Ingavirin

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Bearbeitet: a-mara am 3. April 2011, 23:28 Uhr

Ingavirin

Ingavirin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Ingavirin

Wirkstoff: Pentandisäureimidazolylethanamid

Hersteller: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Russland

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 18.10.2008

Preise in Apotheken: ab 419 Rubel.

Ingavirin ist ein innovatives antivirales Medikament mit einem einzigartigen Wirkmechanismus und einem breiten Spektrum an antiviralen Aktivitäten. Seine Anwendung innerhalb von zwei Tagen nach Ausbruch der Krankheit verringert die Vergiftungsdauer, das Fieber und die katarrhalischen Symptome, verringert die Viruslast und verringert das Risiko von Komplikationen erheblich.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Kapseln der Größe Nr. 2 hergestellt, mit einem weißen Logo auf dem Kapseldeckel in Form des Buchstabens „I“ im Ring, gefüllt mit Granulat und Pulver von fast weißer oder weißer Farbe; Verklumpung des Füllstoffs ist zulässig, beseitigt durch schwache mechanische Beanspruchung:

  • Dosierung von 30 mg: blau (7 Stück in Blasen, in einer Packung mit 1 oder 2 Packungen);
  • Dosierung von 60 mg: gelb (je 7 in Blisterpackungen, 1 Packung pro Packung);
  • Dosierung von 90 mg: rot (je 7 in Blisterpackungen, 1 Packung pro Packung).

Zusammensetzung pro 1 Kapsel:

  • Wirkstoff: Vitaglutam (Imidazolylethanamidpentandisäure) - 30, 60 oder 90 mg;
  • Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Kartoffelstärke, kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat;
  • Logo-Tinte: Schellack, Titandioxid, Propylenglykol.
  • 30 mg Kapseln: Gelatine, Titandioxid, Farbstoffe (brillant schwarz, blau patentiert, purpurrot - Ponceau 4R, Azorubin);
  • 60 mg Kapseln: Gelatine, Titandioxid, Farbstoff, Eisenoxidgelb;
  • 90 mg Kapseln: Gelatine, Titandioxid, Farbstoffe (Azorubin, Purpur - Ponso 4R und Chinolingelb).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ein antivirales Medikament mit nachgewiesener Wirksamkeit in präklinischen und klinischen Studien gegen Influenzaviren vom Typ A - A (H1N1), einschließlich Schweinegrippe A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) und Typ B - Virus Parainfluenza, Adenovirus, RSV (Respiratory Syncytial Virus). Nach den Ergebnissen präklinischer Studien ist das Medikament auch gegen Metapneumovirus, Coronavirus und Enteroviren, einschließlich Rhinovirus und Coxsackie-Virus, wirksam.

Ingavirin beschleunigt die Beseitigung von Viren, was dazu beiträgt, die Dauer der Krankheit zu verkürzen und die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen zu verringern. Der Wirkungsmechanismus von Vitaglutam wird auf der Ebene infizierter Zellen durch Stimulierung von Faktoren der angeborenen Immunität realisiert, die durch virale Proteine ​​gehemmt werden. Im Verlauf der Experimente wurde insbesondere festgestellt, dass pentandioisches Imidazolylethanamid die Expression des Interferonrezeptors I vom IFNAR-Typ I auf der Oberfläche epithelialer immunkompetenter Zellen erhöht. Mit zunehmender Dichte der Interferonrezeptoren steigt die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess findet mit der Phosphorylierung (Aktivierung) des STAT1-Transmitterproteins statt, das ein Signal an den Zellkern überträgt und die Aktivität antiviraler Gene induziert. In Gegenwart einer Infektion wird die Produktion des antiviralen Effektorproteins M × A stimuliert, wodurch der intrazelluläre Transport von Ribonukleoproteinen verschiedener Viren unterdrückt wird, was die Virusreplikation verlangsamt.

Vitaglutam erhöht den Gehalt an Interferon im Blut auf eine physiologische Norm und stimuliert und normalisiert die verringerte Fähigkeit von Blutleukozyten, α- und γ-Interferon zu produzieren. Es aktiviert die Bildung von zytotoxischen Lymphozyten, erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen, die im Vergleich zu mit Viren infizierten Zellen eine hohe Killeraktivität aufweisen.

Die entzündungshemmende Wirkung wird durch die Hemmung der Produktion der wichtigsten entzündungsfördernden Zytokine [Tumornekrosefaktor (TNF-α), Interleukine (IL-1β und IL-6)] und eine Abnahme der Myeloperoxidaseaktivität erreicht. Es wurde experimentell nachgewiesen, dass die Verwendung von Ingavirin zusammen mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie an einem Modell der bakteriellen Sepsis verbessert, einschließlich derjenigen, die durch gegen Penicillin resistente Staphylococcus-Stämme verursacht wird. Eine experimentelle Untersuchung der toxikologischen Wirkungen von pentandioischem Imidazolylethanamid zeigte eine geringe Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels. Nach den Parametern der akuten Toxizität gehört Ingavirin zur Klasse IV - „Niedrigtoxische Substanzen“ (bei Experimenten zur akuten Toxizität konnten bei der Bestimmung von LD50 keine tödlichen Dosen des Arzneimittels ermittelt werden)..

Pharmakokinetik

Bei Einnahme von Vitaglutam in empfohlenen Dosen ist es nicht möglich, den Gehalt im Blutplasma mit den verfügbaren Methoden zu bestimmen.

In experimentellen Studien mit einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt, dass Vitaglutam schnell aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf gelangt und gleichmäßig über die inneren Organe verteilt ist. Es erreicht eine halbe Stunde nach der Verabreichung seine maximale Konzentration im Blut und in den meisten Organen. Die Fläche unter der pharmakokinetischen Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Leber, Nieren und Lunge übersteigt geringfügig die Blut-AUC von 43,77 μg · h / g, und die AUC von Nebenniere, Milz, Thymus und Lymphknoten ist niedriger als die Blut-AUC. Die durchschnittliche Arzneimittelretentionszeit (MRT) im Blut beträgt 37,2 Stunden.

Bei einer 5-tägigen Einnahme von Kapseln einmal täglich sammelt sich pentandioisches Imidazolylethanamid im Gewebe und in den inneren Organen an. Qualitative Indikatoren der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Injektion waren identisch: ein schneller Anstieg der Konzentration des Arzneimittels unmittelbar nach der Verabreichung mit einer weiteren langsamen Abnahme um 24 Stunden.

Vitaglutam im Körper wird nicht metabolisiert, unverändert ausgeschieden, 77% - über den Darm und 23% - über die Nieren. Innerhalb von 24 Stunden werden bis zu 80% der erhaltenen Dosis ausgeschieden: 34,8% - 0 bis 5 Stunden nach der Verabreichung und 45,2% - 5 bis 24 Stunden.

Anwendungshinweise

  • Ingavirin 30 mg: Therapie des Influenzavirus Typ A und B, anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen (akute respiratorische Virusinfektionen), einschließlich Parainfluenza, Adenovirusinfektion, respiratorischer Synzytialinfektion bei Erwachsenen und Kindern über 13 Jahren; Prävention von Influenzaviren Typ A und B sowie anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen bei erwachsenen Patienten;
  • Ingavirin 60 mg: Therapie des Influenzavirus Typ A und B, anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen, einschließlich Parainfluenza, Adenovirusinfektion, respiratorischer Syncytialinfektion bei Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren;
  • Ingavirin 90 mg: Therapie von Influenzaviren Typ A und B, andere akute respiratorische Virusinfektionen (akute respiratorische Virusinfektionen), einschließlich Parainfluenza, Adenovirusinfektion, respiratorische Synzytialinfektion bei Erwachsenen; Prävention von Influenzaviren Typ A und B sowie anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen bei erwachsenen Patienten.

Kontraindikationen

Allgemein für alle Freisetzungsformen, absolute Kontraindikationen:

  • Schwangerschafts- und Stillzeit (Stillen);
  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Kapseln in einer Dosierung von 30 und 90 mg sind für Kinder unter 13 Jahren bei der Behandlung von Influenzaviren des Typs A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren zur Vorbeugung dieser Krankheiten kontraindiziert.

Kapseln in einer Dosierung von 60 mg sind für Kinder unter 7 Jahren und Personen über 18 Jahren kontraindiziert (aufgrund der Unfähigkeit des Arzneimittels in dieser Dosierungsform, die Aufnahme von Vitaglutam in einer Dosis von 90 mg sicherzustellen).

Gebrauchsanweisung Ingavirin: Methode und Dosierung

Ingavirin wird oral eingenommen, die Wirksamkeit des Arzneimittels hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die Behandlung muss ab dem Moment beginnen, an dem die ersten Anzeichen auftreten, spätestens jedoch 2 Tage nach Ausbruch der Krankheit.

Empfohlene Dosierung, sofern das Arzneimittel 1 Mal pro Tag eingenommen wird:

  • Kapseln in einer Dosierung von 30 und 90 mg: Therapie gegen Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen bei erwachsenen Patienten - jeweils 90 mg (1 Stk. 90 mg oder 3 Stk. 30 mg), bei Kindern im Alter von 13 bis 17 Jahren - 60 mg (2 Stk.). 30 mg); Prävention von Influenza und SARS nach Kontakt mit infizierten Personen bei Erwachsenen - jeweils 90 mg (1 Stk. 90 mg oder 3 Stk. 30 mg);
  • 60 mg Kapseln: Behandlung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Kindern im Alter von 7 bis 17 Jahren - jeweils 60 mg (1 Stk. 60 mg).

Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage, je nach Schweregrad der Erkrankung beträgt die prophylaktische Anwendung 7 Tage.

Nebenwirkungen

Die Einnahme von Ingavirin kann in seltenen Fällen zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen..

Überdosis

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung von Ingavirin gemeldet..

spezielle Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Ingavirin gleichzeitig mit anderen antiviralen Medikamenten einzunehmen..

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und die Konzentration wurde nicht untersucht. Angesichts des Mechanismus seines Einflusses auf den Körper und des Profils der Nebenwirkungen kann jedoch davon ausgegangen werden, dass er die Fähigkeit zur Ausführung von Arbeiten mit erhöhter Komplexität, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen, nicht beeinträchtigt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Ingavirin bei schwangeren und stillenden Frauen ist seine Anwendung in diesen Zeiträumen kontraindiziert. Wenn das Medikament dringend zur Stillzeit benötigt wird, sollte das Stillen unterbrochen werden.

Verwendung in der Kindheit

Gemäß den Anweisungen wird Ingavirin bei Kindern gemäß den Indikationen angewendet.

Wechselwirkung

Es liegen keine Daten zur Wechselwirkung von Imidazolylethanamidpentandisäure mit anderen Substanzen / Präparaten vor.

Analoga

Ingavirin-Analoga sind: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin usw..

Lagerbedingungen

An einem vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten..

Haltbarkeit: Ingavirin 60 mg - 3 Jahre; Ingavirin 90 und 30 mg - 2 Jahre.

Apothekenurlaubsbedingungen

Über den Ladentisch.

Bewertungen über Ingavirin

Bewertungen über Ingavirin sind weit verbreitet und haben eine Vielzahl von Meinungen. Die durchschnittliche Bewertung des Arzneimittels in medizinischen Foren auf einer 5-Punkte-Skala beträgt 3,86 Punkte. Einige Patienten sprechen über die Wirksamkeit und die schnelle Wirkung des Arzneimittels, aber Sie können häufig negative Bewertungen finden, die besagen, dass die Einnahme des Arzneimittels den Zustand nicht lindert, sondern die Manifestation der Krankheitssymptome verstärkt.

Experten schlagen vor, dass Ingavirin, wenn es gemäß den Empfehlungen angewendet wird, die Symptome der Krankheit schnell beseitigt und dem Körper hilft, das Virus wirksamer zu bekämpfen.

Der Preis von Ingavirin in Apotheken

Preis für Ingavirin:

  • 60 mg Kapseln (für Kinder), 7 Stk. in der Verpackung - ab 350 Rubel.;
  • Kapseln 90 mg, 7 Stk. in einer Packung - ab 410 Rubel.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Struktur

Kapseln1 Kapseln.
aktive Substanz:
pentandioisches Imidazolylethanamid (Vitaglutam)30/90 mg
(in Bezug auf 100% Substanz)
Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat - 30/90 mg; Kartoffelstärke - 11,88 / 35,60 mg; kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; Magnesiumstearat - 0,73 / 2,2 mg
Kapselhülle
Kapseln, 30 mg: Titandioxid (E171) - 2%; schwarzer Diamantfarbstoff (E151) - 0,1533%; patentierter blauer Farbstoff (E131) - 0,1314%; purpurroter Farbstoff (Ponceau 4R) (E124) - 0,0192%; Farbstoff Azorubin (E122) - 0,0821%; Gelatine - bis zu 100%
Kapseln, 90 mg: Titandioxid (E171) - 1,3333%; purpurroter Farbstoff (Ponceau 4R) (E124) - 0,0008%; Farbstoff Azorubin (E122) - 0,3066%; Chinolingelber Farbstoff (E104) - 0,4207%; Gelatine - bis zu 100%
Zusammensetzung der Logo-Tinte: Schellack; Propylenglykol (E1520); Titandioxid (E171)

Beschreibung der Darreichungsform

Kapseln, 30 mg: Größe Nr. 2, blau.

Kapseln, 90 mg: Größe Nr. 2, rot. Auf dem Deckel der Kapsel befindet sich ein weißes Logo in Form eines Rings und der Buchstabe „I“ im Ring.

Der Inhalt der Kapseln: Granulat und Pulver ist weiß oder fast weiß; Die Bildung von Konglomeraten ist erlaubt und bröckelt leicht unter leichtem Druck.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

In präklinischen und klinischen Studien wurde die Wirksamkeit des Arzneimittels Ingavirin ® gegen Influenzaviren vom Typ A (A (H1N1), einschließlich Schweinefleisch A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) und Typ B, Adenovirus, Virus, gezeigt Parainfluenza, respiratorisches Syncytialvirus, in präklinischen Studien: Coronavirus, Metapneumovirus, Enteroviren, einschließlich Coxsackie-Virus und Rhinovirus.

Ingavirin ® beschleunigt die Beseitigung von Viren, verkürzt die Krankheitsdauer und verringert das Risiko von Komplikationen.

Der Wirkungsmechanismus wird auf der Ebene infizierter Zellen aufgrund der Stimulation angeborener Immunitätsfaktoren, die durch virale Proteine ​​unterdrückt werden, realisiert. Insbesondere in experimentellen Studien wurde gezeigt, dass das Medikament Ingavirin ® die Expression des ersten Typs des IFNAR-Interferonrezeptors auf der Oberfläche von epithelialen und immunkompetenten Zellen erhöht. Eine Zunahme der Dichte von Interferonrezeptoren führt zu einer Zunahme der Empfindlichkeit von Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess wird von der Aktivierung (Phosphorylierung) des Protein-STAT1-Transmitters begleitet, der ein Signal zur Induktion antiviraler Gene an den Zellkern überträgt. Es wurde gezeigt, dass das Arzneimittel unter den Infektionsbedingungen die Produktion des antiviralen Effektorproteins MxA stimuliert, das den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinen verschiedener Viren hemmt und den Prozess der Virusreplikation verlangsamt.

Das Medikament Ingavirin ® bewirkt eine Erhöhung des Interferongehalts im Blut auf eine physiologische Norm, stimuliert und normalisiert die verringerte α-Interferon-Produktionsfähigkeit von Blutleukozyten und stimuliert die γ-Interferon-Produktionsfähigkeit von Leukozyten. Es verursacht die Bildung von zytotoxischen Lymphozyten und erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen mit hoher Killeraktivität gegen virusinfizierte Zellen.

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Produktion der wichtigsten proinflammatorischen Zytokine (TNF (TNF-α), IL (IL-1β und IL-6), einer Abnahme der Aktivität der Myeloperoxidase.

In experimentellen Studien wurde gezeigt, dass die kombinierte Anwendung des Arzneimittels Ingavirin ® mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie an einem Modell der bakteriellen Sepsis erhöht, einschließlich verursacht durch Penicillin-resistente Staphylococcus-Stämme.

Experimentelle toxikologische Studien weisen auf eine geringe Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels hin..

Ingavirin ® gehört nach den Parametern der akuten Toxizität zur 4. Toxizitätsklasse - „Niedrigtoxische Substanzen“ (bei der Bestimmung der LD)fünfzig In Experimenten zur akuten Toxizität konnten letale Dosen des Arzneimittels nicht bestimmt werden..

Das Medikament hat keine mutagenen, immuntoxischen, allergenen und krebserzeugenden Eigenschaften und keine lokal reizende Wirkung. Ingavirin ® beeinflusst die Fortpflanzungsfunktion nicht, hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen.

Pharmakokinetik

Absaugen und Verteilen. In empfohlenen Dosen ist die Bestimmung des Arzneimittels im Blutplasma mit verfügbaren Methoden nicht möglich.

In einem Experiment mit einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt: Das Medikament gelangt schnell aus dem Verdauungstrakt in das Blut. Gleichmäßig in den inneren Organen verteilt. C.max im Plasma und den meisten Organen wird 30 Minuten nach Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Die AUC-Werte für Nieren, Leber und Lunge sind geringfügig höher als die AUC im Blut (43,77 μg · h / ml). AUC-Werte für Milz, Nebennieren, Lymphknoten und Thymus unterhalb der AUC im Blut. MRT (durchschnittliche Arzneimittelretentionszeit) im Blut - 37,2 Stunden.

Wenn das Medikament einmal täglich eingenommen wird, reichert es sich in den inneren Organen und Geweben an. Darüber hinaus waren die qualitativen Eigenschaften der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Verabreichung des Arzneimittels identisch: ein schneller Anstieg der Konzentration des Arzneimittels nach jeder Verabreichung 0,5–1 Stunden nach der Verabreichung und dann eine langsame Abnahme um 24 Stunden.

Stoffwechsel. Das Medikament wird im Körper nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden.

Zucht. Der Hauptausscheidungsprozess erfolgt innerhalb von 24 Stunden. Während dieses Zeitraums werden 80% der verabreichten Dosis ausgeschieden: 34,8% werden im Zeitintervall von 0 bis 5 Stunden und 45,2% im Zeitintervall von 5 bis 24 Stunden ausgeschieden. 77 % des Arzneimittels und 23% über die Nieren.

Indikationen Ingavirin ®

Behandlung von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Syncytialinfektion) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren;

Prävention von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

die Stillzeit;

Kinder unter 13 Jahren für die Indikation „Behandlung von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Synzytialinfektion)“;

Kinder unter 18 Jahren für die Indikation "Prävention von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen".

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Wenn das Medikament während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen (selten).

Interaktion

Es gab keine Fälle von Wechselwirkungen des Arzneimittels Ingavirin ® mit anderen Arzneimitteln.

Dosierung und Anwendung

Im Inneren, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Zur Behandlung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege werden Erwachsenen einmal täglich 90 mg verschrieben, Kindern im Alter von 13 bis 17 Jahren 60 mg einmal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage (abhängig von der Schwere der Erkrankung). Das Medikament wird ab dem Moment eingenommen, in dem die ersten Symptome der Krankheit auftreten, vorzugsweise spätestens 2 Tage nach Ausbruch der Krankheit.

Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege nach Kontakt mit kranken Menschen werden Erwachsenen 7 Tage lang einmal täglich 90 mg verschrieben.

Überdosis

Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben..

spezielle Anweisungen

Das Medikament hat keine beruhigende Wirkung, beeinflusst die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion nicht und kann bei Menschen verschiedener Berufe angewendet werden, einschließlich erhöhte Aufmerksamkeit und Koordination der Bewegungen erfordern.

Die gleichzeitige Anwendung anderer antiviraler Medikamente wird nicht empfohlen..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen. Es wurde jedoch nicht untersucht, angesichts des Wirkungsmechanismus und des Profils von Nebenwirkungen kann angenommen werden, dass das Medikament die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen nicht beeinflusst.

Freigabe Formular

Kapseln, 30 mg und 90 mg. 7 Kapseln. in Blisterstreifenverpackung aus PVC-Folie und lackierter Aluminiumdruckfolie. 1 oder 2 Blisterpackungen (für eine Dosierung von 30 mg) oder 1 Blisterpackungen (für eine Dosierung von 90 mg) werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einen Karton gegeben.

Hersteller

OJSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, Region Moskau, Shchelkovo, ul. Fabrik, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; Fax: (495) 933-48-63.

Ansprüche von Käufern werden vom produzierenden Unternehmen akzeptiert: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Russland, 141101, Region Moskau, Schelkovo, Ul. Fabrik, 2.

Tel (495) 933-48-62; Fax (495) 933-48-63.

Apothekenurlaubsbedingungen

Lagerbedingungen des Arzneimittels Ingavirin ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Ingavirin ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Ingavirin: Anweisungen, Zusammensetzung, Indikationen, Maßnahmen, Bewertungen und Preise

Gebrauchsanweisung

Ingavirin wird im Rahmen der Behandlung von Infektionen der Atemwege eingesetzt und zur Verringerung des Infektionsrisikos verschrieben. Dies ist ein antivirales Mittel, das seine Aktivität gegen verschiedene Krankheitserreger von Atemwegserkrankungen zeigt. Das Tool reinigt den Körper des Patienten von pathogenen Mikroorganismen und beschleunigt die Genesung. Wird in der therapeutischen und pädiatrischen Praxis verwendet.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wurde auf der Ebene der vom Hersteller durchgeführten Studien nachgewiesen.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Pentandioisches Imidazolylethanamid ist ein aktiver Bestandteil des Arzneimittels, der das Auftreten therapeutischer Wirkungen verursacht. Diese chemische Verbindung wird auch Vitaglutam genannt. Die Konzentration der Substanz hängt von der Form der Freisetzung ab. Es gibt zusätzliche Komponenten, die die Dosierungsform stabilisieren und die Absorption von Arzneimitteln im Verdauungstrakt erleichtern.

Das Medikament kann in Kapselform gekauft werden.

Ingavirin 30

Blaue Kapseln. In einer Einzeldosis 30 Milligramm Vitaglutam. Zusätzliche chemische Verbindungen: Milchzucker, Stärke, Magnesium, Siliziumdioxid, Titandioxid, Gelatine, Farbstoffe E151, E131, E124, E1520, E171 und E122.

Geeignet für Kinder im Alter von drei bis sechs Jahren.

Ingavirin 60

Gelbe Kapseln. In einer Einzeldosis 60 Milligramm Vitaglutam. Zusätzliche chemische Verbindungen: Milchzucker, Stärke, Magnesium, Siliziumdioxid, Titandioxid, Gelatine, E172, E1520, E171.

Geeignet für Kinder von sieben bis siebzehn Jahren.

Ingavirin 90

Rote Kapseln. In einer Einzeldosis 90 Milligramm Vitaglutam. Zusätzliche chemische Verbindungen: Milchzucker, Stärke, Magnesium, Siliziumdioxid, Titandioxid, Gelatine, E124, E122, E104, E1520 und E171.

Therapeutische Wirkung

Der Wirkstoff hilft dem Körper des Patienten, Infektionserreger zu bekämpfen, indem er die angeborene Immunität aktiviert und die Schutzeigenschaften des Gewebes verbessert. Die Wirksamkeit der chemischen Verbindung im Kampf gegen Adenovirus-, Respiratory Syncytial Virus-, Parainfluenza- und Influenza A-, B-Krankheitserreger wurde nachgewiesen. Die Anwendung ist erforderlich, um Infektionserreger aus dem Körper zu entfernen und das Immunsystem wiederherzustellen. Die Verwendung als Prophylaxe verringert das Infektionsrisiko erheblich..

Zusätzliche Eigenschaften

  • Verbesserung der Produktion von Interferonen des ersten Typs. Diese natürlichen Bestandteile des Immunsystems verhindern die Ausbreitung von Viruspartikeln im Körper..
  • Eine Zunahme der Anzahl von Interferonrezeptoren auf Zellmembranen. Diese Eigenschaft verstärkt die Wirkung von internem Interferon und stimuliert das Immunsystem..
  • Aktivierung intrazellulärer Mechanismen zur Bekämpfung der Virusbedrohung. Genetische Stellen, die für die Synthese antiviraler Proteine ​​verantwortlich sind, werden gestartet. Der Zelltransport wird ebenfalls gestört, sodass der Prozess der Erzeugung neuer Viruspartikel verlangsamt wird..
  • Aktivierung zellulärer und humoraler Abwehrmechanismen. Vitaglutam stimuliert die Produktion von endogenem Interferon durch Leukozyten und verbessert die Funktion von Leukozyten, die infizierte Zellen zerstören können.
  • Verringerung der Schwere des Entzündungsprozesses. Das Medikament blockiert die Produktion von Entzündungsmediatoren im Gewebe, so dass die Symptome einer Erkältung gelindert werden.
  • Verbesserung der Prognose vor dem Hintergrund des Austauschs mit antimikrobiellen Wirkstoffen. Hilft bei der Bekämpfung der bakteriellen Bedrohung.
  • Reduzierung der Dauer der Symptome von SARS und Reduzierung des Komplikationsrisikos.

Das Arzneimittel gilt als sicher und wenig toxisch..

Nebenwirkungen

Medikamente mit systemischer therapeutischer Wirkung können unangenehme Symptome verursachen. Die Einnahme des Arzneimittels in den Körper einiger Menschen führt zur Entwicklung einer allergischen Reaktion. Dieser Zustand ist auf die Empfindlichkeit des Immunsystems gegenüber den Substanzen zurückzuführen, aus denen die Kapsel besteht. Typische Allergiesymptome sind Rötungen des Integumentargewebes, Hautausschläge und Juckreiz. Schwerwiegendere Manifestationen sind möglich..

Arztbesuch vor Gebrauch

Bevor Sie das Produkt verwenden, müssen Sie die Anweisungen lesen und die Zusammensetzung klären. Der Patient sollte keine Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Kapseln haben. Wenn während der Therapie Anzeichen von immunologischen Reaktionen auftreten, müssen Sie einen Termin mit einem Arzt vereinbaren.

Assimilation und Eliminierung

Die Verabreichung von Kapseln in therapeutischen Dosen geht nicht mit dem Nachweis von Vitaglutam im Blutplasma einher. Substanzen gelangen schnell aus dem Darm in den Blutkreislauf und werden in den inneren Organen einschließlich Nieren, Leber und Milz verteilt. Der Verlauf des Drogenkonsums führt zur allmählichen Anreicherung von Substanzen in den anatomischen Strukturen. Die höchste Konzentration an Vitaglutam tritt ungefähr 60 Minuten nach der Verabreichung auf. Die chemische Struktur des Arzneimittels ändert sich in der Leber nicht.

Die chemische Verbindung wird vom Verdauungstrakt und den Nieren aus dem Körper ausgeschieden..

Indikationen zur Anwendung Ingavirin

Es wird im Rahmen einer komplexen Therapie einer Atemwegsinfektion verschrieben. Der Therapieverlauf trägt dazu bei, die Krankheitsdauer zu verkürzen und das Risiko von Komplikationen zu verringern. Wird auch als vorbeugende Maßnahme vor der kalten Jahreszeit verwendet. Vitaglutam hilft dem Körper, mit häufigen Krankheitserregern akuter Virusinfektionen der Atemwege umzugehen.

Hauptindikationen

  • Eine akute Infektion der Atemwege, die durch ein Influenzavirus Typ A oder B verursacht wird. Die Infektion erfolgt normalerweise durch Tröpfchen in der Luft, und die Schleimhäute des Nasopharynx und des Rachens werden zu den Eingangstoren der Infektion. Symptome der Krankheit sind Fieber, Schwäche, laufende Nase, Niesen und Husten..
  • Andere Infektionen der Atemwege: Adenovirus-Infektion, Parainfluenza, Rhinovirus-Krankheit, respiratorische Syncytial-Virus-Infektion.
  • Verringerung des Infektionsrisikos bei Exposition gegenüber nachteiligen Faktoren und vor Beginn einer kalten Jahreszeit.

Wenn schwerwiegende Symptome wie anhaltendes Fieber und Atemversagen auftreten, müssen Sie sich einer ärztlichen Untersuchung unterziehen. Der Spezialist wird ein wirksames Behandlungsschema verschreiben.

Kontraindikationen

Ingavirin ist eines der sichersten antiviralen Mittel. Während der Studie wurden seltene Zulassungsbeschränkungen festgestellt, die mit einem erhöhten Komplikationsrisiko verbunden waren.

  • Kindergeburt.
  • Alter bis zu drei Jahren.
  • Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil der Kapsel.
  • Stillzeit.
  • Laktaseenzymmangel.
  • Unverträglichkeit gegenüber Milchzucker, Glukose oder Galaktose.

Altersbeschränkungen hängen von der Dosis des Wirkstoffs in einer Kapsel ab.

Gebrauchsanweisung Ingavirin

Der Verabreichungsweg des Arzneimittels ist nur oral. Die verwendete Dosierung hängt vom Alter des Patienten und der Ernennung des Arztes ab. Kapseln sollten jederzeit (unabhängig von der Nahrungsaufnahme) vollständig geschluckt und mit Wasser abgewaschen werden. Wenn das Kind die Kapsel nicht schlucken kann, können Sie ihren Inhalt Saft oder einer anderen Flüssigkeit hinzufügen. Öffnen Sie dazu vorsichtig die Kapsel und geben Sie das Pulver in 60-70 Milliliter warme Flüssigkeit. Sie können Zucker hinzufügen.

Anwendungsmuster

  • Arzneimitteltherapie oder Prävention bei erwachsenen Patienten: Einnahme einer Kapselform des Arzneimittels (90 Milligramm) während des Tages. Innerhalb einer Woche oder kürzer Kurs.
  • Arzneimitteltherapie oder Prävention bei Kindern im Alter von drei bis sechs Jahren: eine Einzeldosis einer Kapselform des Arzneimittels (30 Milligramm) während des Tages. Innerhalb von fünf Tagen.
  • Arzneimitteltherapie oder Prävention bei Kindern im Alter von sieben bis siebzehn Jahren: eine Kapsel (60 Milligramm) einmal täglich. Innerhalb einer Woche oder kürzer Kurs.
Für Kinder ab sieben Jahren

Bei komplizierter Pathologie kann nach Rücksprache mit einem Arzt während der ersten vier Therapietage eine doppelte Dosis des Arzneimittels verschrieben werden. In den folgenden Tagen ist die Dosierung Standard. Wenn der Therapieverlauf nicht mit einer Genesung endet, müssen Sie sich einer Untersuchung unterziehen.

zusätzliche Information

  • Studien zur kombinierten Anwendung von Vitaglutam mit anderen Arzneimitteln haben die Auswirkungen von Wechselwirkungen nicht gezeigt. Wenn Sie mehrere antivirale Medikamente einnehmen möchten, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.
  • Die Auswirkung auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen wurde nicht untersucht. Es muss aufgepasst werden.
  • Es wird empfohlen, die medikamentöse Therapie spätestens nach 48 Stunden mit dem Einsetzen der ersten Anzeichen einer Erkältung zu beginnen.

Eine vollständige Anleitung finden Sie in der Verpackung..

Bewertungen und Preise

Vitaglutam wird häufig von Therapeuten und Kinderärzten in Kombination mit anderen Anti-Influenza-Medikamenten verschrieben. Es wird eine gute Verträglichkeit festgestellt. Einige Benutzer verwenden dieses Tool aufgrund widersprüchlicher Leistungsdaten nicht..

Der Durchschnittspreis von 10 Kapseln à 60 mg beträgt 600 Rubel. Eine Packung mit 90 mg (10 Kapseln) kann für 650-700 Rubel gekauft werden.

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Ingavirin ist ein indirektes antivirales Mittel. In der häuslichen Praxis wird das Arzneimittel zur Bekämpfung von Erkältungen eingesetzt. Möglicher Termin in der Kindheit.

Ingavirin

Aktive Substanz

Die Zusammensetzung und Form des Arzneimittels

◊ Gelbe Kapseln; Auf dem Kapseldeckel befindet sich ein weißes Logo in Form eines Rings und der Buchstabe „Und“ im Ring. Der Inhalt der Kapseln besteht aus Granulat und das Pulver ist weiß oder fast weiß. Die Bildung von Konglomeraten ist erlaubt und bröckelt leicht unter leichtem Druck.

1 Kapseln.
pentandioisches Imidazolylethanamid (Vitaglutam)60 mg

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Kartoffelstärke, kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Titandioxid (E171), gelber Eisenoxidfarbstoff (E172), Gelatine.

Die Zusammensetzung der Tinte für das Logo: Schellack, Propylenglykol (E1520), Titandioxid (E172).

7 Stk - Blisterverpackungen (1) - Packungen.

pharmachologische Wirkung

Präklinische und klinische Studien haben die Wirksamkeit gegen Influenzaviren vom Typ A (A / H1N1, einschließlich „Schweine“ A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1) und Typ B, Adenovirus, Parainfluenzavirus, gezeigt. respiratorisches Synzytial-Virus; in präklinischen Studien: Coronavirus, Metapneumovirus, Enteroviren, einschließlich Coxsackie-Virus und Rhinovirus.

Fördert die beschleunigte Beseitigung von Viren, verkürzt die Krankheitsdauer und verringert das Risiko von Komplikationen.

Der Wirkungsmechanismus wird auf der Ebene infizierter Zellen aufgrund der Stimulation angeborener Immunitätsfaktoren, die durch virale Proteine ​​unterdrückt werden, realisiert. Insbesondere in experimentellen Studien wurde gezeigt, dass das Medikament Ingavirin die Expression des ersten Typs des IFNAR-Interferonrezeptors auf der Oberfläche von epithelialen und immunkompetenten Zellen erhöht. Eine Zunahme der Dichte von Interferonrezeptoren führt zu einer Zunahme der Empfindlichkeit von Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess geht mit einer Aktivierung (Phosphorylierung) des STAT1-Transmitterproteins einher, das ein Signal zur Induktion antiviraler Gene an den Zellkern überträgt. Es wurde gezeigt, dass das Arzneimittel unter den Infektionsbedingungen die Produktion des antiviralen Effektorproteins MxA stimuliert, das den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinen verschiedener Viren hemmt und den Prozess der Virusreplikation verlangsamt.

Das Medikament bewirkt eine Erhöhung des Interferongehalts im Blut auf eine physiologische Norm, stimuliert und normalisiert die verringerte α-Interferon-Produktionsfähigkeit von Blutleukozyten und stimuliert die γ-Interferon-Produktionsfähigkeit von Leukozyten. Es verursacht die Bildung von zytotoxischen Lymphozyten und erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen mit hoher Killeraktivität gegen virusinfizierte Zellen.

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Produktion von proinflammatorischen Schlüsselzytokinen (Tumornekrosefaktor (TNF-α), Interleukine (IL-1β und IL-6)), einer Abnahme der Aktivität der Myeloperoxidase.

In experimentellen Studien wurde gezeigt, dass die kombinierte Anwendung mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie an einem Modell der bakteriellen Sepsis erhöht, einschließlich verursacht durch Penicillin-resistente Staphylococcus-Stämme.

Experimentelle toxikologische Studien weisen auf eine geringe Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels hin..

Ingavirin zur stillenden Mutter kann

Antivirale Mittel zum Stillen: Liste der zugelassenen

Nach 9 Monaten Schwangerschaft und Geburt schwächen sich die Abwehrkräfte des weiblichen Körpers ab. Daher gelingt es einer stillenden Frau selten, eine Virusinfektion während der gesamten Stillzeit zu vermeiden. Zusammen mit Milch erhält das Neugeborene alle Substanzen, die in den Körper der Mutter gelangen. Daher sollten antivirale Medikamente zum Stillen ausschließlich nach Anweisung des Arztes angewendet werden.

Indikationen zur Einnahme von antiviralen Medikamenten

Antivirale Medikamente verhindern, dass Virusinfektionen in den Körper gelangen. Sie sind nur zu Beginn der Krankheit wirksam, wenn sich das Virus auf den Schleimhäuten befindet. Dies äußert sich in Niesen, Husten und einer laufenden Nase. Nach einem Tag gelangt das Virus in den Blutkreislauf und antivirale Mittel sind nur im Rahmen einer komplexen Therapie wirksam.

Antivirale Medikamente sind je nach Wirkungsspektrum gegen verschiedene Arten von Viren wirksam. Je stärker das Medikament ist, desto mehr Nebenwirkungen hat es. Sie können verschrieben werden für:

  • Grippe
  • Parainfluenza;
  • Herpes;
  • Hepatitis B, C und D;
  • ARVI und andere.

Die Einnahme vieler antiviraler Mittel ist beim Stillen kontraindiziert. Bei dringendem Gebrauch können Sie das Stillen jedoch für die Dauer der Behandlung beenden und wieder aufnehmen, nachdem Sie die Bestandteile des Arzneimittels von der Mutter entfernt haben.

Liste der zugelassenen Medikamente

Antivirale Mittel zur Stillzeit sind zulässig, wenn die Wirkstoffe praktisch nicht in die Muttermilch gelangen, was bedeutet, dass sie Säuglinge nicht beeinträchtigen.

Die Liste der zugelassenen Arzneimittel ist begrenzt. Dies sind Medikamente, die auf rekombinantem menschlichem Alpha-Interferon basieren.

Acyclovir

Acyclovir ist ein antivirales Medikament, dessen Bestandteile gegen das Herpesvirus wirksam sind. Das Tool wird in 4 Darreichungsformen angeboten:

  • Salbe für die Augen;
  • Hautcreme;
  • Tablets;
  • Pulver zur Injektion.

Das Medikament in Form von Tabletten ist nahezu sicher. Nur 1% der Wirkstoffe des Arzneimittels werden an ein Kind mit Muttermilch abgegeben.

Bei Verwendung von Aciclovir als Salbe dringen noch weniger Elemente in die Milch ein. Eine Salbe während des Stillens wird verwendet, um Herpes oder Flechten auf der Lippe zu behandeln..

Darüber hinaus wird das Medikament zur Behandlung von Herpes an intimen Stellen oder auf der Schleimhaut verschrieben.

Eine Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 200 mg. Wenn das Medikament fünfmal täglich in der Muttermilch eingenommen wird, beträgt sein Gehalt 0,3 mg / kg.

Der Prozentsatz ist sehr gering, ein sehr vernachlässigbarer Teil des Arzneimittels kann in den Körper des Babys gelangen. Die Zeit seiner Entfernung aus dem Körper einer Frau beträgt 3 Stunden.

Daher wird empfohlen, das Arzneimittel unmittelbar nach der Fütterung einzunehmen und bis zur nächsten Fütterung drei Stunden lang zu warten.

Zovirax

Das Medikament ist ein Analogon von Aciclovir. Zovirax wurde später entwickelt, hat eine stärkere Wirkung. Auch in Form von Tabletten, Injektionspulver, Creme und Augensalbe erhältlich. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Aciclovir.

Das Medikament wird unabhängig von der Form des Medikaments gut und schnell vom Blut aufgenommen. Es wird auch schnell über die Nieren ausgeschieden..

Die Anweisungen für das Medikament besagen, dass das Medikament nur verwendet wird, wenn der Nutzen für die Mutter die Gefahr für das Kind überwiegt.

Bei der Verschreibung von Zovirax in Form von Tabletten in einer Dosierung von 200 mg 5-mal täglich wurde Aciclovir in Milch in einer Konzentration von 0,6–4,1 Plasmakonzentrationen bestimmt.

In diesem Fall kann das Kind täglich Aciclovir in einer Dosierung von 0,3 mg / kg erhalten. Daher sollte die Möglichkeit und Durchführbarkeit der Verschreibung des Arzneimittels vom behandelnden Arzt bewertet werden.

Oxolin

Oxolin ist ein antivirales Mittel zur äußerlichen Anwendung. Oxolinsalbe hat einen sehr breiten Anwendungsbereich. Der Wirkstoff der Salbe (Oxolin) bekämpft Viren dank der Fähigkeit, sie auf der Oberfläche der Membran der Epidermiszellen zu blockieren. Es gibt 2 Arten von Salben: 0,25% und 3%.

Oxolinsalbe dringt nicht in den Körper ein, bildet einen Schutzfilm auf der Haut. Es dringt nicht in die Muttermilch ein, was bedeutet, dass es das Baby nicht erreicht und sich nicht negativ auf seinen Körper auswirkt.

Bei der Anwendung des Arzneimittels ist Vorsicht geboten, wenn die Brustdrüsen behandelt werden. Es besteht die Gefahr einer Salbe auf dem Körper des Kindes. In diesem Fall wird empfohlen, das Produkt nach dem Füttern aufzutragen und die Brust vor der nächsten Mahlzeit mit einem feuchten Handtuch abzuwischen.

Tamiflu

Tamiflu (Oseltamivirphosphat) ist eine wirksame Behandlung gegen Typ-A-Virus (H1N1) oder Schweinegrippe. Es wird zu prophylaktischen und therapeutischen Zwecken gegen das Influenza A- und B-Virus empfohlen. Tamiflu wird im Magen-Darm-Trakt aktiv und schnell resorbiert. Wenn es in die Hauptinfektionsherde gelangt, hemmt es die Ausbreitung von Influenza A- und B-Viren und reduziert deren Ausscheidung aus dem Körper.

Oseltamivir und sein aktiver Metabolit gehen in sehr geringen Dosen in die Muttermilch über. Diese Menge beträgt ungefähr 0,01 mg / Tag. Oseltamivir und 0,3 mg / Tag. sein aktiver Metabolit. Diese Dosierung ist signifikant niedriger als für die Grippetherapie bei Säuglingen über 2 Wochen empfohlen..

Das Medikament wird in Bezug auf die Sicherheit als Kategorie C eingestuft. Dies bedeutet, dass keine Studien durchgeführt wurden, um die Sicherheit des Medikaments für stillende Mütter zu bestimmen. Daher ist die Verwendung des Arzneimittels zulässig, wenn der potenzielle Nutzen die Risiken für das Kind übersteigt.

Verbotene Mittel

Die meisten Medikamente in ihren Anweisungen haben Kontraindikationen für die Verwendung während des Stillens. Dies ist auf ihr Eindringen in die Muttermilch zurückzuführen. Solche Medikamente haben eine Reihe von Nebenwirkungen, die das Neugeborene betreffen können..

Immunal

Das Medikament gehört zur Gruppe der immunstimulierenden Medikamente. Erhältlich in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung und Tabletten. Der Hauptwirkstoff ist Echinacea purpurea Saft. Informationen zur Sicherheit der Verwendung von Kräuterpräparaten während der HBV sind eher begrenzt. Daher wird die Verwendung von Immunal für stillende Frauen nicht empfohlen.

Ingavirin

Ingavirin ist ein antivirales Medikament, das gegen Typ A- und B-Viren, Adenovirus-Infektionen, Parainfluenza und respiratorische Syncytialinfektionen wirksam ist. Das Medikament gelangt schnell aus dem Verdauungstrakt ins Blut und ist gleichmäßig in den inneren Organen verteilt. Das Medikament gehört zur 4. Klasse der Toxizität (Medikamente mit geringer Toxizität).

Ingavirin ist in Form von Kapseln erhältlich, die einige Arten von Farbstoffen enthalten, die als gesundheitsschädlich gelten. Die Aufnahme solcher Elemente in den Körper eines Kindes kann zu Übererregbarkeit und Überempfindlichkeit führen..

Die Anweisungen für das Medikament enthalten kein Verbot oder keine Erlaubnis, das Medikament während der Stillzeit einzunehmen. Es gibt einen Wortlaut, dass Studien in diesem Bereich nicht durchgeführt wurden. Wenn jedoch Ingavirin angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden..

Rimantadin

Rimantadin wird zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza verwendet, die durch einen Influenza-A-Virusstamm verursacht wird. Das Medikament ist in Tablettenform erhältlich. Rimantadin hat eine Vielzahl von Nebenwirkungen..

Darüber hinaus ist der Wirkstoff Rimantadinhydrochlorid für Leber und Nieren toxisch..

Angesichts der oben genannten Umstände und der Fähigkeit von Rimantadin, mit Muttermilch in die Muttermilch einzutreten, ist das Arzneimittel beim Stillen kontraindiziert.

Amixin

Amixin hat antivirale und immunmodulatorische Eigenschaften. Die Hauptsubstanz ist Tiloron. Es ist zu vorbeugenden Zwecken angezeigt, auch zur Behandlung von Influenza und einer Vielzahl von akuten Virusinfektionen der Atemwege, Herpes und anderen infektiösen Pathologien..

In der Anmerkung zum Arzneimittel gibt es keine Daten zu Studien zur Verträglichkeit von Amixin und Laktation. Es gibt auch keine Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf den Körper des Neugeborenen.

Daher wird nicht empfohlen, das Arzneimittel zur Stillzeit von Frauen zu verwenden.

Homöopathische Mittel

Die Diskussion über die Wirksamkeit homöopathischer Arzneimittel dauert seit langem an, und es besteht kein Konsens zu diesem Thema..

Einige Ärzte verschreiben Medikamente zur komplexen Behandlung von Viruserkrankungen beim Stillen. Andere behaupten, dass Medikamente unwirksam sind und verwenden sie nicht für therapeutische Zwecke..

In jedem Fall entscheidet der behandelnde Arzt, der die Krankengeschichte und die Untersuchungsergebnisse untersucht hat, über die Verschreibung des Arzneimittels.

Viferon

Dieses Medikament ist eines der Medikamente, die während des Stillens erlaubt sind. Erhältlich in Form von Kerzen und Salben.

Es hat eine immunmodulatorische Wirkung, hemmt die Aktivität von Viren und verhindert die Proliferation zellulärer Elemente im Entzündungsprozess..

Aufgrund des Gehalts an Antioxidantien (Vitamin E und C) wird die Wirkung freier Radikale auf Gewebezellen verringert, was die antivirale Aktivität von Interferon erhöht.

Viferon trägt nicht zur Unterdrückung der körpereigenen Produktion seines eigenen Interferons bei und macht nicht süchtig. Aus diesem Grund können Zäpfchen bei der Behandlung von akuten Formen der Pathologie verwendet werden, und das Gel kann zu vorbeugenden Zwecken, einschließlich Stillen, verwendet werden.

Das Gel wird zur topischen Anwendung verwendet, es wird mit Nasenschleimhaut behandelt, ein dünner Film ist eine Barriere gegen Atemwegsviren.

Das Medikament wird vom Körper sehr schlecht aufgenommen, seine Bestandteile dringen praktisch nicht in die Muttermilch ein, daher ist seine Verwendung beim Stillen zulässig.

Aflubin

Die Hauptwirkungen des Arzneimittels sind immunmodulatorisch, entzündungshemmend, fiebersenkend, analgetisch und entgiftend. Es wird verwendet, um die lokale Immunität zu stimulieren und Erkältungen zu beseitigen. Es ist sowohl für therapeutische als auch für prophylaktische Zwecke angezeigt..

Aflubin ist in Tabletten und Tropfen erhältlich. Die Zusammensetzung des Arzneimittels basiert auf Pflanzen. Die Hauptkomponenten der Tabletten:

  • gelber Enzian;
  • Alpha-Hydroxypropionsäure;
  • Aconitum;
  • zweihäusige Pereuprest;
  • Salze von Eisen und Phosphorsäure.

Als zusätzliche Elemente erscheinen Laktose mit einem gebundenen Wassermolekül, Stärke und Stearinsäure. Tropfen haben die gleiche Zusammensetzung. Darüber hinaus enthalten sie 43% Alkohol..

Aflubin wird zur Vorbeugung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege angewendet, auch bei der komplexen Behandlung von Influenza, SARS. Darüber hinaus wird es zur Behandlung von Gelenkentzündungen und Rheuma verschrieben. Das Medikament hilft, die symptomatische Manifestation der Krankheit zu lindern, beseitigt jedoch nicht die Ursache, weshalb es bei komplexen Behandlungen empfohlen wird.

Das Medikament kann einer stillenden Mutter bei der Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege verschrieben werden. Die tägliche Dosierung sollte 80 Tropfen nicht überschreiten. Eine Einzeldosis beträgt 10 Tropfen. Zu vorbeugenden Zwecken darf das Arzneimittel zweimal täglich mit jeweils 10 Tropfen angewendet werden. Aflubin sollte eine halbe Stunde vor einer Mahlzeit oder eine Stunde später eingenommen werden.

Oscillococcinum

Das Medikament ist wirksam bei der Epidemie von Virusinfektionen, trägt zur Aktivierung der Immunität bei. Es wird auch für medizinische Zwecke beim ersten Anzeichen einer Krankheit verwendet..

Die heilenden Eigenschaften von Oscillococcinum ergeben sich aus seiner Zusammensetzung:

  • Extrakt aus Leber und Herz der Barbarenente;
  • Saccharose;
  • Laktose.

Das Medikament ist in Form von sehr kleinen Körnchen weißer Farbe erhältlich, die in Wasser leicht löslich sind. Jede Portion Granulat, die 1 g des Arzneimittels entspricht, wird in einem Kunststoffröhrchen aufbewahrt. Die Packung enthält 3 Röhrchen.

Bei Verwendung des Medikaments wird der Inhalt des Röhrchens unter die Zunge gelegt. Diese Methode hilft den Wirkstoffen, schnell in den Kreislauf zu gelangen und den Verdauungstrakt zu umgehen. Das Arzneimittel sollte eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oder eine Stunde nach dem Essen eingenommen werden.

Die Anweisungen für das Medikament enthalten keine Warnung vor der Verwendung von Oscillococcinum während des Stillens.

Die Praxis zeigt jedoch, dass das Arzneimittel bei der komplexen Behandlung von Viruserkrankungen häufig während der Stillzeit verschrieben wird.

Anaferon

Dank der Wirkung seiner Komponenten produziert der Körper des Patienten endogenes Interferon. Dies verstärkt die Reaktion des Immunsystems auf Viren. Der Hersteller versichert, dass Anaferon eine erneute Infektion verhindert, wodurch Komplikationen vermieden werden.

Die Hauptkomponente sind Antikörper gegen menschliches Gamma-Interferon. Zusätzliche Substanzen: Magnesiumsalz der Stearinsäure, mikroskopisch kleine Cellulose, Milchzucker.

Die Form des Arzneimittels sind Lutschtabletten. Zur Behandlung von Influenza, Parainfluenza, Herpes, Rhinovirus und anderen Viruserkrankungen. Da es keine Studien zur Anwendung des Arzneimittels bei stillenden Frauen gibt, trifft der behandelnde Arzt die Entscheidung, Anaferon zu verschreiben.

Ingavirin

Pentandioisches Imidazolylethanamid (Vitaglutam)

Die Zusammensetzung und Form des Arzneimittels

◊ Gelbe Kapseln; Auf dem Kapseldeckel befindet sich ein weißes Logo in Form eines Rings und der Buchstabe „Und“ im Ring. Der Inhalt der Kapseln besteht aus Granulat und das Pulver ist weiß oder fast weiß. Die Bildung von Konglomeraten ist erlaubt und bröckelt leicht unter leichtem Druck.

1 Kapseln.
pentandioisches Imidazolylethanamid (Vitaglutam)60 mg

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Kartoffelstärke, kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Titandioxid (E171), gelber Eisenoxidfarbstoff (E172), Gelatine.

Die Zusammensetzung der Tinte für das Logo: Schellack, Propylenglykol (E1520), Titandioxid (E172).

7 Stk - Blisterverpackungen (1) - Packungen.

pharmachologische Wirkung

Antivirales Medikament.

Präklinische und klinische Studien haben die Wirksamkeit gegen Influenzaviren vom Typ A (A / H1N1, einschließlich Schweinefleisch A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1) und Typ B, Adenovirus, Parainfluenzavirus, gezeigt. respiratorisches Synzytial-Virus; in präklinischen Studien: Coronavirus, Metapneumovirus, Enteroviren, einschließlich Coxsackie-Virus und Rhinovirus.

Fördert die beschleunigte Beseitigung von Viren, verkürzt die Krankheitsdauer und verringert das Risiko von Komplikationen.

Der Wirkungsmechanismus wird auf der Ebene infizierter Zellen aufgrund der Stimulation angeborener Immunitätsfaktoren, die durch virale Proteine ​​unterdrückt werden, realisiert.

Insbesondere in experimentellen Studien wurde gezeigt, dass das Medikament Ingavirin die Expression des ersten Typs des IFNAR-Interferonrezeptors auf der Oberfläche von epithelialen und immunkompetenten Zellen erhöht.

Eine Zunahme der Dichte von Interferonrezeptoren führt zu einer Zunahme der Empfindlichkeit von Zellen gegenüber Signalen von endogenem Interferon. Der Prozess geht mit einer Aktivierung (Phosphorylierung) des STAT1-Transmitterproteins einher, das ein Signal zur Induktion antiviraler Gene an den Zellkern überträgt.

Es wurde gezeigt, dass das Arzneimittel unter den Infektionsbedingungen die Produktion des antiviralen Effektorproteins MxA stimuliert, das den intrazellulären Transport von Ribonukleoproteinen verschiedener Viren hemmt und den Prozess der Virusreplikation verlangsamt.

Das Medikament bewirkt eine Erhöhung des Interferongehalts im Blut auf eine physiologische Norm, stimuliert und normalisiert die verringerte α-Interferon-Produktionsfähigkeit von Blutleukozyten und stimuliert die γ-Interferon-Produktionsfähigkeit von Leukozyten. Es verursacht die Bildung von zytotoxischen Lymphozyten und erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen mit hoher Killeraktivität gegen virusinfizierte Zellen.

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Produktion von proinflammatorischen Schlüsselzytokinen (Tumornekrosefaktor (TNF-α), Interleukine (IL-1β und IL-6)), einer Abnahme der Aktivität der Myeloperoxidase.

In experimentellen Studien wurde gezeigt, dass die kombinierte Anwendung mit Antibiotika die Wirksamkeit der Therapie an einem Modell der bakteriellen Sepsis erhöht, einschließlich verursacht durch Penicillin-resistente Staphylococcus-Stämme.

Experimentelle toxikologische Studien weisen auf eine geringe Toxizität und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels hin..

Pharmakokinetik

Bei Verwendung in empfohlenen Dosen ist die Bestimmung des Arzneimittels im Blutplasma mit den verfügbaren Methoden nicht möglich.

In experimentellen Studien mit einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt, dass das Medikament schnell aus dem Verdauungstrakt in das Blut gelangt und gleichmäßig in den inneren Organen verteilt ist.

Cmax in Blut, Plasma und den meisten Organen wird 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Die AUC-Werte von Nieren, Leber und Lunge sind geringfügig höher als die AUCs im Blut (43,77 μg × h / g). Die AUC-Werte von Milz, Nebenniere, Lymphknoten und Thymus sind niedriger als die AUC des Blutes. Die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Blut beträgt 37,2 Stunden.

Während der Einnahme des Arzneimittels 1 Mal pro Tag reichert es sich in den inneren Organen und Geweben an. Darüber hinaus waren die qualitativen Eigenschaften der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Verabreichung des Arzneimittels identisch: ein schneller Anstieg der Konzentration des Arzneimittels nach jeder Verabreichung 0,5 bis 1 Stunden nach der Verabreichung und dann eine langsame Abnahme um 24 Stunden.

Es wird im Körper nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden.

Der Hauptausscheidungsprozess erfolgt innerhalb von 24 Stunden. Während dieser Zeit werden 80% der eingenommenen Dosis ausgeschieden. Während der ersten 5 Stunden werden 34,8% ausgeschieden, in den folgenden Stunden - 45,2%. Davon werden 77% über den Darm und über die Nieren ausgeschieden - 23%.

Indikationen

Behandlung von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Syncytialinfektion) bei Erwachsenen; Prävention von Influenza A und B und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen; Behandlung von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Syncytialinfektion).

Kontraindikationen

Schwangerschaft; Stillzeit; Kinder unter 13 Jahren; Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Dosierung

Innerhalb. Das Dosierungsschema ist individuell, abhängig von den Indikationen, dem Alter des Patienten und der klinischen Situation..

Selten: allergische Reaktionen.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung anderer antiviraler Medikamente wird nicht empfohlen..

spezielle Anweisungen

Nach den Parametern der akuten Toxizität gehört dieser Wirkstoff zur 4. Toxizitätsklasse - „Niedrigtoxische Substanzen“ (bei der Bestimmung des LD50 in Experimenten zur akuten Toxizität können letale Dosen des Arzneimittels nicht bestimmt werden).

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Stillen) ist kontraindiziert.

Verwendung in der Kindheit

Kontraindiziert bei Kindern unter 13 Jahren.

Die Beschreibung des Arzneimittels INGAVIRIN basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen und ist vom Hersteller genehmigt.

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Antivirale Medikamente für stillende Mütter und Babys

Stillen ist eine Zeit, in der Mütter besonders auf die Sicherheit ihrer Medikamente achten sollten. Schließlich kann jedes Medikament in die Muttermilch eindringen und die Gesundheit des Babys schädigen.

Dies gilt auch für die Kategorie der antiviralen Wirkstoffe. Im ersten Jahr seines Lebens darf das Kind selbst keine antiviralen Medikamente einnehmen.

Welche Medikamente können in dieser Zeit verwendet werden und welche nicht??

Warum möglicherweise antivirale Medikamente benötigt werden?

Während der Schwangerschaft ist die Immunität einer Frau geschwächt. Da eine hohe Aktivität der Immunität die Entwicklung des Fötus gefährden kann, verringert das Immunsystem während der Schwangerschaft seine Aktivität.

Während der Stillzeit kann die Immunität ihre Funktionen möglicherweise nicht vollständig wiederherstellen. Aus diesem Grund wird Mutter an Infektionskrankheiten leiden..

Dies ist an sich unangenehm, birgt aber auch eine erhöhte Gefahr für das Kind.

Viren sind einer der aktivsten Infektionserreger. Zur Bekämpfung viraler Infektionskrankheiten wurden viele antivirale Medikamente entwickelt..

Welche Krankheiten bei Mutter und Kind können durch Viren verursacht werden:

Viele Antiviren-Verbindungen greifen Viren an und stören deren Replikationsmechanismen. Medikamente, die Viren abtöten, werden normalerweise bei Herpes, Hepatitis B und C sowie Grippe verschrieben. Immunmodulatoren werden auch häufig als antivirale Medikamente bezeichnet - Medikamente, die die Immunität stärken und Viren aktiver bekämpfen sollen.

Symptome, die Paracetamol, Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen enthalten, gehören nicht zu den Virostatika, da sie die Symptome der Krankheit und nicht deren Ursache beeinflussen.

Was Mütter bei der Auswahl antiviraler Medikamente beachten sollten?

Für Frauen ist es schwierig, Viruserkrankungen außerhalb der Stillzeit zu behandeln. Beim Stillen müssen Mütter jedoch bei der Auswahl der Medikamente doppelt vorsichtig sein. Schließlich können alle Substanzen, die in den Körper der Mutter gelangen, über die Milch und in den Körper des Babys gelangen.

Dies kann zu unvorhersehbaren gesundheitlichen Folgen führen, beispielsweise zu einer allergischen Reaktion. Darüber hinaus können viele Produkte den Geschmack von Milch verändern, wodurch sich das Baby möglicherweise weigert, die Brust zu stillen.

Einige Medikamente werden als alkoholbasierte Lösungen verkauft, und Alkohol wirkt sich auch negativ auf die Laktation aus..

Aber wenn die Mutter die Krankheit in Ruhe lässt und nicht behandelt wird, gelangen die Viren von ihr zum Baby. Und jede Infektion für das Baby kann auch tödlich sein. Es gibt ein schwieriges Dilemma.

Daher sollte Mutter bei der Auswahl des richtigen antiviralen Arzneimittels einen Arzt konsultieren. Er wird die Schwere der Krankheit, die möglichen Risiken der Krankheit selbst und der antiviralen Therapie bewerten.

Es ist möglich, dass er rät, das Stillen zu beenden, während er antivirale Medikamente einnimmt.

Dies ist zwar unerwünscht, da Muttermilch nicht nur Nahrung für das Baby ist, sondern auch eine Möglichkeit, seine Schutzkräfte zu stärken, da Milch die für seine Immunität erforderlichen Bestandteile enthält. Das Stillen wird bevorzugt für lokale Arten von Arzneimitteln.

Influenza ist eine der schwersten und gefährlichsten Atemwegserkrankungen. Daher wurden viele wirksame Medikamente zur Behandlung der Grippe entwickelt..

Übliche antivirale Medikamente zur Behandlung von Influenza:

  • Remantadin,
  • Amantadin,
  • Umifenovir (Arbidol),
  • Oseltamivir (Tamiflu),
  • Zanamivir (Relenza).

Alle diese Substanzen wirken direkt auf das Influenzavirus, stören dessen Replikation in den Zellen und lindern die Symptome der Krankheit..

Immunstimulierende antivirale Mittel

Sie können Antiviren nur bedingt zugeordnet werden, da sie Viren nicht direkt betreffen. Ärzte verschreiben sie jedoch häufig stillenden Müttern wegen Viruserkrankungen (Grippe, SARS)..

Erstens sind dies immunstimulierende Mittel, die Proteine ​​enthalten, die gegen Viren (Interferone) aktiv sind. Diese Medikamente werden hauptsächlich zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza und SARS eingesetzt..

Meist genutzt:

  • Nazoferon,
  • Viferon,
  • Interferon fällt ab,
  • Grippferon,
  • Laferobion.

Diese Fonds haben keine Kontraindikationen für die Stillzeit. Dies liegt an der Tatsache, dass Grippferon, Interferon und Nazaferon in der Nase vergraben sein müssen und Viferon in Form von Kerzen freigesetzt wird. Das heißt, die Komponenten dieser Medikamente gelangen nicht in den systemischen Kreislauf. Darüber hinaus werden Säuglingen häufig Medikamente mit Interferon verschrieben..

Der Wirkungsmechanismus einer anderen Art von Arzneimittel - Interferon - Induktoren basiert auf der Aktivierung des Immunsystems, das bei der Bekämpfung von Viren aktiver ist. Bei der Behandlung von akuten Virusinfektionen der Atemwege (nicht Influenza) sind Arzneimittel, die Interferon oder Interferoninduktoren enthalten, die einzige Wahl unter den antiviralen Arzneimitteln.

Antivirale Medikamente mit immunstimulierender Wirkung:

Homöopathische Arzneimittel - Oscillococcinum, Anaferon, Ergoferon, Aflubin - dürfen ebenfalls laktiert werden (sie sind jedoch praktisch unwirksam)..

Antiherpetische antivirale Mittel

Von den gegen das Herpesvirus wirksamen antiviralen Arzneimitteln wird am häufigsten Aciclovir (Zovirax) verwendet. Famciclovir und Valaciclovir haben ebenfalls eine ähnliche Wirkung wie Aciclovir. Acyclovir ist in lokaler (Salbe, Creme) und systemischer (Tabletten, Injektionspulver) Form erhältlich.

Acyclovir ist ein relativ sicheres Arzneimittel, da es selbst in Tablettenform fast nicht in die Muttermilch eindringt. Darüber hinaus hat Aciclovir eine kurze Halbwertszeit von 3 Stunden. Daher kann eine stillende Mutter Aciclovir mit Genehmigung des behandelnden Arztes anwenden.

Die Tablette wird unmittelbar nach der Fütterung eingenommen und die nächste Fütterung erfolgt frühestens nach 3 Stunden.

Die folgenden Listen erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Lesen Sie in unklaren Situationen oder bei der Verwendung eines neuen Medikaments die Anweisungen sorgfältig durch.

Welche Medikamente sind während des Stillens nicht erlaubt:

  • Ingavirin,
  • Remantadin,
  • Amixin,
  • Amantadin,
  • Arbidol,
  • Ribavirin,
  • Kagocel,
  • Polyoxidonium,
  • Isoprinosin.

Welche Medikamente sind für die Stillzeit erlaubt:

  • Grippferon,
  • Nazoferon,
  • Tsitovir-3,
  • Acyclovir,
  • Viferon,
  • Derinat,
  • Anaferon,
  • Ergoferon,
  • Tamiflu,
  • Relenza,
  • Oscillococcinum.

Die sichersten Medikamente für die Stillzeit

Die sichersten Medikamente zum Stillen auf Basis von Interferon (Viferon, Grippferon, Interferon, Nazoferon, Laferobion). Interferon - eine Substanz, die vom Immunsystem verwendet wird und eine antivirale Aktivität besitzt.

Die meisten Medikamente mit Interferon sind in lokaler Form erhältlich (Zäpfchen, Tropfen, Spray, Inhalationslösung, Salbe), und daher dringen die Substanzen aus ihnen nicht in den systemischen Kreislauf ein. Darüber hinaus ähnelt das in diesen Arzneimitteln verwendete Interferon dem, das das Baby aus der Muttermilch erhält.

Direkt wirkende Medikamente zur Bekämpfung des Grippevirus Aciclovir sind auch für Mütter und Babys relativ sicher..

Laut Dr. Komarovsky sollten stillende Mütter bei der Einnahme von antiviralen Medikamenten die folgenden Empfehlungen einhalten:

  • nicht selbst behandeln,
  • Verwenden Sie minimale Dosen,
  • Wählen Sie die zuverlässigsten Mittel,
  • Lesen Sie die Anweisungen für das Medikament sorgfältig durch.

Ärzte empfehlen Müttern außerdem, unmittelbar nach der Fütterung potenziell unsichere Medikamente einzunehmen, um die Menge an Wirkstoff zu reduzieren, die in die Milch gelangt. Andererseits ist die Wirkung des Arzneimittels umso größer, je früher die Therapie begonnen wird

Andere Fonds

Immunmodulatoren von pflanzlichen Arzneimitteln umfassen solche, die Echinacea-Extrakt enthalten. Bei der Stillzeit ist die Alkoholtinktur von Echinacea verboten, Tabletten mit Echinacea sind jedoch zulässig (unter Aufsicht eines Arztes). Echinacea hat folgende Wirkungen:

  • Erhöhung der Resistenz des Körpers gegen Virusinfektionen,
  • allgemeine stärkende Wirkung,
  • Erhöhung der Anzahl der Blutzellen,
  • Verkürzung der Krankheitszeit.

Derinat

Derinat ist ein weiteres Immunverstärkungsmittel, das beim Stillen angewendet werden kann. Es enthält Natriumdesoxyribonukleat. Medizin:

  • besitzt Antivireneigenschaften,
  • wirkt regenerativ,
  • stärkt die Immunität,
  • stimuliert das Lymphsystem.

Anwendungshinweise:

Antivirale Medikamente können Säuglingen und nicht nur ihren Müttern verschrieben werden. Indikationen hierfür sind eine verminderte Immunität des Babys, ein schwerer Krankheitsverlauf.

Ein ähnliches Problem ist die verminderte Immunität, insbesondere bei Frühgeborenen.

Immunmodulierende Medikamente werden für Babys mit normaler Immunität für ihr Alter nicht empfohlen - dies kann die Bildung natürlicher Abwehrkräfte stören.

Kinder im ersten Lebensjahr sind anfällig für viele Viruserkrankungen. Das:

  • ARVI,
  • Windpocken,
  • Grippe,
  • Rotavirus- und Enterovirus-Infektion,
  • Masern,
  • Scharlach.

Die Liste der antiviralen Medikamente für Kinder ist jedoch begrenzt, da die meisten Medikamente nicht an Kindern getestet wurden und potenziell schädliche Zusatzstoffe enthalten. Daher sollten Mütter Säuglingen antivirale Medikamente nur auf Anraten ihres Arztes geben.

Am häufigsten werden Säuglingen Immunstimulanzien und Medikamente mit Interferon (Nazoferon, Grippferon, Interferon) verschrieben..

Es muss jedoch beachtet werden, dass der unkontrollierte Gebrauch von antiviralen Medikamenten mehr schaden als nützen kann..

Richtig, homöopathische Arzneimittel (Anaflubin, Anaferon, Ergoferon) können Kindern keinen Schaden zufügen, da sie vernachlässigbare Mengen an Wirkstoffen enthalten. Ihre Wirksamkeit ist jedoch höchst fraglich..

Interferonhaltige Medikamente zur Behandlung von Kindern unter einem Jahr

Viferon enthält rekombinantes Interferon vom Alpha-Typ. Das Medikament ist in Form von rektalen Zäpfchen erhältlich. Für die Behandlung von Säuglingen pro Tag wird empfohlen, nicht mehr als 3 Zäpfchen zu verwenden. Für Kinder bis zu einem Jahr können Interferon-Tropfen verwendet werden. Es wird empfohlen, das Medikament 5-6 mal täglich tropfenweise in jedes Nasenloch zu tropfen.

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Welche Virostatika gegen Hepatitis B sind nutzlos und welche gefährlich?

Während des Stillens hat eine Frau ein erhöhtes Erkältungsrisiko. Die Mutter ist nach der Geburt geschwächt, und wenn sie sich streng ernährt, besteht ein Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen.

Zusammen mit körperlicher Aktivität und Schlafmangel führt dies zu einer Abnahme der Immunität. Wenn früher eine Frau mit Apothekenmedikamenten schnell mit einer Erkältung fertig werden konnte, sind die meisten Medikamente während des Stillens verboten.

Nur in einigen Fällen ist die Verwendung von Immunmodulatoren gerechtfertigt und nur einige Medikamente können ohne Schädigung des Babys getrunken werden.

Wann werden antivirale Medikamente für eine stillende Mutter wirklich benötigt?

Die Ärzte sind sich einig, dass die Einnahme von Medikamenten während des Stillens unerwünscht ist. Darüber hinaus nehmen Mütter oft Tabletten, wenn Sie ohne sie können.

Frauen halten sich an das Mittel gegen Erkältung, leichtes Fieber und andere Symptome der Erkältung. In den meisten Fällen kann der Körper mit der Krankheit selbst fertig werden..

Es ist nur notwendig, komfortable Bedingungen zu organisieren und den Ressourcenverbrauch zu reduzieren.

Stillende Mütter benötigen antivirale Medikamente nur bei schweren Virusinfektionen. Und je früher Sie mit der Behandlung beginnen, desto wirksamer wird das Arzneimittel.

Gehen Sie nicht in die Apotheke und kaufen Sie eine Schachtel mit der Aufschrift "Antiviral". Eine universelle Medizin gibt es nicht. Tabletten sollten entsprechend der Art der Infektion ausgewählt werden..

Dann wird der erwartete Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für das Baby übersteigen.

Die Einnahme von antiviralen Medikamenten zum Stillen ist gerechtfertigt, wenn die Mutter:

  • Grippe;
  • Herpes;
  • HIV (Retroviren);
  • Cytomegalievirus-Infektion.

Über antivirale Medikamente sagt Komarovsky:

„Es gibt überhaupt keine antiviralen Medikamente. Als ob es keine Antibiotika gibt, die alle Bakterien abtöten. Es gibt Antiherpetika, es gibt mehrere davon, Teile 5-6. Nicht wenige antivirale Medikamente, die auf HIV wirken. Es gibt Medikamente (es gibt nur 4), die auf das Grippevirus wirken und so weiter.

Antivirale Medikamente gibt es jedoch im Allgemeinen nicht. Und die Masse dessen, was in Apotheken verkauft wird (angeblich antiviral), ist eine solche Methode der Psychotherapie, weil unsere Leute überhaupt nicht bereit sind, mit Zeit, Geduld, Optimierung der Bedingungen und Ernährung behandelt zu werden.

Geben Sie unseren Leuten eine goldene Pille, und da sie bereit sind, dafür zu bezahlen, trifft sie natürlich die Pharmaindustrie. “.

Wenn solche Medikamente unwirksam sind

Die Auswahl an antiviralen Medikamenten hat große Augen. Die meisten von ihnen sind OTC und frei verfügbar. Oft gehen stillende Mütter, anstatt zum Arzt zu gehen, in die Apotheke und kaufen ein "magisches" Medikament. In wenigen Tagen erholt sich die Frau. Niemand wird jedoch wissen, ob der Körper alleine zurechtkommt oder ob die Pillen geholfen haben..

Viele antivirale Mittel sind Arzneimittel mit unbewiesener Wirksamkeit. Die echten Medikamente wurden klinisch getestet und bestätigt, dass sie tatsächlich gegen den einen oder anderen Typ des Virus helfen. Komarovsky warnt davor, dass es auf dem pharmakologischen Markt viele "Dummies" gibt..

Es gibt Medikamente, die nicht einmal pharmakokinetisch sind. Solche Medikamente konnten nach der Verabreichung im Körper nicht nachgewiesen werden. Ein beliebter Vertreter von antiviralen Wirkstoffen mit unbewiesener Wirksamkeit ist die Homöopathie. Niemand weiß, wie solche Medikamente wirken. Sie können einen Placebo-Effekt haben..

Antivirale Medikamente sind unwirksam:

  • wenn es sich um Arzneimittel mit nicht nachgewiesener Wirksamkeit handelt;
  • wenn das Arzneimittel mit der falschen Art der Virusinfektion eingenommen wird (z. B. wenn Sie das Arzneimittel gegen Fieberbläschen gegen Grippe einnehmen);
  • wenn ARI durch eine bakterielle Infektion verursacht wird;
  • wenn die Behandlung spät begonnen wird;
  • wenn die stillende Mutter beschließt, das „Antivirusmittel“ selbst einzunehmen und keinen Arzt aufsuchen möchte (in 90% der Fälle ist diese Behandlung nicht wirksam).

Für HB zugelassene Arzneimittel

Es ist besser, während des Stillens überhaupt keine antiviralen Medikamente zu trinken. Auch wenn aus den Anweisungen hervorgeht, dass sie für HS zulässig sind. Pillen zu nehmen ist unvernünftig. Darüber hinaus ist es unmöglich, genau zu sagen, wie sich das Medikament auf das Baby auswirkt. Wenn die meisten Kinder während klinischer Studien keine negative Reaktion haben, garantiert dies nicht, dass andere Babys diese nicht bekommen.

Wenn eine stillende Mutter sicher ist, dass sie eine Behandlung benötigt, ist es besser, einen Arzt zu konsultieren. Der Arzt wird mit Sicherheit sagen, ob es im Einzelfall möglich und notwendig ist, Medikamente zu trinken. Bei Stillzeit wird der Arzt sichere und wirksame antivirale Mittel verschreiben..

Verbotene Drogen

Die meisten immunmodulatorischen und antiviralen Medikamente sind nicht für stillende Mütter geeignet. Wenn eine Frau entschlossen ist und keinen Arzt aufsuchen möchte, muss sie vor der Einnahme von Medikamenten die Vor- und Nachteile abwägen.

In einigen Fällen, in denen auf ein antivirales Mittel nicht verzichtet werden kann, muss das Stillen während der Behandlung abgebrochen werden.

Nach der Genesung können Sie wieder stillen, wenn der Wirkstoff des Arzneimittels vollständig ausgeschieden ist.

Arbidol

Der Hersteller präsentiert Arbidol als antivirales Mittel gegen Grippe und Erkältungen. Das Medikament gilt jedoch nicht für Medikamente und hat keine nachgewiesene Wirksamkeit. Daher kann argumentiert werden, dass es einen Placebo-Effekt hat und die Virusinfektion selbst nicht beeinflusst.

Klinische Studien zu Arbidol und seiner Wirkung auf das Kind wurden nicht durchgeführt. Trotz der Tatsache, dass das Medikament in der Pädiatrie eingesetzt wird, ist es während der Stillzeit kontraindiziert.

Antivirale Medikamente werden nicht immer zur Behandlung von Viruserkrankungen benötigt. Bei den meisten Krankheiten kommt der Körper alleine zurecht. Es ist nur notwendig, komfortable Bedingungen für den Körper zu schaffen.

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