit 0,9% Natriumchlorid in einem Verhältnis von eins zu eins gemischt. In gleicher Weise wird das Medikament zur Verwendung durch Erwachsene vorbereitet..

Inhalationen werden im üblichen Atemmodus durchgeführt, da ein tiefer Atemzug einen Hustenanfall hervorrufen kann. Die Lösung (eine Mischung aus Kochsalzlösung und Mucosolvan) sollte vor dem Einatmen leicht erwärmt werden. Bei Patienten mit Asthma bronchiale sollte nach Einnahme von Bronchodilatatoren eine Inhalation durchgeführt werden.

Interner Empfang

1 ml Lazolvan-Lösung enthält 25 Tropfen. Das Medikament kann in Wasser, Saft, Tee, Milch gelöst und unabhängig von der Nahrungsaufnahme verwendet werden:

  • Kinder bis zu 2 l: 25 Tropfen (entspricht 1 ml) zweimal täglich;
  • Kinder 2-6 l: 25 Tropfen (entspricht 1 ml) dreimal täglich;
  • Kinder 6-12 l: 50 Tropfen (entspricht 2 ml) drei- bis zweimal täglich;
  • Kinder ab 12 l und Erwachsene: 100 Tropfen (entspricht 4 ml) dreimal täglich.

Wenn die Symptome vor dem Hintergrund der Behandlung mit Lazolvan länger als 4-5 Tage anhalten, wird das Medikament abgesagt und ein Arzt konsultiert.

Schwangerschaft, Stillzeit

Der Wirkstoff dringt gut in den Blutkreislauf der Plazenta ein. Im Verlauf präklinischer Studien gab es keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus. Bei Frauen, die Lazolvan nach 23 Schwangerschaftswochen einnahmen, gab es keine negativen Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, die Geburt und die Entwicklung des Fötus. Ambroxol wird auch in die Muttermilch ausgeschieden..

Wie jedes andere Medikament wird Lazolvan sowohl während der Schwangerschaft als auch während des gesamten Stillzeitraums mit Vorsicht verschrieben..

Nebenwirkungen

Oft werden im Magen-Darm-Trakt Übelkeit und eine Abnahme der Empfindlichkeit im Pharynx und in der Mundhöhle festgestellt, seltener - trockener Hals, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen im Magenbereich. Vom Nervensystem aus wird häufig eine Dysgeusie festgestellt, bei der die Geschmacksempfindungen verletzt werden. Allergische Reaktionen können durch Hautausschlag, Juckreiz und anaphylaktische Ereignisse ausgedrückt werden..

Überdosis

Bei einem signifikanten Überschuss der empfohlenen Dosis werden Nebenwirkungen festgestellt, die Nebenwirkungen ähneln, wie Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. Die Therapie für diese Zustände ist unspezifisch - Magenspülung, bis die Symptome verschwinden.

Wechselwirkung

Es wurde keine klinisch signifikante nachteilige Wirkung auf die Wirksamkeit anderer Arzneimittel festgestellt. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cefuroxim, Amoxicillin und Erythromycin wird eine Zunahme der Wirkung des letzteren aufgrund eines besseren Eindringens in die Bronchialsekretion festgestellt.

Lazolvan sollte nicht mit Antitussiva kombiniert werden, die die Ausscheidung von Sputum erschweren.

Analoga

Inhalationslösungen mit ähnlicher Zusammensetzung:

Lazolvan

Lazolvan: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Lasolvan

ATX-Code: R05CB06

Wirkstoff: Ambroxol (Ambroxol)

Produzent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Griechenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Deutschland), Delpharm Reims (Frankreich)

Update Beschreibung und Foto: 13.08.2019

Preise in Apotheken: ab 127 Rubel.

Lazolvan ist ein schleimlösendes und mukolytisches Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Lazolvan ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

  • Pastillen: rund, hellbraun, nach Pfefferminze riechend (in Blasen für 10 Stück, 1, 2 oder 4 Blasen in einem Kartonbündel);
  • Tabletten: rund, leicht gelblich oder weiß, beidseitig flach, mit abgeschrägten Kanten, auf einer Seite besteht ein Teilungsrisiko und auf beiden Seiten die Aufschrift „67C“ herausgedrückt, auf der anderen das Firmensymbol (in Blasen von 10 Stück). 2 oder 5 Blasen in einem Kartonbündel);
  • Sirup: fast farblos oder farblos, fast transparent oder transparent, mit dem Geruch von Waldbeeren (je 15 mg / 5 ml) oder Erdbeerduft (je 30 mg / 5 ml), leicht viskos (in dunklen Glasflaschen von 100, 200 oder 250 ml pro Stück komplett mit oder ohne Messbecher, 1 Flasche in einem Kartonbündel);
  • Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation: klar, leicht bräunlich oder farblos (in dunklen Glasflaschen von 100 ml mit Dosierbecher oder Becherglas, 1 Flasche in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Raute Lazolvan umfasst:

  • Wirkstoff: Ambroxol - 15 mg (als Hydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Akaziengummi - 850 mg, Sorbit - 307,4 mg, Karyon 83 (Mannit, Sorbit, hydrierte hydrolysierte Stärke) - 614,8 mg, Pfefferminzblattöl - 10 mg, Stab-Eukalyptus-Blattöl - 2 mg, Saccharin Natrium - 1,8 mg, flüssiges Paraffin (gereinigtes Gemisch aus flüssig gesättigten Kohlenwasserstoffen) - 2,4 mg, gereinigtes Wasser - 196,6 mg.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette Lazolvan umfasst:

  • Wirkstoff: Ambroxol - 30 mg (als Hydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Laktosemonohydrat - 171 mg, getrocknete Maisstärke - 36 mg, kolloidales Siliziumdioxid - 1,8 mg, Magnesiumstearat - 1,2 mg.

Die Zusammensetzung von 5 ml Lazolvan-Sirup umfasst:

  • Wirkstoff: Ambroxol - 15 oder 30 mg (als Hydrochlorid);
  • Hilfskomponenten (15/30 mg pro 5 ml): Benzoesäure - 8,5 / 8,5 mg, Hydroxyethylcellulose (Hyetellose) - 10/10 mg, Kaliumacesulfam - 5/5 mg, flüssiges Sorbit (nicht kristallisierend) - 1750/1750 mg, Glycerin 85% - 750/750 mg, Vanillearoma 201629 - 3/3 mg, gereinigtes Wasser - 3047,5 / 3031,5 mg, Wildbeerenaroma PHL-132195 - 11 mg (für Sirup 15 mg / 5 ml) oder Erdbeercremearoma PHL-132200 - 12 mg (für Sirup 30 mg / 5 ml).

Die Zusammensetzung von 1 ml einer Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation von Lazolvan umfasst:

  • Wirkstoff: Ambroxol - 7,5 mg (als Hydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Zitronensäuremonohydrat - 2 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, Natriumchlorid - 6,22 mg, Benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, gereinigtes Wasser - 989,705 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Studien zeigen, dass Ambroxol, das der aktive Bestandteil von Mucosolvan ist, eine erhöhte Sekretion in den Atemwegen verursacht. Infolge der Exposition gegenüber dem Arzneimittel wird die Produktion von Lungensurfactant und die Ziliaraktivität erhöht. Diese Effekte stimulieren den Fluss und den Transport von Schleim (mukoziliäre Clearance), was zu einer intensiven Abgabe von Sputum und einer Linderung des Hustens führt. Bei der Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen während einer längeren Therapie mit Lazolvan (2 Monate oder länger) nahm die Anzahl der Exazerbationen signifikant ab. Es wurde eine signifikante Verringerung der Dauer von Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie festgestellt..

Pharmakokinetik

Alle Dosierungsformen der sofortigen Freisetzung von Ambroxol sind durch eine schnelle und nahezu vollständige Absorption gekennzeichnet (es wird eine lineare Dosis-Wirkungs-Beziehung beobachtet). Bei oraler Verabreichung ist die maximale Konzentration von Ambroxol im Plasma nach 60-150 Minuten erreicht. Verteilungsvolumen - 552 l. Die Bindung von Ambroxol an Plasmaproteine ​​im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt ca. 90%.

Bei oraler Verabreichung erfolgt der Übergang des Wirkstoffs vom Blut zum Gewebe schnell. Die höchsten Konzentrationen von Ambroxol werden in der Lunge beobachtet. Etwa 30% einer oralen Dosis durchlaufen einen Prozess der primären Passage durch die Leber. In Studien an menschlichen Lebermikrosomen wurde nachgewiesen, dass das Isoenzym CYP3A4 die vorherrschende Isoform ist. Er ist verantwortlich für den Metabolismus des Wirkstoffs zu Dibromanthranilsäure. Die verbleibende Menge wird in der Leber hauptsächlich durch Glucuronidierung und durch teilweise Verdauung (ca. 10%) zu einer kleinen Menge Dibromanthranilsäure und zusätzlichen Metaboliten metabolisiert. Die terminale Halbwertszeit beträgt 10 Stunden. Die Gesamtclearance beträgt bis zu 660 ml / min, und etwa 8% der Gesamtclearance sind renale Clearance. In Studien mit der Methode der radioaktiven Markierung wurde geschätzt, dass infolge der Einnahme einer Einzeldosis Ambroxol über die nächsten 5 Tage ungefähr 83% der akzeptierten Dosis im Urin ausgeschieden werden.

Es gibt keinen klinisch signifikanten Einfluss von Geschlecht und Alter auf die Pharmakokinetik von Ambroxol, daher gibt es keinen Grund, eine Dosierung gemäß den angegebenen Zeichen zu wählen.

Anwendungshinweise

Lazolvan wird zur Behandlung der folgenden akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege verschrieben, die bei Freisetzung von viskosem Auswurf auftreten:

  • Bronchiektatische Erkrankung;
  • Lungenentzündung;
  • Bronchitis im akuten und chronischen Verlauf;
  • Asthma bronchiale, das bei der Sputumentladung nur schwer auftritt;
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung.

Kontraindikationen

  • Erstes Trimester von Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Lazolvan sollte bei schwangeren Frauen in II-III-Trimestern sowie bei Nieren- und / oder Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Kinder können je nach Darreichungsform von Lazolvan eingenommen werden:

  • Pastillen und Sirup 30 mg / 5 ml: ab 6 Jahren;
  • Tabletten: ab 18 Jahren.

In Pastillen sind in Bezug auf die maximal empfohlene Tagesdosis (90 mg) 3200 mg Sorbit enthalten. Daher sollten Patienten mit seltener erblicher Fructoseintoleranz Lazolvan nicht in dieser Dosierungsform einnehmen.

Lazolvan in Form von Tabletten ist bei Patienten mit Laktasemangel, Laktoseintoleranz und Glukose-Galaktose-Malabsorption kontraindiziert.

Lazolvan-Sirup sollte bei Patienten mit erblicher Fructose-Intoleranz nicht eingenommen werden.

Gebrauchsanweisung Lazolvan: Methode und Dosierung

Lazolvan wird oral oder inhalativ verabreicht..

Im Inneren kann das Medikament unabhängig von der Essenszeit eingenommen werden.

Lutschtabletten müssen langsam im Mund aufgenommen werden, Tabletten sollten mit Flüssigkeit eingenommen werden, die Lösung kann in Saft, Tee, Milch oder Wasser verdünnt werden.

In der Regel ernennt Mucosolvanum inside:

  • Pastillen: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 3 mal am Tag, 2 Pastillen; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal am Tag für 1 Pastille;
  • Tabletten: 3 mal täglich, 1 Tablette; Um die therapeutische Wirkung zu verstärken, ist eine Erhöhung der Tagesdosis möglich (2-mal täglich für 2 Tabletten).
  • Sirup 15 mg / 5 ml: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - dreimal täglich zu je 10 ml; Kinder von 6 bis 12 Jahren - 2-3 mal täglich zu je 5 ml; Kinder 2-6 Jahre - 3 mal täglich, jeweils 2,5 ml; Kinder unter 2 Jahren - 2 mal täglich zu je 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - dreimal täglich zu je 5 ml; Kinder von 6 bis 12 Jahren - 2-3 mal täglich zu je 2,5 ml;
  • Lösung zur oralen Verabreichung (1 ml = 25 Tropfen): Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - dreimal täglich 100 Tropfen; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal am Tag, 50 Tropfen; Kinder 2-6 Jahre - 3 mal am Tag, 25 Tropfen; Kinder unter 2 Jahren - 2 mal am Tag, 25 Tropfen.

Inhalation Lazolvan wird normalerweise verschrieben:

  • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung pro Tag;
  • Kinder unter 6 Jahren - 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung pro Tag.

Zum Einatmen können Sie alle dafür vorgesehenen modernen Geräte verwenden (außer Dampfinhalatoren). Um eine optimale Flüssigkeitszufuhr beim Einatmen zu gewährleisten, sollte Mucosolvan mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt werden. Da tiefes Einatmen während der Inhalationstherapie zur Entwicklung von Husten führen kann, müssen Inhalationen unter Beibehaltung des normalen Atemrhythmus durchgeführt werden. Vor dem Eingriff wird empfohlen, die Lazolvan-Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Es wird empfohlen, dass Patienten mit Asthma nach Einnahme von Bronchodilatator-Medikamenten einatmen, um unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.

Wenn die Symptome 4-5 Tage nach Beginn von Lazolvan bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Nebenwirkungen

Lazolvan ist im Allgemeinen gut verträglich..

Während der Therapie können folgende Nebenwirkungen auftreten:

  • Magen-Darm-Trakt: häufig - Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit in der Speiseröhre oder im Mund; selten - Durchfall, Dyspepsie, Sodbrennen, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, trockene Schleimhaut von Hals und Mund;
  • Nervensystem: häufig - Verletzung von Geschmacksempfindungen;
  • Immunsystem, Haut und Unterhautgewebe: selten - Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), Juckreiz und andere allergische Reaktionen.

Überdosis

Die spezifischen Symptome einer Überdosierung von Lazolvan beim Menschen werden nicht beschrieben..

Es gibt Hinweise auf einen medizinischen Fehler und / oder eine versehentliche Überdosierung, aufgrund derer die Symptome der für dieses Medikament bekannten Nebenwirkungen aufgezeichnet wurden: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. In einigen Fällen besteht Bedarf an einer symptomatischen Therapie..

Behandlung: künstlich Erbrechen auslösen, Magen nach Einnahme des Arzneimittels 1-2 Stunden lang ausspülen. Eine symptomatische Therapie ist ebenfalls angezeigt..

spezielle Anweisungen

Lazolvan sollte nicht mit Antitussiva kombiniert werden, die die Ausscheidung von Sputum erschweren.

Bei Patienten mit schweren Hautläsionen (toxische epidermale Nekrolyse oder Stevens-Johnson-Syndrom) in der frühen Phase können Fieber, Rhinitis, Körperschmerzen, Halsschmerzen und Husten auftreten. Bei einer symptomatischen Therapie können Mukolytika wie Mucosolvan fälschlicherweise verschrieben werden. Es gibt vereinzelte Berichte über den Nachweis einer toxischen epidermalen Nekrolyse und des Stevens-Johnson-Syndroms, die zeitlich mit seiner Ernennung zusammenfielen, aber es gibt keinen kausalen Zusammenhang mit Lazolvan.

Im Falle der Entwicklung der oben genannten Syndrome müssen Sie die Verwendung des Arzneimittels unterbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei Funktionsstörungen der Nieren kann Lazolvan nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette enthält 162,5 mg Laktose in einer maximalen Tagesdosis (4 Tabletten) - 650 mg Laktose.

Sorbit, das Teil des Sirups ist, kann eine leichte abführende Wirkung haben. Die maximal empfohlene Tagesdosis Sirup enthält 5 g (in 20 ml Sirup 30 mg / 5 ml) oder 10,5 g (in 30 ml Sirup 15 mg / 5 ml) Sorbit.

Die Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das beim Einatmen bei Patienten mit erhöhter Reaktivität der Atemwege Bronchospasmus verursachen kann. Es wird nicht empfohlen, die Lösung mit alkalischen Lösungen und Cromoglicinsäure zu mischen. Ein Anstieg des pH-Werts der Lösung über 6,3 kann zur Ausfällung des Wirkstoffs oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.

Patienten, die eine natriumarme Diät einhalten, sollten sich darüber im Klaren sein, dass 42,8 mg Natrium in der empfohlenen Tagesdosis (für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren) von Mucosolvan in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation enthalten sind.

Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol überquert die Plazentaschranke. Während präklinischer Studien gab es keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf Schwangerschaft, embryonale / fetale, postnatale Entwicklung und Wehen.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit dem Arzneimittel seit der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf nachteilige Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus gezeigt. Bei der Anwendung von Mucosolvan während der Schwangerschaft sollten jedoch die üblichen Vorsichtsmaßnahmen befolgt werden. Das Medikament wird im ersten Trimenon der Schwangerschaft nicht empfohlen. Die Anwendung im II- oder III-Trimester ist nur in Fällen zulässig, in denen das mögliche Risiko für den Fötus geringer ist als der potenzielle Nutzen für die Mutter.

Ambroxol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Daten zur Entwicklung unerwünschter Wirkungen bei gestillten Kindern liegen nicht vor, es wird jedoch nicht empfohlen, Lazolvan während der Stillzeit anzuwenden.

In präklinischen Studien mit Ambroxol wurde kein negativer Effekt auf die Fertilität festgestellt.

Verwendung in der Kindheit

Bei der Behandlung von Kindern unter 12 Monaten wird Lazolvan nur in Form einer Lösung angewendet. In solchen Fällen ist eine fortlaufende ärztliche Überwachung erforderlich..

Gemäß den Anweisungen ist die Verwendung von Lazolvan in Form von Tabletten zur Behandlung von Kindern unter 18 Jahren in Form von Pastillen - bis zu 6 Jahren - verboten.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Nierenversagen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden..

Mit eingeschränkter Leberfunktion

Bei Leberversagen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkung

Es liegen keine Daten zu unerwünschten klinisch signifikanten Wechselwirkungen von Lazolvan mit anderen Arzneimitteln vor..

Lazolvan erhöht das Eindringen von Arzneimitteln wie Cefuroxim, Amoxicillin und Erythromycin in die Bronchialsekretion.

Analoga

Lazolvan-Analoga sind: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten..

  • Pastillen - 3 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C;
  • Tabletten - 5 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C;
  • Sirup - 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
  • Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation - 5 Jahre bei Temperaturen bis zu 25 ° C..

Apothekenurlaubsbedingungen

Über den Ladentisch.

Bewertungen über Lazolvan

Bewertungen über Lazolvan sind überwiegend positiv. Benutzer stellen fest, dass innerhalb weniger Tage nach Einnahme des Arzneimittels eine Verbesserung bei Bronchitis und anderen Krankheiten festgestellt wird. Laut elterlichen Bewertungen ist Lazolvan in Form einer Lösung für Inhalation und Sirup bei der Behandlung von Kindern gut etabliert.

Einige Benutzer berichten auch über die Entwicklung von Nebenwirkungen (Durchfall, allergische Reaktionen der Haut)..

Der Preis von Lazolvan in Apotheken

Der ungefähre Preis für Lazolvan ist:

  • Pastillen (in einer Packung mit 20 Stück) - 211 Rubel;
  • Tabletten: 50 Stück - 290 Rub., 20 Stk. - 170 Rubel;
  • Sirup in 100-ml-Fläschchen: 15 mg / 5 ml - 215 Rubel, 30 mg / 5 ml - 280 Rubel;
  • Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation von 7,5 mg / ml in 100-ml-Fläschchen - 380 Rubel.

Lazolvan

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Lazolvan ist ein mukolytisches und schleimlösendes Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation: transparent, farblos oder leicht bräunlich gefärbt (jeweils 100 ml in dunklen Glasflaschen mit Tropfer, in einer Pappverpackung 1 Flasche mit Messbecher);
  • Sirup: leicht viskos, farblos oder fast farblos, transparent oder fast transparent, mit dem Geruch von Waldbeeren oder Walderdbeeren (100 oder 200 ml in dunklen Glasflaschen, in einem Kartonbündel 1 Flasche mit Messverschluss);
  • Tabletten: flach auf beiden Seiten, rund, mit abgeschrägten Rändern, weiß oder mit einem gelblichen Farbton, auf der einen Seite ist das Symbol des Unternehmens, auf der anderen besteht das Risiko einer Teilung und der Gravur „67C“ auf beiden Seiten (10 Stück in Blasen, in einem Kartonbündel mit 2 oder 5 Blistern);
  • Pastillen: rund, hellbraun, mit dem Geruch von Pfefferminze (10 Stück. In Blasen, in einem Pappbündel mit 1, 2 oder 4 Blasen).

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ambroxolhydrochlorid:

  • 1 ml Lösung - 7,5 mg;
  • 5 ml Sirup - 15 oder 30 mg;
  • 1 Tablette - 30 mg;
  • 1 Pastille - 15 mg.
  • Lösung: Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Benzalkoniumchlorid, Zitronensäuremonohydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser;
  • Sirup: gereinigtes Wasser, Hyetellose (Hydroxyethylcellulose), Benzoesäure, flüssiges Sorbit (nicht kristallisierend), Kaliumacesulfam, 85% Glycerin, Vanillearoma 201629, Wildbeerenaroma PHL-132195 (in Sirup 15 mg / 5 ml) oder Erdbeerpflaumenaroma PHL-132200 (in Sirup 30 mg / 5 ml);
  • Tabletten: getrocknete Maisstärke, Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat;
  • Pastillen: Akaziengummi, Sorbit, flüssiges Paraffin (gereinigtes Gemisch aus flüssigen gesättigten Kohlenwasserstoffen), Karyon 83 (Mannit, Sorbit, hydrierte hydrolysierte Stärke), Natriumsaccharinat, gereinigtes Wasser, Pfefferminzblätter und Eukalyptusblätter.

Anwendungshinweise

Lazolvan wird zur Behandlung der folgenden akuten und chronischen Atemwegserkrankungen angewendet, die mit einer Verletzung der mukoziliären Clearance und der Freisetzung von viskosem Sputum einhergehen:

  • Bronchiektatische Erkrankung;
  • Akute und chronische Bronchitis;
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
  • Lungenentzündung;
  • Asthma bronchiale mit Schwierigkeiten beim Auswurf des Auswurfs.

Kontraindikationen

Für alle Darreichungsformen:

  • Erstes Trimester der Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder Hilfsstoffe.

Zusätzliche Kontraindikationen je nach Darreichungsform:

  • Sirup: Kinder unter 6 Jahren (für einen Sirup in einer Dosis von 30 mg / 5 ml), erbliche Fructoseintoleranz;
  • Tabletten: Alter bis zu 18 Jahren, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
  • Pastillen: Kinder unter 6 Jahren, erbliche Fructose-Intoleranz.

Mit Vorsicht wird Mucosolvan im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester sowie bei Nieren- und / oder Leberversagen angewendet..

Dosierung und Anwendung

Mucosolvan-Lösung ist zur oralen Verabreichung und Inhalation vorgesehen.

Im Inneren können Sie es unabhängig von der Mahlzeit einnehmen, falls erforderlich, in Wasser, Saft, Tee oder Milch verdünnen.

  • Kinder unter 2 Jahren - 1 ml 2 mal täglich;
  • Kinder 2-6 Jahre - 1 ml 3 mal täglich;
  • Kinder 6-12 Jahre - 2 ml 2-3 mal täglich;
  • Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 3 mal täglich 4 ml.

1 ml Lösung = 25 Tropfen.

Für die Inhalation kann Mucosolvan mit Ausnahme von Dampfinhalatoren mit jedem modernen Inhalationsgerät verwendet werden. Um eine optimale Hydratation zu erreichen, wird die Lösung mit 0,9% iger Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt. Das Einatmen sollte im üblichen Atemmodus erfolgen, da ein tiefer Atemzug Husten verursachen kann. Vor dem Eingriff wird empfohlen, das Medikament auf Körpertemperatur zu erhitzen.

Patienten mit Asthma bronchiale sollten nach Einnahme eines Bronchodilatators mit Lazolvan inhaliert werden, da sonst unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe möglich sind.

  • Kinder unter 6 Jahren - 2 ml Inhalationslösung, 1-2 Inhalationen pro Tag;
  • Kinder über 6 Jahre und Erwachsene - 2-3 ml Inhalationslösung, 1-2 Inhalationen pro Tag.

In Form von Sirup wird Lazolvan unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

Empfohlene Dosierungen für Sirup 15 mg / 5 ml:

  • Kinder unter 2 Jahren - 2,5 ml 2-mal täglich;
  • Kinder 2-6 Jahre - 2,5 ml 3-mal täglich;
  • Kinder 6-12 Jahre - 5 ml 2-3 mal täglich;
  • Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 10 ml 3-mal täglich.

Empfohlene Dosierungen für Sirup 30 mg / 5 ml:

  • Kinder von 6-12 Jahren - 2,5 ml 2-3 mal täglich;
  • Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 5 ml 3-mal täglich.

Mucosolvan-Tabletten sollten unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral eingenommen und mit Flüssigkeit abgewaschen werden. Das Medikament wird 3 mal täglich 1 Tablette verschrieben. Um die therapeutische Wirkung zu verstärken, können Sie 2 Tabletten zweimal täglich einnehmen.

Lazolvan-Lutschtabletten sollten bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren - 1 Stk. - unabhängig von der Nahrungsaufnahme langsam vom Mund aufgenommen werden. 2-3 mal täglich, für Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 2 Stk. 3 mal täglich.

Wenn die Symptome der Krankheit innerhalb von 4 bis 5 Tagen nach der Behandlung bestehen bleiben, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: häufig (1-10%) - verminderte Empfindlichkeit in der Mundhöhle oder im Pharynx, Übelkeit; selten (0,1-1%) - trockener Mund, Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie; selten (0,01-0,1%) - trockener Hals;
  • Nervensystem: häufig - Verletzung von Geschmacksempfindungen;
  • Immunsystem, Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Angioödem, Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock).

spezielle Anweisungen

Die Zusammensetzung der Lösung als Konservierungsmittel enthält Benzalkoniumchlorid - beim Einatmen kann es bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Reaktivität der Atemwege zu Bronchospasmus kommen.

Sie können Lazolvan nicht mit alkalischen Lösungen und Cromoglinsäure mischen, da eine Erhöhung des pH-Werts der Lösung über 6,3 zur Ausfällung von Ambroxol oder zum Auftreten von Opaleszenz führen kann.

Patienten, die sich natriumarm ernähren, sollten berücksichtigen, dass die empfohlene tägliche Einnahme zur oralen Verabreichung und Inhalation für Kinder über 12 Jahre und Erwachsene (12 ml) 42,8 mg Natrium enthält.

Eine Lazolvan-Tablette enthält 162,5 mg Laktose, die maximale Tagesdosis (4 Tabletten) beträgt 650 mg.

Lazolvan-Sirup 30 mg / 5 ml in Bezug auf die maximale Tagesdosis (20 ml) enthält 5 g Sorbit, Lazolvan 15 mg / 5 ml in der maximalen Tagesdosis (30 ml) - 10,5 g. Aufgrund des Sorbitgehalts kann der Sirup milde abführende Wirkung.

Wie jedes Expektorans sollte Mucosolvan nicht gleichzeitig mit Antitussiva angewendet werden, die die Entfernung von Sputum erschweren.

Bei Patienten mit schweren Hautläsionen (z. B. mit toxischer epidermaler Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom) können im Anfangsstadium Temperatur, Rhinitis, Körperschmerzen, Entzündungen im Pharynx und Husten auftreten. Bei einer symptomatischen Therapie ist die fehlerhafte Ernennung von Ambroxolhydrochlorid möglich. Es gibt vereinzelte Berichte über die Identifizierung derart schwerer Läsionen, die zeitlich mit der Anwendung von Lazolvan zusammenfielen, aber es gibt keinen kausalen Zusammenhang mit dem Medikament. Daher sollte im Falle der Entwicklung der beschriebenen Symptome die Behandlung mit Ambroxol abgebrochen und eine medizinische Notfallbehandlung durchgeführt werden.

Studien zur Wirkung von Lazolvan auf die Fähigkeit einer Person, Aktivitäten im Zusammenhang mit der Reaktionsgeschwindigkeit und der erhöhten Aufmerksamkeitskonzentration durchzuführen, wurden nicht durchgeführt. Es wurden jedoch keine nachteiligen Auswirkungen festgestellt..

Wechselwirkung

Es gibt keine Berichte über klinisch signifikante, unerwünschte Wechselwirkungen von Ambroxolhydrochlorid mit anderen Arzneimitteln..

Ambroxol verstärkt das Eindringen von Erythromycin, Amoxicillin und Cefuroxim in die Bronchialsekretion.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen lagern: Lösung und Sirup - bis zu 25 ° C, Tabletten und Pastillen - bis zu 30 ° C..

Haltbarkeit der Lösung und der Tabletten - 5 Jahre, Sirup und Pastillen - 3 Jahre.

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