Avamis - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Nasenspray, Nasentropfen) eines hormonellen Arzneimittels zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Adenoiden bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften. Struktur

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Hormons Avamis lesen. Bietet Feedback von Besuchern der Website - den Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie die Meinung von Fachärzten zur Verwendung von Avamis in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Analoga von Avamis in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von allergischer Rhinitis und zur Beseitigung von Schwellungen der Nasenschleimhaut mit Adenoiden bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung des Arzneimittels.

Avamis ist ein Glucocorticosteroid (GCS) zur topischen Anwendung. Fluticasonfuroat (der Wirkstoff des Arzneimittels Avamis) - ein synthetisches trifluoriertes Glucocorticosteroid mit hoher Affinität zu Glucocorticoidrezeptoren - hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung.

Struktur

Fluticasonfuroat (mikronisiert) + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Avamis wird nicht vollständig resorbiert und unterliegt einem Primärstoffwechsel in der Leber, was zu einer leichten systemischen Wirkung führt. Fluticasonfuroat bindet zu mehr als 99% an Plasmaproteine. Die Ausscheidung von Fluticasonfuroat und seinen Metaboliten während der oralen und intravenösen Verabreichung erfolgt hauptsächlich über den Darm, was ihre Ausscheidung mit der Galle widerspiegelt. Bei oraler und intravenöser Einnahme wird es zu 1% bzw. 2% über die Nieren ausgeschieden.

Fluticasonfuroat wurde im Urin gesunder Probanden mit intranasaler Verabreichung nicht nachgewiesen. Weniger als 1% der Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden, daher kann eine beeinträchtigte Nierenfunktion theoretisch die Pharmakokinetik von Fluticasonfuroat nicht beeinflussen.

Indikationen

  • symptomatische Behandlung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren;
  • Beseitigung der Schwellung der Nasenschleimhaut mit Adenoiden.

Formulare freigeben

Dosierung Nasenspray (manchmal fälschlicherweise als Nasentropfen bezeichnet).

Gebrauchsanweisung und Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird intranasal (in der Nase) angewendet.

Um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es notwendig, ein regelmäßiges Regime einzuhalten. Der Wirkungseintritt kann innerhalb von 8 Stunden nach der ersten Injektion beobachtet werden. Es kann mehrere Tage dauern, bis die maximale Wirkung erreicht ist. Erklären Sie dem Patienten sorgfältig den Grund für das Fehlen einer sofortigen Wirkung..

Für die symptomatische Behandlung der saisonalen und mehrjährigen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren beträgt die empfohlene Anfangsdosis einmal täglich 55 µg (2 Sprays) in jedem Nasenloch (110 µg pro Tag)..

Wenn eine angemessene Symptomkontrolle erreicht ist, kann eine Reduzierung der Dosis auf 27,5 µg (1 Spray) in jedem Nasenloch einmal täglich (55 µg pro Tag) für die Erhaltungstherapie wirksam sein.

Für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren beträgt die empfohlene Anfangsdosis einmal täglich 27,5 µg (1 Spray) in jedem Nasenloch (55 µg pro Tag)..

Ohne den gewünschten Effekt bei einer Dosis von 27,5 μg (1 Spray) in jedem Nasenloch einmal täglich ist es möglich, die Dosis 1 Mal pro Tag (110 μg pro Tag) in jedem Nasenloch auf 55 μg (2 Sprays) zu erhöhen. Wenn eine angemessene Symptomkontrolle erreicht ist, wird empfohlen, die Dosis in jedem Nasenloch einmal täglich auf 27,5 µg (1 Spray) zu reduzieren (55 µg pro Tag)..

Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um die intranasale Anwendung von Fluticasonfuroat zur Behandlung der saisonalen und mehrjährigen allergischen Rhinitis bei Kindern unter 2 Jahren zu empfehlen.

Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung.

Regeln für die Verwendung und den Umgang mit dem Medikament

Über das Anzeigefenster in Kunststoffverpackungen können Sie den Füllstand des Arzneimittels in der Flasche steuern. In Flaschen mit 30 oder 60 Dosen ist der Füllstand des Arzneimittels sofort sichtbar, und in Flaschen mit 120 Dosen befindet sich der Anfangsfüllstand des Arzneimittels über dem oberen Rand des Sichtfensters. Um den Füllstand des Arzneimittels in der Flasche zu überprüfen, müssen Sie es im Licht betrachten. Die Ebene wird im Anzeigefenster angezeigt..

Die Vorbereitung für den Gebrauch sollte erfolgen, wenn das Spray zum ersten Mal verwendet wird und wenn die Flasche offen gelassen wurde. Durch die richtige Vorbereitung für die Anwendung wird die Injektion der erforderlichen Dosis des Arzneimittels sichergestellt.

  1. Schütteln Sie die Flasche 10 Sekunden lang gut, ohne den Verschluss zu entfernen. Das Medikament ist eine ziemlich dicke Suspension und wird durch Schütteln flüssiger. Sprühen ist erst nach dem Schütteln möglich..
  2. Entfernen Sie die Kappe, indem Sie vorsichtig mit Daumen und Zeigefinger daran ziehen.
  3. Halten Sie die Flasche aufrecht und richten Sie die Spitze von Ihnen weg..
  4. Drücken Sie den Knopf mit Gewalt, drücken Sie einige Male (mindestens 6), bis eine kleine Wolke von der Spitze erscheint (wenn Sie den Knopf nicht mit einem Daumen drücken können, sollten Sie ihn mit den Daumen beider Hände drücken)..
  5. Sprühfertig.

Die Verwendung von Nasenspray

  1. Schütteln Sie die Flasche gründlich.
  2. Kappe entfernen.
  3. Um Ihre Nase zu reinigen und Ihren Kopf nach vorne zu neigen.
  4. Führen Sie die Spitze in ein Nasenloch ein, während Sie die Durchstechflasche weiterhin aufrecht halten.
  5. Richten Sie die Sprühspitze auf die Außenseite der Nase und nicht auf das Nasenseptum. Dies stellt die korrekte Injektion des Arzneimittels sicher..
  6. Beginnen Sie durch die Nase zu atmen und drücken Sie einmal mit den Fingern, um das Medikament zu sprühen.
  7. Entfernen Sie den Vernebler aus dem Nasenloch und atmen Sie durch den Mund aus..
  8. Wenn zwei Injektionen in jedes Nasenloch erforderlich sind (wie vom Arzt verschrieben), wiederholen Sie die Schritte 4 bis 6.
  9. Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Nasenloch.
  10. Schließen Sie den Flaschenverschluss.
  11. Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Augenkontakt gründlich mit Wasser abspülen.

Sprühpflege

Nach jedem Gebrauch:

  1. Tupfen Sie die Spitze und die Innenseite der Kappe mit einem trockenen, sauberen Tuch ab. Vermeiden Sie Wasser.
  2. Versuchen Sie nicht, das Spitzenloch mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen zu reinigen..
  3. Schließen Sie das Fläschchen immer und halten Sie es geschlossen. Die Kappe schützt das Spritzgerät vor Staub und Verstopfung, verschließt die Flasche und verhindert versehentliches Drücken von Knöpfen.

Wenn das Spritzgerät nicht funktioniert:

  1. Überprüfen Sie den Füllstand des verbleibenden Arzneimittels in der Durchstechflasche durch das Inspektionsfenster. Wenn eine sehr kleine Menge Flüssigkeit übrig bleibt, reicht dies möglicherweise nicht aus, damit der Zerstäuber funktioniert..
  2. Flasche auf Beschädigungen prüfen..
  3. Überprüfen Sie, ob das Spitzenloch verstopft ist. Versuchen Sie nicht, das Spitzenloch mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen zu reinigen..
  4. Versuchen Sie, das Gerät mit Strom zu versorgen, indem Sie den Vorgang zur Vorbereitung des Nasensprays für den Gebrauch wiederholen.

Nebenwirkung

  • Nasenbluten;
  • Ulzerationen der Schleimhaut der Nasenhöhle;
  • Ausschlag;
  • Nesselsucht;
  • Quinckes Ödem;
  • Anaphylaxie.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Avamis kann während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) nur in Fällen angewendet werden, in denen der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Klinische Daten zur Anwendung von Fluticasonfuroat während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) sind unzureichend.

Es ist nicht bekannt, ob Fluticasonfuroat mit Muttermilch beim Menschen ausgeschieden wird..

Anwendung bei Kindern

Für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren beträgt die empfohlene Anfangsdosis einmal täglich 27,5 µg (1 Spray) in jedem Nasenloch (55 µg pro Tag)..

Ohne den gewünschten Effekt bei einer Dosis von 27,5 μg (1 Spray) in jedem Nasenloch einmal täglich ist es möglich, die Dosis 1 Mal pro Tag (110 μg pro Tag) in jedem Nasenloch auf 55 μg (2 Sprays) zu erhöhen. Wenn eine angemessene Symptomkontrolle erreicht ist, wird empfohlen, die Dosis in jedem Nasenloch einmal täglich auf 27,5 µg (1 Spray) zu reduzieren (55 µg pro Tag)..

Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um die intranasale Anwendung von Fluticasonfuroat zur Behandlung der saisonalen und mehrjährigen allergischen Rhinitis bei Kindern unter 2 Jahren zu empfehlen.

spezielle Anweisungen

Fluticasonfuroat wird während der "ersten Passage" durch die Leber unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms metabolisiert. Daher kann sich bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion die Pharmakokinetik von Fluticasonfuroat ändern.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren

Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Fluticasonfuroat und anderen Glucocorticosteroiden (GCS) für die lokale Anwendung ist keine Auswirkung auf die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu erwarten.

Wechselwirkung

Fluticasonfuroat wird unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms schnell in der Leber metabolisiert. In einer Studie zur Arzneimittel-Wechselwirkung von Fluticasonfuroat und einem Ketoconazol-CYP3A4-Inhibitor gab es in der Gruppe der Patienten, die Ketoconazol erhielten (6 von 20 Patienten), im Vergleich zu Placebo (1 von 20 Patienten) mehr Fälle, in denen die Plasmakonzentration von Fluticasonfuroat bestimmt wurde, die über dem Schwellenwert lagen. Dieser geringe Anstieg führt innerhalb von 24 Stunden nicht zu einem statistisch signifikanten Unterschied im Plasma-Cortisol zwischen den beiden Gruppen.

Basierend auf theoretischen Daten ist keine Wechselwirkung von Avamis mit intranasalem Gebrauch mit anderen Arzneimitteln zu erwarten, die unter Beteiligung von Isoenzymen des P450-Cytochrom-Systems metabolisiert werden. Daher wurden keine klinischen Studien zur Untersuchung der Wechselwirkung von Fluticasonfuroat und anderen Arzneimitteln durchgeführt.

Basierend auf Daten, die in einer Studie mit einem anderen Glucocorticosteroid (GCS) erhalten wurden, das ebenfalls einen CYP3A4-vermittelten Metabolismus durchläuft, sowie auf der Grundlage von Literaturdaten zu anderen GCS, die einen CYP3A4-vermittelten Metabolismus durchlaufen, wird die gleichzeitige Anwendung von Avamis mit Ritonavir nicht empfohlen für das potenzielle Risiko einer erhöhten systemischen Exposition von Fluticasonfuroat.

Analoga der Droge Avamis

Das Medikament Avamis hat keine strukturellen Analoga für den Wirkstoff.

Analoga für die therapeutische Wirkung (Mittel zur Behandlung der Erkältung, einschließlich allergischer):

  • 4-Wege;
  • Aqua Maris;
  • Akvalor-Software;
  • Allergoferon;
  • Allergie;
  • Allertec;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlicort
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapneumin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Histafen;
  • Influenza Rino;
  • Dexamethason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphon;
  • Diprospan;
  • Zum Tragen;
  • Doxycyclin;
  • Dr. Tayss Nazolin;
  • Zadit;
  • Zinzet;
  • Zodak
  • IRS 19;
  • Ifiral;
  • Ketotifen;
  • Clargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clemastine;
  • Kodipront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Cromoglin;
  • Cromoline;
  • Cromosol;
  • Xylol;
  • Xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer
  • Morenazal;
  • Nazarel
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nasonex;
  • Insekt;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolon;
  • Prednison;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Schnüffeln;
  • Staffen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xilo;
  • Tizin;
  • Tirlor;
  • Trexil;
  • Fasan;
  • Farmazolin;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fairx Spray gegen Erkältung;
  • Physiomer Nasenspray;
  • Physiomer Nasenspray für Kinder;
  • Physiomer Spray Nasal Forte;
  • Flixonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin;
  • Erbisol.

Gebrauchsanweisung Avamis Nasenspray für Kinder und Erwachsene sowie Analoga

Gebrauchsanweisung Avamis beschreibt detailliert den Wirkungsmechanismus des Arzneimittels sowie die Dosierungsmerkmale. Dieses Nasenspray wird häufig zur Behandlung von allergischer Rhinitis eingesetzt und hat eine geringe Anzahl von Nebenwirkungen. Aufgrund der hormonellen Basis darf es nur nach einer vorläufigen Diagnose durch einen Spezialisten angewendet werden.

Zusammensetzung und Beschreibung des Arzneimittels

Das Medikament gehört zur Gruppe der synthetischen trifluorierten Glucocorticosteroide, die eine hohe Affinität zum verschreibungspflichtigen Apparat von Corticosteroiden aufweisen. Es hat auch eine entzündungshemmende Wirkung..

Der Hauptwirkstoff in Avamis ist Fluticasonfuroat. 27,5 Mikrogramm Substanz pro Einzeldosis, die aus der Durchstechflasche freigesetzt wird.

Als Hilfskomponenten werden Dextrose, Cellulose und gereinigtes Wasser isoliert..

Was sind die Formen der Freisetzung?

Das hormonelle Medikament ist in Form eines Sprays erhältlich, es gibt keine Tropfen in der Nase. Avamis ist in Form einer mit einem Spray ausgestatteten Flasche erhältlich. Nasenspray hilft, das Medikament gleichmäßig in der Nasenhöhle zu verteilen. Sein Körper besteht aus orangefarbenem Glas, das die Lösung vor Sonneneinstrahlung schützt. An der Seite befindet sich ein Fenster, in dem Sie den Rest der Lösung steuern können. Dieses Freigabeformular ist das einzige.

Das Verpackungsvolumen ist unterschiedlich, es kann zwischen 30 und 120 Dosen betragen. Eine Gebrauchsanweisung ist ebenfalls in einem Karton enthalten..

Das Medikament wird durch eine Suspension dargestellt, die eine viskose Konsistenz und einen weißen Farbton aufweist. Keine zusätzlichen Flecken erlaubt.

Wirkmechanismus

Aufgrund von Fluticasonfuroat, das Teil der Zusammensetzung ist, entwickelt sich eine starke entzündungshemmende Wirkung.

Wenn es in die Schleimhaut gelangt, besteht eine Verbindung mit Glukokortikoidrezeptoren. Die Proliferation von eosinophilen Substanzen, Lymphozyten-, Makrophagen-, Neutrophilen- und Mastzellen wird unterdrückt. Aufgrund der regelmäßigen Anwendung nimmt die Produktion von Mediatoren, die für die Entzündungsreaktion verantwortlich sind, und von Substanzen mit biologisch aktiver Wirkung bei allergischen Reaktionen ab.

Die Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich in der Tatsache, dass der Patient eine Abnahme des Niesens, des Juckreizes in der Nasenhöhle sowie eine laufende Nase und eine verstopfte Nase feststellt. Es gibt auch eine Abnahme der Schwere der Beschwerden in den Nebenhöhlen.

Fluticason, das Teil der Zusammensetzung ist, weist einen geringen Absorptionsgrad auf. Nach Absorption in den systemischen Kreislauf tritt eine Bindung an das Plasmaprotein auf. Der Stoffwechsel erfolgt in den Leberzellen, wo die Substanz zerfällt. Der durchschnittliche Zeitraum, für den die Hälfte der Wirkstoffkonzentration ausgeschieden wird, beträgt 15 Stunden.

Der Hauptanteil von Fluticason wird mit Hilfe der Galle aus dem Darm ausgeschieden. Nur ein minimaler Prozentsatz der absorbierten Substanz verlässt die Nieren.

Bei Ernennung?

Avamis hat einen engen Anwendungsbereich. Es wird erwachsenen Patienten zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis mit Nasen- und Augensymptomen verschrieben. Zu den Indikationen gehört auch die mehrjährige allergische Rhinitis.

Mit Adenoiden kann das Medikament verschrieben werden, um die Schwere der Beschwerden zu verringern.
Für Patienten im Kindesalter wird Avamis bei einer allergischen Erkältung angewendet, um Nasensymptome zu beseitigen..

Bei Sinusitis kann das Medikament nur im Anfangsstadium der Entzündung verschrieben werden.

Kontraindikationen

Bevor Sie das Produkt verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und das Vorhandensein von Kontraindikationen ausschließen. Diese beinhalten:

  1. Allergische Reaktionen auf alle Bestandteile des Produkts.
  2. Schwere Pathologien des Harn- und Lebersystems mit unzureichender Leistungserfüllung.
  3. Gleichzeitige Anwendung von Avamis mit Ritonavir.
  4. Das Medikament ist für Patienten unter sechs Jahren verboten.

Aufnahme Avamis führt bei Vorliegen von Kontraindikationen zu schwerwiegenden Konsequenzen, die in einigen Fällen das Leben des Patienten gefährden.

Methoden und Gebrauchsanweisung

Das Medikament kann nur intranasal angewendet werden. Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es notwendig, die empfohlene Dosierung strikt einzuhalten und zu bestimmten Zeiten zu verabreichen.

Patienten müssen sich daran erinnern, dass sich die therapeutische Wirkung nach langer Zeit entwickelt. Im Durchschnitt beträgt das Intervall 8 Stunden.

Bei saisonaler und mehrjähriger allergischer Rhinitis beträgt die optimale therapeutische Dosierung für Kinder und Jugendliche zwei Injektionen täglich in jedes Nasenloch. Diese Dosis entspricht 110 Mikrogramm des Hauptwirkstoffs.

Wenn sich der Zustand stabilisiert, wird die Dosierung auf 55 Mikrogramm pro Tag reduziert, was einer Injektion in jedes Nasenloch entspricht. Bei älteren Menschen ist eine Dosisanpassung vor der Anwendung nicht vorgesehen.

Bei leichten Erkrankungen des Harnsystems und der Leber ist es nicht erforderlich, die Dosierung von Avamis zu reduzieren. Bei schweren Pathologien, die mit einer funktionellen Insuffizienz einhergehen, muss die empfohlene Tagesdosis unter Kontrolle des allgemeinen Wohlbefindens eingenommen werden.

Um mit der Anwendung des Arzneimittels beginnen zu können, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen. Vor der Injektion wird das Fläschchen einige Sekunden lang gründlich geschüttelt, damit die Lösung eine flüssigere Konsistenz erhält.

Vor dem Drücken muss die Kappe durch Hochziehen entfernt werden. Während des ersten Gebrauchs werden einige Schläge in die entgegengesetzte Richtung vom Patienten ausgeführt, um die verbleibende Luft zu entfernen.
Die Injektion erfolgt durch tiefes Drücken der Flasche. Nach der Verabreichung des Arzneimittels sollte die Ausatmung über den Mund erfolgen.

Nach der Verwendung des Sprays müssen die angesammelte Flüssigkeit und der Schmutz mit einem weichen, trockenen Tuch von der Oberfläche entfernt und die Kappe fest verschlossen werden. Lassen Sie keine Produktreste an der Spitze der Flasche ansammeln und versuchen Sie auch, sie mit scharfen Gegenständen zu reinigen.

Bei einem signifikanten Überschuss der zulässigen Dosierung treten klinisch keine Symptome einer Überdosierung auf.

Wie man Kindern Avamis richtig gibt?

Avamis für Kinder sollte unter Berücksichtigung der Dosisanpassung verabreicht werden.

Für Personen unter zwei Jahren wird die Anwendung nicht empfohlen, da keine vollständigen Informationen über Nebenwirkungen vorliegen. Kinder unter elf Jahren sollten mit einer kleinen Dosis eingenommen werden. Zunächst müssen 55 Mikrogramm der Substanz aufgetragen werden, was einer Injektion entspricht.

Bei unzureichender therapeutischer Wirkung wird die Tagesdosis verdoppelt. Nach der Stabilisierung wird eine Dosisreduktion durchgeführt. Um es auf einem konstanten Niveau zu halten, wird täglich eine Injektion in jedes Nasenloch verwendet.

Merkmale der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Mangels an Informationen und des Mangels an Studien, die die Wirkung des Arzneimittels auf die Schwangerschaft und den Zustand des Fötus widerspiegeln, ist die Anwendung während dieser Zeiträume kontraindiziert.

Die Anwendung von Avamis ist nur in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen das potenzielle Risiko für schwangere Frauen übersteigt. Die Behandlung wird unter strenger Aufsicht eines Spezialisten durchgeführt..

Es gibt keine Informationen über die Aufnahme der Substanz durch die Muttermilch. Daher ist es zum Zeitpunkt der Aufnahme erforderlich, das Stillen abzubrechen.

Was sind die Nebenwirkungen?

Die Entwicklung von Nebenwirkungen mit Avamis ist selten..

Vor dem Hintergrund einer kurzen Anwendungsdauer unterscheiden die Mittel die Entwicklung allergischer Manifestationen, darunter: Hautausschläge, Schwellung der Schleimhäute, Juckreiz und Niesen. In selteneren Fällen kann es sich um ein Quincke-Ödem mit anaphylaktischem Schock handeln..

Vor dem Hintergrund einer längeren Nutzung entwickelt Avamis:

  1. Ausdünnung der Nasenschleimhaut mit erhöhtem Blutungsrisiko.
  2. Kopfschmerzen.

Bei pädiatrischen Patienten kann es zu Wachstumsstörungen kommen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Es gibt keine speziellen Anweisungen für die gleichzeitige Kombination mehrerer Medikamente mit Avamis. Um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu verhindern, wird nicht empfohlen, das Medikament zusammen mit anderen lokalen Medikamenten zu verwenden. Dies kann Schleimhautschäden oder eine Abnahme der pharmakologischen Wirkung verursachen..

Durch die gleichzeitige Anwendung von Ritonavir und Avamis wird die Wirkung von Fluticason, das Teil des letzteren ist, verstärkt.

Die Wechselwirkung von Avamis mit anderen Arzneimitteln mit einer ähnlichen Zusammensetzung kann zu Überdosierungssymptomen führen.

Wie und wie viel kann gespeichert werden

Das Medikament wird unter Temperaturbedingungen gelagert, die 25 Grad nicht überschreiten. Die Lösung darf keiner starken Temperaturänderung ausgesetzt werden. Die Haltbarkeit des Stoffes sollte drei Jahre ab dem Datum seiner Herstellung nicht überschreiten.

Analoga

Es gibt verschiedene Substitute und Analoga von Avamis, die einen ähnlichen Wirkmechanismus oder eine ähnliche Zusammensetzung aufweisen. Unter ihnen sind:

  • Nasobek. Beclomethasondipropionat wirkt als Hauptwirkstoff dieses Nasensprays. Diese Komponente wirkt nicht nur entzündungshemmend, sondern auch antihistaminisch und immunsuppressiv. Indikationen für die Anwendung Nasobek sind vasomotorische und allergische Formen der Rhinitis. Das Tool darf nicht nur für Kinder und schwangere Frauen verwendet werden, sondern auch für Patienten mit tuberkulösen Läsionen der Atemwege, hämorrhagischer Diathese und Glaukom. Es ist zu beachten, dass vor dem Hintergrund der Anwendung die Entwicklung von Myalgie, Candida-Infektion und Verletzung der Knochenmineralisierung möglich ist. Der Nachteil der Verwendung ist die Notwendigkeit einer häufigeren Verabreichung. Aufgrund der Entwicklung von Schläfrigkeit sollte die Verwendung von Nasobek auf Patienten beschränkt werden, die ein Auto fahren. Der Preis des Arzneimittels ist im Vergleich zu Avamis etwas niedriger.
  • Desrinitis. Das Medikament ist eine Gruppe von Glukokortikoiden, die intranasal angewendet werden. Der Wirkungsmechanismus wird durch den Hauptwirkstoff erreicht, der Mometasonfuroat enthält. Unter den Indikationen für seine Anwendung wird allergische Rhinitis unterschieden. In selteneren Fällen wird es für Polypen in der Nasenhöhle sowie für Sinusitis verschrieben. Seine Dosierung entspricht der durchschnittlichen therapeutischen Avamis. Eine Besonderheit des Tools ist die Verwendungsmöglichkeit für Patienten ab zwei Jahren. Unter den Kontraindikationen für seine Verwendung werden Tuberkulose-Infektion, Virusinfektion, Pilz- oder Bakterieninfektion sowie das Vorhandensein von ophthalmischem Herpes unterschieden. Wenn die therapeutische Dosierung überschritten wird, entwickeln sich Angst, Aggression und erhöhte psychomotorische Unruhe. Aufgrund der Entwicklung solcher Verstöße wird empfohlen, das Fahren oder Arbeiten zu beschränken, die Konzentration erfordern.
  • Metaspray. Das Medikament gehört zu künstlichen Kortikosteroiden, die eine lokale Wirkung haben. Bei Verwendung wird eine stärkere entzündungshemmende Wirkung erzielt. Trotz der Tatsache, dass das Tool für Patienten ab zwei Jahren zugelassen ist, wird es nach zwölf Jahren zu prophylaktischen Zwecken verschrieben. Vor dem Hintergrund des Gebrauchs können Kopfschmerzen, ein brennendes Gefühl in der Nase, Blutungen oder ein klinisches Bild einer Vergiftung auftreten. Eine allergische Reaktion als Reaktion auf seine Verwendung ist äußerst selten. Nach der Operation sowie nach einer Schädigung der Nasenhöhle ist die Verwendung verboten.
  • Beconase. Das Medikament gehört zu topischen Glukokortikoiden. Spray fördert die Entwicklung von Antihistaminika oder entzündungshemmenden Wirkungen. Bei regelmäßiger Anwendung nimmt die Schwere der Schwellung der Schleimhäute rasch ab und die funktionelle Aktivität der Drüsenzellen ab. Seine Besonderheit ist die Möglichkeit der Anwendung bei Heuschnupfen. Das Medikament ist für die Ernennung von Patienten unter sechs Jahren verboten. Eine Langzeitbehandlung mit Bekonase ist zulässig, da keine Sucht auftritt.

Avamys

Aktive Substanz

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

Struktur

Nasenspray1 Dosis
aktive Substanz:
Fluticasonfuroat (mikronisiert)27,5 µg
Hilfsstoffe: Dextrose - 2750 µg; dispergierbare Cellulose (enthält 11% Natriumcarmellose) - 825 µg; Polysorbat 80 - 13,75 µg; Benzalkoniumchloridlösung (enthält 50% Benzalkoniumchlorid) - 16,5 µg; Dinatriumedetat - 8,25 µg; gereinigtes Wasser - bis zu 50 μl

Beschreibung der Darreichungsform

Spray: homogene Suspension von weißer Farbe.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Fluticasonfuroat - ein synthetisches trifluoriertes GCS mit hoher Affinität zu GCs-Rezeptoren - hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung.

Pharmakokinetik

Saugen. Fluticasonfuroat wird nicht vollständig resorbiert und unterliegt dem Primärstoffwechsel in der Leber, was zu einer leichten systemischen Wirkung führt. Die intranasale Verabreichung in einer Dosis von 110 μg 1 Mal pro Tag führt normalerweise zur Bestimmung unermesslicher Plasmakonzentrationen (C.ss V.d Fluticasonfuroat durchschnittlich 608 Liter.

Stoffwechsel. Fluticasonfuroat wird schnell aus dem systemischen Kreislauf ausgeschieden (Gesamtplasmaclearance von 58,7 l), hauptsächlich durch Metabolismus in der Leber unter Bildung eines inaktiven 17β-Carboxylmetaboliten (GW694301X), an dem das CYP3A4-Enzym des Cytochrom P450-Systems beteiligt ist. Der Hauptstoffwechselweg ist die Hydrolyse der S-Fluormethylcarbothioatgruppe unter Bildung eines 17β-Carbonsäuremetaboliten. In-vivo-Studien haben gezeigt, dass keine Spaltung von Fluticasonfuroat zu Fluticason auftritt.

Zucht. Die Ausscheidung von Fluticasonfuroat und seinen Metaboliten mit oralem und / oder in der Einleitung erfolgt hauptsächlich über den Darm, was ihre Ausscheidung mit der Galle widerspiegelt. Etwa 1% und 2% werden bei oraler Einnahme bzw. bei der Verabreichung über die Nieren ausgeschieden.

Spezielle Patientengruppen

Ältere Patienten: Pharmakokinetische Daten werden nur für eine kleine Anzahl älterer Patienten vorgelegt (n = 23/872; 2,6%). Es gibt keine Hinweise darauf, dass die quantifizierbaren Fluticasonfuroatkonzentrationen bei älteren Patienten höher sind als bei jungen Patienten.

Kinder: Fluticasonfuroat wird normalerweise in Konzentrationen gefunden, die nicht quantifizierbar sind (C.max Steigerung der AUC um 42%0 - ∞ 172% im Vergleich zu gesunden Freiwilligen. Basierend auf den Ergebnissen der Studie führt die erwartete Wirkung von Fluticasonfuroat in einer Dosis von 110 μg bei intranasaler Verabreichung bei dieser Patientengruppe im Durchschnitt nicht zur Unterdrückung von Cortisol. Folglich führt eine leichte Leberfunktionsstörung wahrscheinlich nicht zu klinisch signifikanten Effekten, wenn eine Standarddosis für Erwachsene verabreicht wird.

Andere pharmakokinetische Parameter: Die Konzentrationen von Fluticasonfuroat werden normalerweise nicht bestimmt (die Anzahl der Fälle von Nasenbluten war in den Gruppen Fluticasonfuroat und Placebo ähnlich; häufig Ulzerationen der Nasenschleimhaut.

Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Quincke-Ödem, Hautausschlag, Urtikaria.

Interaktion

Fluticasonfuroat wird in der Leber durch das Isoenzym des Cytochrom P450-Systems von CYP3A 4 schnell metabolisiert. In einer Studie über die Arzneimittelwechselwirkung von Fluticasonfuroat und dem CUR3A4-Inhibitor Ketoconazol gab es mehr Fälle, in denen die Konzentration von Fluticasonfuroat über der Schwelle im Plasma in der Ketoconazolgruppe 20 über der Schwelle im Plasma bestimmt wurde 1 von 20 Patienten). Dieser geringe Anstieg führt innerhalb von 24 Stunden nicht zu einem statistisch signifikanten Unterschied im Plasma-Cortisol zwischen den beiden Gruppen.

Basierend auf theoretischen Daten gibt es keine Annahmen über Wechselwirkungen von Fluticasonfuroat, das intranasal angewendet wird, und anderen Arzneimitteln, die unter Beteiligung des P450-Cytochrom-Systems metabolisiert werden. Daher wurden klinische Studien zur Untersuchung der Wechselwirkung von Fluticasonfuroat und anderen Arzneimitteln nicht durchgeführt..

Basierend auf den Daten, die in einer Studie mit einem anderen GCS-haltigen Arzneimittel erhalten wurden, das ebenfalls durch Isoenzyme des CYP3A4-Cytochrom-Systems metabolisiert wird, wird die gleichzeitige Anwendung mit Ritonavir wegen des potenziellen Risikos einer Erhöhung der systemischen Exposition von Fluticasonfuroat nicht empfohlen.

Dosierung und Anwendung

Um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es notwendig, ein regelmäßiges Regime einzuhalten. Der Wirkungseintritt kann innerhalb von 8 Stunden nach der ersten Injektion beobachtet werden. Es kann mehrere Tage dauern, bis die maximale Wirkung erreicht ist. Das Fehlen einer sofortigen Wirkung sollte dem Patienten sorgfältig erklärt werden.

Zur symptomatischen Behandlung von saisonaler und mehrjähriger allergischer Rhinitis

Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter): Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 Injektionen (27,5 μg Fluticasonfuroat in 1 Injektion) in jedes Nasenloch 1 Mal pro Tag (110 μg / Tag). Wenn eine angemessene Symptomkontrolle erreicht ist, kann eine Reduzierung der Dosis auf 1 Injektion in jedes Nasenloch einmal täglich (55 µg / Tag) für die Erhaltungstherapie wirksam sein.

Kinder von 2 bis 11 Jahren: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Injektion (27,5 μg Fluticasonfuroat in 1 Injektion) in jedes Nasenloch 1 Mal pro Tag (55 μg / Tag). In Abwesenheit des gewünschten Effekts ist es mit 1 Injektion in jedes Nasenloch einmal täglich möglich, die Dosis auf 2 Injektionen in jedes Nasenloch 1 Mal pro Tag (110 μg / Tag) zu erhöhen. Wenn eine angemessene Symptomkontrolle erreicht ist, wird empfohlen, die Dosis einmal täglich auf 1 Injektion in jedes Nasenloch zu reduzieren (55 µg / Tag)..

Kinder unter 2 Jahren: unzureichende Daten, um die intranasale Anwendung von Fluticasonfuroat zur Behandlung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis bei Kindern unter 2 Jahren zu empfehlen.

Ältere Patienten: Dosisanpassung nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosisanpassung nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Eine Dosisanpassung bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer eingeschränkter Leberfunktion ist nicht erforderlich. Es liegen keine Daten zur Anwendung bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion vor.

Gebrauchsanweisung Nasenspray

Beschreibung des Nasensprays: Das Medikament ist in orangefarbenen Glasfläschchen mit 30, 60 und 120 Dosen (Abbildung 1) erhältlich, die in Plastikbehältern erhältlich sind.

Über das Anzeigefenster in Kunststoffverpackungen können Sie den Füllstand des Arzneimittels in der Flasche steuern. In Durchstechflaschen mit 30 oder 60 Dosen ist der Arzneimittelspiegel sofort sichtbar, und in Durchstechflaschen mit 120 Dosen befindet sich der Anfangsgehalt des Arzneimittels über dem oberen Rand des Sichtfensters.

Drücken Sie zum Sprühen den Sprühknopf fest. Abnehmbare Kappe schützt das Spritzgerät vor Staub und Verstopfung..

Sechs wichtige Fakten über das Medikament

1. Nasenspray ist in orangefarbenen Glasfläschchen erhältlich. Um den Füllstand des Arzneimittels in der Flasche zu überprüfen, müssen Sie durch das Licht schauen. Die Ebene wird im Anzeigefenster angezeigt..

2. Wenn Sie das Nasenspray zum ersten Mal verwenden, schütteln Sie die Durchstechflasche 10 Sekunden lang gut, ohne die Kappe zu entfernen. Das Medikament ist eine ziemlich dicke Suspension und wird durch Schütteln flüssiger (Abbildung 2). Die Injektion ist nur nach dem Schütteln möglich..

3. Um eine Injektion durchzuführen, muss der Knopf mit Gewalt gedrückt werden (Abbildung 3)..

4. Wenn Sie den Knopf nicht mit einem Daumen drücken können, müssen Sie die Finger beider Hände verwenden (Abbildung 4)..

5. Halten Sie die Nasensprayflasche immer geschlossen. Die Kappe schützt den Zerstäuber vor Staub und Verstopfung und verschließt die Flasche. Darüber hinaus verhindert die Kappe ein versehentliches Drücken der Taste..

6. Versuchen Sie nicht, das Spitzenloch mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen zu reinigen. Sie können die Sprühflasche beschädigen..

Vorbereitungen für den Gebrauch sollten durchgeführt werden, wenn:

- Spray wird zum ersten Mal verwendet;

- oder die Flasche wurde offen gelassen.

Durch die richtige Vorbereitung auf die Verwendung des Sprays wird die Injektion der erforderlichen Dosis des Arzneimittels sichergestellt.

- Schütteln Sie die Flasche 10 s lang gut, ohne den Deckel abzunehmen.

- Entfernen Sie die Kappe, indem Sie vorsichtig mit Daumen und Zeigefinger daran ziehen (Abbildung 5).

- Es ist notwendig, die Flasche aufrecht zu halten und die Spitze von Ihnen weg zu richten.

- Drücken Sie den Knopf mit Gewalt und drücken Sie einige Male (mindestens 6), bis eine kleine Wolke von der Spitze erscheint (Abbildung 6)..

Die Verwendung von Nasenspray

1. Schütteln Sie die Durchstechflasche gründlich.

2. Entfernen Sie die Kappe.

3. Reinigen Sie Ihre Nase und neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne..

4. Führen Sie die Spitze in ein Nasenloch ein, während Sie die Flasche weiterhin senkrecht halten (Abbildung 7)..

5. Richten Sie die Sprühspitze auf die Außenwand der Nase und nicht auf das Nasenseptum. Dies stellt die korrekte Injektion des Arzneimittels sicher..

6. Atmen Sie durch die Nase und drücken Sie einmal mit einem Finger, um das Medikament zu injizieren (Abbildung 8)..

7. Kontakt mit dem Spray vermeiden! Bei Augenkontakt gründlich mit Wasser abspülen.

8. Entfernen Sie den Vernebler aus dem Nasenloch und atmen Sie durch den Mund aus..

9. Wenn gemäß der Empfehlung des Arztes 2 Injektionen in jedes Nasenloch erforderlich sind, wiederholen Sie die Schritte 4-6.

10. Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Nasenloch..

11. Schließen Sie den Flaschenverschluss.

Sprühpflege

Nach jedem Gebrauch:

- Die Spitze und die Innenfläche der Kappe mit einem trockenen, sauberen Tuch abtupfen (Abbildungen 9 und 10). Wasser sollte vermieden werden.

- Versuchen Sie niemals, das Spitzenloch mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen zu reinigen.

- Schließen Sie immer die Flasche, der Verschluss schützt das Spritzgerät vor Staub und Verstopfung und verschließt die Flasche.

Wenn das Spritzgerät nicht funktioniert:

- Es ist notwendig, den Füllstand des verbleibenden Arzneimittels in der Durchstechflasche durch das Inspektionsfenster zu überprüfen. Wenn eine sehr kleine Menge Flüssigkeit übrig bleibt, reicht dies möglicherweise nicht aus, damit das Spritzgerät funktioniert.

- Überprüfen Sie die Flasche auf Beschädigungen.

- Überprüfen Sie, ob das Spitzenloch verstopft ist. Versuchen Sie nicht, das Spitzenloch mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen zu reinigen.

- Sie müssen versuchen, das Gerät mit Strom zu versorgen, indem Sie den Vorgang zur Vorbereitung des Nasensprays für den Gebrauch wiederholen.

Überdosis

Symptome: In einer Studie zur Bioverfügbarkeit des Arzneimittels bei intranasaler Verabreichung wurden mehr als 3 Tage lang 24-mal höhere Dosen als die für Erwachsene empfohlene Dosis angewendet, während keine unerwünschten systemischen Reaktionen auftraten.

Behandlung: Es ist unwahrscheinlich, dass eine akute Überdosierung andere Maßnahmen als ärztliche Überwachung erfordert..

spezielle Anweisungen

Fluticasonfuroat wird durch das Isoenzym des CYP3A4-Cytochrom-Systems in der Leber primär metabolisiert. Daher kann die Pharmakokinetik von Fluticasonfuroat bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung variieren..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit anderen Mechanismen zu arbeiten. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Fluticasonfuroat und anderen lokalen Kortikosteroiden ist keine Auswirkung auf die Fähigkeit zum Autofahren oder andere Mechanismen zu erwarten.

Freigabe Formular

Dosierung Nasenspray, 27,5 µg / Dosis. In einer orangefarbenen Glasflasche, die mit einer Dosierverneblungsvorrichtung (50 μl) ausgestattet ist, 30, 60 oder 120 Dosen. 1 fl. in einem externen Kunststoffgehäuse mit Anzeigefenster, Druckventil und Kappe mit Elastomerstopfen. 1 fl. in einem Fall in einem Kartonbündel.

Hersteller

Glaxo Operations United Kingdom Limited, Vereinigtes Königreich. Harmaya Road, Barnard Kassel, Co. Durham, DL128DT, Großbritannien.

Die Organisation, die Ansprüche in der Russischen Föderation akzeptiert: 121614, Moskau, Ul. Krylatskaya, 17, Gebäude 3 Etage 5, Gewerbegebiet "Krylatsky Hills".

Tel.: (495) 777-89-00; Fax: (495) 777-89-04.

Apothekenurlaubsbedingungen

Lagerbedingungen für Avamis

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit der Droge Avamis

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Avamis

Preise in Online-Apotheken:

Avamis ist ein Medikament in Form eines Sprays zur Behandlung von allergischer Rhinitis. Das Tool wird zu jeder Jahreszeit verwendet und beseitigt perfekt die Symptome einer Erkältung, sowohl saisonal als auch ganzjährig. Das Medikament enthält ein fluoriertes Kortikosteroid. Der Wirkstoff des Avamis-Sprays ist Fluticasonfuroat, das eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung hat.

Pharmakologische Wirkung von Avamis

Bei intranasaler Anwendung von Avamis (Einzeldosis) beträgt die systemische Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ca. 0,5%. Wenn Sie das Medikament einmal täglich in einer Dosierung von 110 µg anwenden, ist die Plasmakonzentration seiner Substanzen unbedeutend und nicht messbar.

Der Kommunikationsgrad von Avamis mit Plasmaproteinen kann 99% erreichen. Das Medikament wird in der Leber metabolisiert und das CYP3A4-Cytochrom-P450-Enzym nimmt an diesem Prozess unter Bildung eines passiven Metaboliten teil. Substanzen des Arzneimittels werden hauptsächlich über den Kot ausgeschieden.

Indikationen Avamisa

Avamis-Spray ist zur symptomatischen Behandlung von ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis bei Kindern und Erwachsenen indiziert..

Dosierung und Anwendung

Das Spray wird intranasal angewendet, dh es wird durch die Nase auf die Schleimhaut gesprüht. Das Medikament muss regelmäßig angewendet werden, bei versäumten Dosen kann der gewünschte Effekt nicht erzielt werden. Nach dem Sprühen in die Nase beginnt die Wirkung des Wirkstoffs nach 7-8 Stunden und die maximale therapeutische Wirkung entwickelt sich innerhalb von 3 Tagen.

Vor der Anwendung von Avamis muss die neue Flasche geschüttelt werden (dies gilt auch, wenn das Medikament etwa einen Monat lang nicht verwendet wurde). Dann müssen Sie die Kappe entfernen und den Spenderknopf sechs Mal ganz drücken. Diese Aktion hilft bei der zukünftigen Verwendung, die richtige Dosierung des Produkts zu injizieren. Ferner ist die Verwendung des Arzneimittels wie folgt:

  • Reinigen Sie vor dem Sprühen des Sprays die Nasengänge gründlich.
  • Der Kopf sollte leicht nach vorne geneigt sein;
  • Während Sie die Flasche aufrecht halten, sollten Sie ihre Spitze in den Nasengang einführen, sie in Richtung Nase richten und den Spenderknopf drücken, bis sie beim Einatmen aufhört. Es ist wichtig, die Aktion sorgfältig durchzuführen, um die empfindliche Haut in den Nasengängen nicht zu beschädigen.

Die Anweisungen für Avamis enthalten Empfehlungen für die Pflege des Spritzgeräts selbst, um Fehlfunktionen der Flasche zu vermeiden. Also nach jeder Anwendung:

  • Tupfen Sie die Spitze mit einem trockenen, sauberen Tuch ab und machen Sie dasselbe mit der Innenfläche der Kappe. Das Eindringen von Wasser in die Arbeitsflächen des Fläschchens sollte vermieden werden.
  • Das Spitzenloch darf nicht mit einem Stift, einer Nadel oder anderen scharfen Gegenständen gereinigt werden.
  • Die Flasche sollte nach dem Auftragen von Avamis immer geschlossen und in geschlossener Form aufbewahrt werden. Die Kappe soll verhindern, dass Staub und Krankheitserreger in das Spritzgerät gelangen. Es ist auch ein Hindernis für das Verstopfen des Lochs. Der Verschluss verhindert ein versehentliches Drücken des Knopfes und verschließt die Flasche.

Manchmal funktioniert das Spritzgerät unter bestimmten Umständen nicht mehr richtig. In diesem Fall helfen die folgenden Maßnahmen bei der Lösung möglicher Betriebsprobleme:

  • Sie können den Füllstand des Arzneimittels in der Flasche überprüfen, indem Sie durch das Schauglas schauen. Eine kleine Menge Flüssigkeit kann dazu führen, dass das Spritzgerät nicht funktioniert.
  • Bei unsachgemäßer Bedienung des Spritzgeräts muss die Flasche auf Risse oder Beschädigungen überprüft werden.
  • Wenn keine Medikamente vorhanden sind, müssen Sie beim Drücken der Taste die Spitze selbst auf Verstopfung überprüfen. Sie können den Kanal jedoch nicht mit scharfen Gegenständen reinigen.
  • Sie können das Gerät mit den empfohlenen Aktionen einrichten, um mit der Flasche zu arbeiten.

Gemäß den Anweisungen an Avamis beträgt die Dosierung für Erwachsene und Jugendliche (über 12 Jahre) einmal täglich 2 Dosen (d. H. Zwei Injektionen in einem Nasengang). Nach Erreichen der erwarteten therapeutischen Wirkung wird die Menge des verwendeten Arzneimittels in jeder Nasengangspause einmal täglich auf 1 Injektion reduziert. Tagsüber beträgt die maximale Avamis-Dosis 110 µg, die Erhaltungsdosis 55 µg pro Tag.

Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren wird gezeigt, dass sie Avamis-Spray einmal täglich verwenden, eine Dosis pro Nasengang. Wenn eine Erhöhung der Menge des Arzneimittels erforderlich ist, können 2 Dosen 1 Mal pro Tag injiziert werden. Wenn jedoch die gewünschte therapeutische Wirkung erreicht ist, ist es auch erforderlich, zur ursprünglich empfohlenen Dosis zurückzukehren.

Bei älteren Menschen und Menschen, die an leichten und mittelschweren Nieren- / Lebererkrankungen leiden, muss die Dosierung des Sprays nicht angepasst werden.

Die Dauer der Behandlung mit dem Medikament wird vom Arzt individuell verschrieben und hängt von der Dauer des Allergens ab.

Nebenwirkungen von Avamis

Die Verwendung des Arzneimittels kann zu einigen Nebenwirkungen führen, wie aus Bewertungen über Avamis hervorgeht:

  • Atemwegserkrankungen: ulzerative Läsionen der Nasenschleimhaut, Nasenbluten;
  • Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Hautjuckreiz, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock, Urtikaria;
  • Wachstumsverzögerung bei Kindern (bei zu langem Gebrauch des Arzneimittels).

Gegenanzeigen Avamisa

Einige Bewertungen über Avamis werden durch die Tatsache bewiesen, dass das Medikament nicht von Menschen mit Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile verwendet werden sollte. Spray ist auch bei Patienten kontraindiziert, die sich einer Ritonavir-Therapie unterziehen..

Verschreiben Sie dieses Tool nicht Kindern unter sechs Jahren.

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion wird Avamis mit äußerster Vorsicht und in kleinen Dosen angezeigt..

Aus Bewertungen von Avamis ist bekannt, dass das Arzneimittel in einigen Fällen für schwangere Frauen empfohlen wird, jedoch nur dann, wenn der erwartete Nutzen seiner Anwendung für die Gesundheit von Müttern höher ist als das mögliche Risiko negativer Auswirkungen auf den Fötus.

Während des Stillens wird das Spray selten verschrieben und in minimalen Dosen sollte die Behandlung in diesem Fall nicht lang sein.

Weitere Informationen

Avamis Spray ist in Flaschen mit 30, 60 und 120 Dosen erhältlich.

Sie können das Medikament drei Jahre lang bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem Ort lagern, an dem kein direktes Sonnenlicht fällt.

Nach dem Öffnen der Flasche ist Avamis für zwei Monate geeignet.

Avamis

Gebrauchsanweisung

Pharmakologische Eigenschaften

    Das Medikament Avamis soll entzündliche Prozesse in der Nasenhöhle und im Nasopharynx bekämpfen. Das Medikament gehört zu Glukokortikosteroiden und ist zur intranasalen topischen Anwendung bestimmt. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Fluticasonfuroat, ein künstliches trifluoriertes Glucocorticoid, das dabei hilft, entzündliche Prozesse zu stoppen.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Das Medikament Avamis wird in Form von Tropfen hergestellt, die zur Instillation in die Nase bestimmt sind. Das Produkt wird in Glasampullen von 30, 60 oder 120 ml verkauft, die Tropfen sind eine weiße Lösung. Im Lieferumfang des Arzneimittels ist eine Gebrauchsanweisung enthalten. Die Bestandteile des Arzneimittels sind die folgenden Substanzen:

  • Fluticasonfuroat;
  • MCC;
  • Zwilling;
  • Dinatriumsalz von Ethylendiamintetraessigsäure;
  • Glucose;
  • gereinigtes Wasser.

    Anwendungshinweise

    Ein Medikament wird empfohlen für:

  • Entzündung der Nasen- und Augenschleimhaut durch allergische Reaktionen;
  • anhaltende allergische Entzündung der Nasenschleimhaut.

    Internationale Klassifikation von Krankheiten (ICD-10)

    J.30. Chronische Entzündung der Nasenschleimhaut.

    Nebenwirkungen

    Einnahme des Medikaments Avamis kann eine Reihe von Nebenzeichen verursachen:

  • Nasenbluten;
  • eine Veränderung der Mikroflora der Nasenschleimhaut;
  • Beschwerden in der Nasenhöhle;
  • Rinalgie;
  • Verbrennung;
  • Schmerzen in der Nasenhöhle;
  • Reizung;
  • Trockenheit;
  • die Bildung von Löchern im Nasenseptum;
  • Wachstumsverzögerung;
  • Überempfindlichkeit;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Angioödem;
  • Hautirritationen;
  • Brennnesselfieber;
  • Kopfschmerzen;
  • Sehbehinderung.

    Kontraindikationen

    Das Medikament wird nicht empfohlen für:

  • erhöhte Anfälligkeit für die Bestandteile des Arzneimittels;
  • schwere Lebererkrankung.

    Schwangerschaft

    Es gibt keine Informationen über die Wirkung des Arzneimittels Avamis auf den Embryo, der sich im Mutterleib entwickelt. Daher ist die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft nur nach Anweisung des behandelnden Arztes möglich, wenn eine Arzneimitteltherapie zur Verbesserung der Gesundheit der werdenden Mutter obligatorisch ist. Es gibt keine Informationen über die Wirkung von Avamis auf die Entwicklung und das Wachstum des Babys. Daher wird empfohlen, während der Fütterung des Babys mit Muttermilch nur im Notfall ein Medikament zu verschreiben.

    Methoden- und Anwendungsfunktionen

    Avamis-Medikamente sind in Form von Tropfen erhältlich, die zur intranasalen Anwendung bestimmt sind. Um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, sollten Sie die Empfehlungen in der Gebrauchsanweisung oder den Anweisungen des behandelnden Arztes befolgen. Das Medikament beginnt seine Wirkung acht Stunden nach der Anwendung. Die empfohlene Therapiedauer beträgt einige Tage. Danach lindert sich der Zustand des Patienten. Das Medikament hat keine schnelle und sofortige Wirkung. Das Medikament beginnt einige Tage nach der Einnahme zu wirken, sodass Sie die Einnahme des Medikaments nicht abbrechen können, wenn es in den ersten drei Tagen keine Wirkung hat. Therapie für erwachsene Patienten und Kinder über 12 Jahre: Die empfohlene Dosierung beträgt einmal täglich zwei Tropfen in jede Nasennebenhöhle. Nachdem die ersten positiven Ergebnisse angezeigt wurden, sollte die Dosis auf einen Tropfen pro Tag reduziert werden. Therapie für Kinder, deren Alter zwischen zwei und zwölf Jahren variiert: Die empfohlene Tagesdosis beträgt einmal täglich einen Tropfen in jedes Nasenloch. Wenn eine solche Behandlung nicht das gewünschte Ergebnis bringt, sollte die Dosierung auf zwei Tropfen pro Tag erhöht werden. Therapie für Kinder mit einem Alter von weniger als zwei Jahren: Es gibt keine Informationen über die Möglichkeit der Verwendung des Medikaments zur Behandlung von Kindern mit einem Alter von weniger als zwei Jahren, da keine Daten über die Wirkung des Arzneimittels auf die Entwicklung des Kindes und seine Gesundheit vorliegen. Daher kann die Entscheidung über die Ernennung eines Medikaments nur von einem Therapeuten nach einer Untersuchung des Kindes getroffen werden. Therapie älterer Patienten: Das Medikament kann Patienten über 65 Jahren verschrieben werden. In diesem Fall ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich. Therapie von Patienten mit Nierenerkrankungen: Patienten mit Nierenerkrankungen können das Medikament sowie andere Kategorien von Patienten verwenden, ohne die Dosis und Dauer der Therapie anzupassen. Therapie für Patienten mit Lebererkrankungen: Bei einer milden Form der Lebererkrankung müssen die Patienten die Dosis nicht anpassen und die Therapiedauer verkürzen. Vorsicht ist nur bei schweren Formen von Lebererkrankungen geboten. Solche Patienten sollten das Medikament nach einer Untersuchung durch den behandelnden Arzt einnehmen, der Empfehlungen zur Verwendung des Arzneimittels gibt. Das Risiko von Nebenwirkungen bei Patienten mit Lebererkrankungen ist viel höher als bei anderen Patienten. Regeln für die Verwendung des Medikaments: Die Flasche ist mit einem speziellen Indikator auf dem Glas ausgestattet, der die Menge des Arzneimittels in der Verpackung anzeigt. Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie das Medikament zehn Sekunden lang schütteln und dann die Schutzkappe entfernen. Nach dem Schütteln wird die Lösung flüssiger, was bedeutet, dass sie gebrauchsfertig ist und in die Nase geträufelt werden kann. Es ist notwendig, die Flasche mit dem Medikament vertikal zu halten, und daher müssen Sie den Spezialknopf an der Ampulle drücken. Sie müssen bis zu sechs Klicks ausführen und danach das Medikament zur Instillation in die Nase verwenden. Um ein Medikament zu verabreichen, wird empfohlen, den Kopf nach hinten zu neigen und eine Flasche mit Medikamenten in den Nasengang zu leiten. Das Medikament muss nicht in das Nasenseptum geleitet werden. Nach der Injektion des Medikaments müssen die Tropfen in sich selbst eingeatmet werden, damit sie sich schneller in der Nasenhöhle ausbreiten können. Um die beste Wirkung zu erzielen, wird empfohlen, die Nasenhöhle vor der Anwendung des Medikaments zu reinigen. Es ist zu vermeiden, dass das Medikament in die Augen gelangt. Bei Kontakt mit den Augen sofort mit Wasser abspülen. Verschließen Sie das Medikament mit einer Schutzkappe, nachdem Sie das Medikament an jeder Nasennebenhöhle angewendet haben. Bevor Sie das Medikament mit einer Kappe verschließen, reinigen Sie die Spitze mit einer Serviette. Entfernen Sie dabei die Produktreste aus der Flasche und schließen Sie sie dann mit der Kappe. Sie müssen das Medikament nicht mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand reinigen oder durchstechen. Das Medikament muss an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder und das Eindringen von Licht isoliert ist. Lagern Sie das Medikament nur in geschlossener Form. Wenn das Spritzgerät defekt ist, müssen Sie überprüfen, wie viel noch in der Flasche ist. Mit minimalen Arzneimittelrückständen muss es entsorgt werden, da es nicht mehr gesprüht wird.

    Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

    Avamis-Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit dem Antimykotikum Ketoconazol und anderen aus Cytochrom P450 gewonnenen Arzneimitteln eingenommen werden. Solche Medikamente können die Wirksamkeit von Avamis verringern. Es gibt keine Hinweise auf die negativen Auswirkungen anderer Medikamente.

    Überdosis

    Die Einnahme des Arzneimittels auch in übermäßiger Dosierung verursacht keine Anzeichen einer Vergiftung und führt nicht zur Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen.

    Analoga

    Das Medikament Avamis hat eine Reihe von Analoga, die eine ähnliche Zusammensetzung und pharmakologische Wirkung haben:

  • Beconase
  • Nazofan;
  • Tafen nasal;
  • Nasonex;
  • Polideksa;
  • Flixonase
  • Nasonex Sinus;
  • Flutinex.

    Verkaufsbedingungen

    Das Medikament wird in Apotheken verkauft, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, daher muss der Käufer das Rezept dem Apotheker vorlegen.

    Lagerbedingungen

    Es wird empfohlen, das Medikament an einem Ort aufzubewahren, der von der Reichweite und dem Licht der Kinder isoliert ist und eine Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufweist. Das Medikament nicht einfrieren. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt drei Jahre ab Herstellungsdatum. Nach dem Verfallsdatum kann das Medikament nicht mehr verwendet werden und muss gemäß den Hygienestandards entsorgt werden.

  • Lesen Sie Über Die Erkältung Bei Kindern

    Antibiotika gegen Sinusitis - eine Liste wirksamer Medikamente mit einer Beschreibung
    Eine Entzündung der Sinusschleimhaut ist eine häufige Erkrankung, die sich als Komplikation einer Influenza und anderer akuter Infektionen der Atemwege entwickelt.
    Wie man Pharyngitis bei Erwachsenen zu Hause behandelt
    Einer der häufigsten entzündlichen Prozesse der Atemwege ist die Pharyngitis. Die Symptomatik der Krankheit ähnelt den Symptomen einer Halsentzündung, mit der sie häufig verwechselt wird.