Nazarel - Gebrauchsanweisung, Analoga, Übersichten und Freisetzungsformen (Spray oder Nasentropfen gemessen) eines hormonellen Medikaments zur Behandlung von allergischer Rhinitis oder Rhinitis bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften. Struktur

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Nazarel lesen. Bietet Feedback von Besuchern der Website - Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie die Meinung von Ärztexperten zur Verwendung von Nazarel in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Analoga Nazarel in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von allergischer Rhinitis oder Rhinitis, einschließlich polleninduzierter Pflanzen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung des hormonellen Arzneimittels.

Nazarel ist ein Glucocorticosteroid-Medikament (GCS) zur topischen Anwendung. In empfohlenen Dosen hat es eine ausgeprägte entzündungshemmende, abschwellende und antiallergische Wirkung.

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Wechselwirkung des Arzneimittels mit GCS-Rezeptoren. Es hemmt die Proliferation von Mastzellen, Eosinophilen, Lymphozyten, Makrophagen, Neutrophilen, reduziert die Produktion und Freisetzung von Entzündungsmediatoren und anderen biologisch aktiven Substanzen (einschließlich Histamin, Prostaglandinen, Leukotrienen, Zytokinen) während der frühen und späten Phase einer allergischen Reaktion.

Die antiallergische Wirkung zeigt sich 2-4 Stunden nach der ersten Anwendung. Reduziert Juckreiz in der Nase, Niesen, Rhinitis, verstopfte Nase, Beschwerden in den Nebenhöhlen und ein Gefühl von Druck um Nase und Augen. Lindert Augensymptome im Zusammenhang mit allergischer Rhinitis.

Bei Anwendung in therapeutischen Dosen von Fluticason zeigt Propionat keine systemische Wirkung und beeinflusst das Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System praktisch nicht.

Die Wirkung des Arzneimittels bleibt nach einmaligem Gebrauch 24 Stunden lang bestehen.

Struktur

Fluticasonpropionat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach intranasaler Verabreichung von Fluticasonpropionat in einer Dosis von 200 μg pro Tag liegt Cmax im Blutplasma bei den meisten Patienten unter dem Bestimmungsniveau (weniger als 0,01 ng / ml). Die Resorption aus der Nasenschleimhaut ist aufgrund der geringen Löslichkeit des Arzneimittels in Wasser äußerst gering (infolgedessen wird der größte Teil der Dosis verschluckt). Bei oraler Verabreichung von Fluticasonpropionat gelangt aufgrund der geringen Absorption und des Metabolismus des Vorsystems weniger als 1% der Dosis in den Blutkreislauf. Diese Gründe sind für die extrem geringe Gesamtabsorption des Arzneimittels aus der Schleimhaut der Nasenhöhle und des Magen-Darm-Trakts verantwortlich. Fluticasonpropionat in stabilem Zustand hat einen signifikanten Vd - etwa 318 Liter. Die Plasmaproteinbindung beträgt 91%. Es erfährt einen "First-Pass" -Effekt durch die Leber. Es wird in der Leber unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms unter Bildung eines inaktiven Carboxymetaboliten metabolisiert. Es wird hauptsächlich über den Darm ausgeschieden. Die renale Clearance von Fluticasonpropionat beträgt weniger als 0,2%, die renale Clearance des Metaboliten, der eine Carboxylgruppe enthält, weniger als 5%.

Indikationen

  • Prävention und Behandlung von saisonaler und mehrjähriger allergischer Rhinitis (einschließlich Heuschnupfen oder Heuschnupfen).

Formulare freigeben

50 mcg Nasenspray (manchmal fälschlicherweise als Nasentropfen bezeichnet).

Gebrauchsanweisung und Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird intranasal (in der Nase) angewendet.

Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren werden 1 Mal pro Tag, vorzugsweise morgens, 2 Dosen (100 µg) in jedem Nasengang verschrieben. In einigen Fällen ist es notwendig, 2 Dosen pro Tag 2 Mal pro Dosis zu verabreichen (die maximale Tagesdosis beträgt 400 µg). Nachdem die therapeutische Wirkung erreicht ist, kann eine Erhaltungsdosis von 50 μg pro Tag in jeden Nasengang (100 μg) verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis sollte 400 µg nicht überschreiten (4 Dosen pro Nasengang)..

Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung.

Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren wird 1 Dosis (50 µg) 1 Mal pro Tag in jedem Nasengang, vorzugsweise morgens, verschrieben. Die maximale Tagesdosis sollte 200 µg pro Nasengang nicht überschreiten. Eine Mindestdosis sollte verwendet werden, um sicherzustellen, dass die Symptome wirksam behandelt werden..

Um die volle therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte das Medikament regelmäßig angewendet werden..

Regeln für die Verwendung des Arzneimittels

Die Nasensprühflasche ist mit einer Schutzkappe ausgestattet, die die Spitze vor Staub und Verunreinigungen schützt..

Bei der ersten Anwendung muss die Flasche durch 6-maliges Drücken des Spenders vorbereitet werden. Der Sprühmechanismus ist entriegelt. Wenn das Medikament länger als eine Woche nicht verwendet wurde, bereiten Sie die Flasche erneut vor und entsperren Sie den Sprühmechanismus..

  • die Nasenhöhle reinigen;
  • Schließen Sie einen Nasengang und führen Sie die Spitze in einen anderen Nasengang ein.
  • Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne, während Sie die Flasche weiterhin senkrecht halten.
  • Beginnen Sie durch die Nase zu atmen und atmen Sie weiter ein. Drücken Sie einmal mit den Fingern.
  • Atme durch den Mund aus.

Dann injizieren Sie das Medikament auf die gleiche Weise in einen anderen Nasengang.

Nach Gebrauch die Spitze mit einem sauberen Tuch oder Taschentuch abtupfen und mit einer Kappe verschließen. Das Spritzgerät sollte mindestens einmal pro Woche gespült werden. Entfernen Sie dazu die Spitze, spülen Sie sie in warmem Wasser ab, trocknen Sie sie ab und bringen Sie sie vorsichtig oben auf der Flasche an. Schutzkappe aufsetzen. Wenn das Spitzenloch verstopft ist, sollte die Spitze entfernt und eine Weile in warmem Wasser belassen werden. Dann unter Wasserhahn abspülen, trocknen und die Flasche wieder aufsetzen. Reinigen Sie das Loch nicht mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen..

Nach dem Öffnen der Verpackung kann das Medikament bis zum Verfallsdatum verwendet werden..

Nebenwirkung

  • Bronchospasmus;
  • anaphylaktische Reaktion;
  • Hautüberempfindlichkeitsreaktion;
  • Angioödem;
  • Kopfschmerzen;
  • Geschmacksverletzung;
  • Geruchsstörung
  • erhöhter Augeninnendruck;
  • Glaukom;
  • Katarakt;
  • Nasenbluten;
  • Trockenheit und Reizung der Schleimhaut des Nasopharynx;
  • Perforation des Nasenseptums;
  • Ulzerationen der subkutanen Schleimhaut;
  • Wachstumsverzögerung bei Kindern;
  • verminderte Nebennierenrindenfunktion;
  • Osteoporose.

Kontraindikationen

  • Kinder unter 4 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, das Medikament Nazarel während der Schwangerschaft zu verschreiben. Falls erforderlich, sollten die erwarteten Vorteile einer Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus berücksichtigt werden.

Es ist unwahrscheinlich, dass Fluticasonpropionat in die Muttermilch übergeht. Trotzdem wird empfohlen, das Stillen während der Einnahme des Arzneimittels abzubrechen..

Anwendung bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 4 Jahren. Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren wird 1 Dosis (50 µg) 1 Mal pro Tag in jedem Nasengang, vorzugsweise morgens, verschrieben. Die maximale Tagesdosis sollte 200 µg pro Nasengang nicht überschreiten. Eine Mindestdosis sollte verwendet werden, um sicherzustellen, dass die Symptome wirksam behandelt werden..

weil Glukokortikosteroide zur intranasalen Anwendung können, selbst wenn sie in therapeutischen Dosen angewendet werden, das Wachstum von Kindern mit Langzeittherapie verlangsamen. Es ist notwendig, das Wachstum des Kindes regelmäßig zu überwachen und die Dosis von Nazarel rechtzeitig anzupassen.

Anwendung bei älteren Patienten

Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung.

spezielle Anweisungen

Die gleichzeitige Anwendung mit Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms (Ritonavir, Ketonazol) erfordert eine sorgfältige Überwachung des Zustands der Patienten, da diese Arzneimittel eine Erhöhung der Fluticasonpropionatkonzentration im Plasma verursachen können.

Wenn GCS über einen längeren Zeitraum in hohen Dosen zur intranasalen Anwendung verschrieben wird, steigt das Risiko, systemische Wirkungen von GCS zu entwickeln. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Nazarel ist eine regelmäßige Überwachung der Nebennierenrindenfunktion erforderlich..

weil GCS zur intranasalen Anwendung kann, selbst wenn es in therapeutischen Dosen angewendet wird, bei Kindern mit längerer Therapie zu einer Wachstumsverzögerung führen. Es ist erforderlich, das Wachstum des Kindes regelmäßig zu überwachen und die Dosis von Nazarel rechtzeitig anzupassen.

Bei der Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis ist Nazarel sehr wirksam. Bei einer besonders hohen Konzentration von Allergenen in der Sommerluft kann jedoch eine zusätzliche Behandlung erforderlich sein..

Bei der Verschreibung des Arzneimittels Nazarel an Patienten mit Tuberkulose, einem infektiösen Prozess, herpetischer Keratitis sowie einer kürzlich durchgeführten Operation an Mund und Nase wird eine sorgfältige Bewertung des Verhältnisses von möglichem Risiko und erwartetem Nutzen vorgenommen.

Wechselwirkung

Eine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist unwahrscheinlich, da bei intranasaler Verabreichung die Plasma-Fluticason-Konzentrationen im Plasma sehr niedrig sind.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken Inhibitoren des Isoenzyms CYP3A4 (Ritonavir) ist es möglich, die systemische Wirkung von Nazarel und die Entwicklung von Nebenwirkungen (Cushing-Syndrom, Hemmung der Funktion der Nebennierenrinde) zu erhöhen..

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Inhibitoren des Cytochrom P450-Systems (Erythromycin, Ketoconazol) wird ein leichter Anstieg der Fluticasonpropionatkonzentration im Blut beobachtet, der den Cortisolgehalt praktisch nicht beeinflusst.

Analoga der Droge Nazarel

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Kutiveyt;
  • Flixonase;
  • Flixotid;
  • Fluticason;
  • Fluticasonpropionat.

Analoga in der pharmakologischen Gruppe (Arzneimittel zur Behandlung von vasomotorischer und allergischer Rhinitis):

  • Avamis;
  • Aqua Maris;
  • Aqualore;
  • Allergodil;
  • Allergoferon;
  • Aldecin;
  • Astemizol;
  • Burlicort
  • Vibrocil
  • Galazolin;
  • Histaglobin;
  • Histafen;
  • Dexamethason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Diprospan;
  • Zum Tragen;
  • Zadit;
  • Zinzet;
  • Zodak
  • Intal
  • IRS 19;
  • Ketotifen;
  • Claritin;
  • Clemastine;
  • Xylol;
  • Xylometazolin;
  • Loratadine;
  • Lordestine;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Nasonex;
  • Insekt;
  • Naphthyzin;
  • Otrivin;
  • Parlazin;
  • Pinosol;
  • Polyoxidonium;
  • Prednison;
  • Sanorin;
  • Schnüffeln;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin;
  • Fenkarol;
  • Physiomer Nasenspray;
  • Celeston;
  • Cetirizin;
  • Erbisol;
  • Erolin.

Das Analogon ist ein überwuchertes Spray

* Der maximal zulässige Einzelhandelspreis für Arzneimittel wird gemäß dem Dekret der Regierung der Russischen Föderation Nr. 865 vom 29. Oktober 2010 berechnet (für die Arzneimittel, die auf der Liste stehen).

Analoge Nazarel:

Gebrauchsanweisung:

Zur Vorbeugung und Behandlung von allergischer saisonaler Rhinitis wird das Nasenspray für Kinder von 4 bis 12 Jahren verschrieben, 1 Injektion (50 mcg) in jede Nasenpassage 1 Mal pro Tag. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 200 µg pro Tag für 2 Injektionen in jeden Nasengang.

Für Kinder über 12 Jahre und Erwachsene zur Behandlung und Vorbeugung von saisonaler allergischer Rhinitis werden dem Medikament 1 Mal pro Tag 2 Injektionen (100 µg) in jeden Naseneingang verschrieben. Nachdem die Symptome der Krankheit verschwunden sind, kann die Dosis des Arzneimittels 1 Mal pro Tag auf 1 Injektion (50 μg) pro Naseneingang reduziert werden. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 400 µg pro Tag für 4 Injektionen.

Der Behandlungsverlauf für jeden Patienten ist individuell und wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt..

Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament nicht verschrieben.

Kinder sind ab 4 Jahren willkommen.

Vergleichstabelle

Zeit bis zur maximalen Konzentration, h

Nazarel: Gebrauchsanweisung

Nazarel Spray ist ein topisches Glukokortikosteroid.

Zusammensetzung, Freigabeform

Das Medikament wird in Form eines dosierten Nasensprays mit einer weißen undurchsichtigen Farbe und einer homogenen Struktur hergestellt. 1 Dosis des Arzneimittels enthält 50 μg des Wirkstoffs in Form von Fluticasonpropinat.

Als zusätzliche Verbindungen werden Wasser, Benzalkoniumchlorid, Natriumcarmellose, Polysorbat, Phenylethanol, Dextrose und mikrokristalline Cellulose verwendet.

Pharmakologische Eigenschaften

Das Medikament in einer therapeutischen Dosierung zeigt eine antiallergische, abschwellende Wirkung und hemmt auch entzündliche Prozesse.

Die Unterdrückung des Entzündungsprozesses wird durch die Wirkung des Arzneimittels auf die Rezeptoren erklärt. Durch die Einnahme des Arzneimittels wird der Proliferationsprozess in Mastzellen, Lymphozyten, Neutrophilen, Eosinophilen und Makrophagen unterdrückt. Die Produktion und Freisetzung von Entzündungsmediatoren und anderen Wirkstoffen (Zytokine, Leukotreine, Prostaglandine, Histamine) nimmt auch in der späten und frühen Phase allergischer Manifestationen ab.

Die antiallergische Wirkung wird 2 oder 4 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Infolgedessen werden das Gefühl von Juckreiz in der Nase, Rhinitis, unangenehmen Gefühlen in den Nebenhöhlen, Druckgefühl in der Nähe von Augen und Nase, Niesen und verstopfter Nase verringert.

Wenn das Medikament in einer therapeutischen Dosierung angewendet wird, hat dies keine Auswirkungen auf das Nebennieren-Hypophysen-Hypothalamus-System.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird am Tag nach einer Anwendung beobachtet.

Der Wirkstoff wird über den Darm aus dem Körper ausgeschieden..

Anwendungshinweise

Das Medikament wird zur Vorbeugung und Behandlung von ganzjähriger oder saisonaler allergischer Rhinitis verschrieben.

Dosierungsschema

Das Medikament darf nur intranasal angewendet werden..

Kindern ab 12 Jahren und erwachsenen Patienten wird empfohlen, einmal täglich, vorzugsweise morgens, 2 Injektionen in jedes Nasenloch zu verschreiben. In einigen Fällen sind möglicherweise zweimal täglich zwei Injektionen in jedes Nasenloch erforderlich. Wenn die therapeutische Wirkung erreicht ist, kann eine Erhaltungsdosis - 1 Injektion in jedes Nasenloch eingeführt werden. Für einen Tag sind nicht mehr als 400 µg des Arzneimittels zulässig, was 4 Injektionen in jedes Nasenloch entspricht.

Ältere Patienten müssen die Dosierung möglicherweise nicht anpassen.

Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren wird empfohlen, einmal täglich 1 Injektion in jedes Nasenloch zu verschreiben. Die höchste Tagesdosis beträgt 200 µg in jedem Nasenloch, was 2 Injektionen entspricht. Es sollte eine Mindestdosis verschrieben werden, die die Anzeichen der Krankheit beseitigt..

Um die volle therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es notwendig, das Medikament ständig zu verwenden.

Regeln für die Verwendung des Arzneimittels

Die Sprühflasche hat eine Schutzkappe, die die Spitze vor Schmutz und Staub schützt..

Drücken Sie vor dem ersten Gebrauch 6 Mal auf den Spender. Erst dann wird der Sprühmechanismus entriegelt. In einer Situation, in der das Medikament länger als 7 Tage nicht angewendet wurde, ist die gleiche Vorbereitung und Entriegelung des Verneblungsmechanismus erforderlich.

  • Reinigen Sie die Nasenhöhle.
  • Schließen Sie ein Nasenloch und führen Sie die Spitze des Fläschchens in das andere Nasenloch ein.
  • Beugen Sie Ihren Kopf nach vorne, während Sie die Flasche senkrecht halten.
  • Eine lange Injektion durch die Nase einatmen;
  • Atme durch den Mund ein.
  • Haut und Unterhautgewebe: Auftreten von Geschwüren auf der Unterhautschleimhaut;
  • Sehorgane: Katarakt, Glaukom, erhöhter Augeninnendruck;
  • Das Immunsystem: Angioödemödem, anaphylaktische Manifestationen, Überempfindlichkeit der Haut, Bronchospasmus;
  • Atmungssystem: ein Gefühl der Reizung und Trockenheit der Schleimhäute des Nasopharynx, Nasenbluten;
  • Nervensystem: Veränderung des Geruchssinns, Veränderung der Geschmackspräferenzen, Kopfschmerzen;
  • Sonstiges: Osteoporose, verminderte Funktion der Nebennierenrinde, Wachstumsverzögerung bei Kindern.
  • Hohe Anfälligkeit für einen Bestandteil des Arzneimittels;
  • Kinder unter 4 Jahren.

Wiederholen Sie dann den gleichen Vorgang für das andere Nasenloch.

Nach dem Gebrauch sollte die Spitze der Durchstechflasche mit einem sauberen Taschentuch oder einer Serviette abgewischt und dann mit einer Schutzkappe verschlossen werden. Waschen Sie die Spritzpistole mindestens einmal pro Woche. Um diesen Vorgang durchzuführen, entfernen Sie die Spitze, waschen Sie sie in Wasser, trocknen Sie sie und setzen Sie sie vorsichtig auf die Flasche. Dann setzen Sie die Kappe auf. In einer Situation, in der das Loch verschmutzt ist, muss die Spitze entfernt und in warmes Wasser gelegt werden. Dann unter fließendem Wasser waschen, trocknen und auf die Flasche stellen. Reinigen Sie das Loch nicht mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen.

Überdosis

Bei Verwendung des Arzneimittels in einer Dosierung, die über der therapeutischen Norm lag, gab es keine Anzeichen einer Überdosierung.

Wechselwirkung

Die Wechselwirkung mit anderen Medikamenten ist sehr gering. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass aufgrund der intranasalen Verabreichung die Menge an Fluticason im Blut sehr gering ist.

Die gleichzeitige Verabreichung von Ritonavir und seinen Analoga kann eine Erhöhung der systemischen Wirkung des Arzneimittels und das Auftreten von Nebenwirkungen hervorrufen.

Die kombinierte Anwendung von Ketoconazol, Erythromycin und ihren Analoga kann nicht zu einer Erhöhung der Menge des Hauptbestandteils des Arzneimittels im Blut führen, und dies hat keinen Einfluss auf die Cortisolkonzentration.

Stillzeit, Schwangerschaft

Medikamente werden für Patienten während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Wenn eine Behandlung mit diesem Medikament erforderlich ist, sollte der Spezialist das Verhältnis der notwendigen Vorteile der Therapie und des möglichen Risikos für den Fötus berücksichtigen.

Die Ausscheidung von Fluticason in die Muttermilch ist sehr unwahrscheinlich, es ist jedoch ratsam, das Stillen während der Anwendung des Arzneimittels abzubrechen.

Nebenwirkungen

Die Verwendung eines Medikaments kann die folgenden unerwünschten Manifestationen hervorrufen:

Kontraindikationen

Das Medikament sollte in folgenden Situationen nicht verschrieben werden:

Während der Behandlung mit diesem Medikament sollten Patienten bei Herpes und bakteriellen Infektionen in den oberen Teilen der Atemwege vorsichtig sein (in diesem Fall wird empfohlen, zusätzlich antivirale Medikamente und Antibiotika einzunehmen). nach einer Operation in der Nasenhöhle oder einem Trauma in der Nase bei Geschwüren auf der Nasenschleimhaut; bei gemeinsamer Anwendung anderer Darreichungsformen von Kortikosteroiden (Salbe, Creme, Tabletten und andere Arzneimittel zur Behandlung von Asthma bronchiale, Analoga von Augen- und Nasensprays, Nasentropfen).

spezielle Anweisungen

Bei der parallelen Anwendung von Ketonazol, Ritonavir und ihren Analoga ist eine sorgfältige Überwachung des Gesundheitszustands des Patienten erforderlich, da diese Arzneimittel die Menge an Fluticason im Blut erhöhen können.

Die langfristige Anwendung von intranasalen Glukokortikosteroiden in hohen Dosen kann zur Entwicklung eines systemischen Effekts führen. Mit Langzeitmedikamenten sollte Nazarel regelmäßig die Arbeit der Nebennierenrinde überwachen.

Da dieses Medikament das Wachstum des Kindes negativ beeinflussen kann, sollten Sie das Wachstum des Kindes ständig messen und die Dosierung zum richtigen Zeitpunkt anpassen.

Das Medikament Nazarel ist sehr wirksam bei der Behandlung von saisonaler Rhinitis allergischen Ursprungs. Bei einem hohen Gehalt an Allergenen in der Luft (insbesondere im Sommer) kann ein Spezialist jedoch eine zusätzliche Therapie verschreiben.

Bei Patienten mit herpetischer Keratitis, Infektionskrankheiten, Tuberkulose sowie nach chirurgischen Eingriffen in der Nasen- und Mundhöhle sollte der Spezialist das mögliche Risiko und den notwendigen Nutzen genauer abwägen.

Nazarel Spray Preis

Die durchschnittlichen Kosten für Nazarel-Spray in Moskau betragen 353 Rubel.

Nazarel-Sprayanaloga

Analoga des Arzneimittels Nazarel-Spray nach pharmakologischen Eigenschaften sind: Fluticason, Flixotid, Flixonase, Cutivet.

Lagerbedingungen

Das Medikament wird bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 g C an einem von kleinen Kindern entfernten Ort gelagert. Das Arzneimittel darf innerhalb von 3 Jahren ab dem Datum seiner Freisetzung angewendet werden. Nach dem Öffnen der Verpackung darf das Arzneimittel bis zum Ende seiner Haltbarkeit verwendet werden..

Nazarel in Moskau

MedikamentennameHerstellungslandWirkstoff (INN)
Keine Analoga
MedikamentennameHerstellungslandWirkstoff (INN)
KutiveytPolenFluticasonpropionat
SalmecortIndienFluticasonpropionat
Seretide MultidiskGroßbritannien, RusslandFluticasonpropionat
SeretideFrankreich, Polen, RusslandFluticasonpropionat
TevacombIndien, IsraelFluticasonpropionat
FlixonaseSpanien, PolenFluticasonpropionat
FlixotidSpanien, Polen, RusslandFluticasonpropionat
FluticasonIndien, RusslandFluticasonpropionat
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MedikamentennameFreigabe FormularPreis (ermäßigt)
Medizin kaufenNazarel Original (Spray 50mkg 120dos)326,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungNazarel Original Spray genannt. 50 µg / Dosis 120 Dosen333,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungNazarel Original Nasenspray 50 µg / Dosis 120 Dosen450,00 reiben.Kaufen Sie mit Lieferung
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  • Vorbereitungen
  • Nazarel

Bedienungsanleitung

  • Inhaber des Registrierungszertifikats: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (Israel)
  • Hersteller: Teva Czech Industries, S.r.o. (Tschechische Republik)
  • Vertretung: Teva (Israel)
Freigabe Formular
Dosierung Nasenspray 50 mcg / 1 Dosis: fl. 120 Dosen mit einer Dosierung. Gerät

GCS für den lokalen Gebrauch. In empfohlenen Dosen hat es eine ausgeprägte entzündungshemmende, abschwellende und antiallergische Wirkung.

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Wechselwirkung des Arzneimittels mit GCS-Rezeptoren. Es hemmt die Proliferation von Mastzellen, Eosinophilen, Lymphozyten, Makrophagen, Neutrophilen, reduziert die Produktion und Freisetzung von Entzündungsmediatoren und anderen biologisch aktiven Substanzen (einschließlich Histamin, Prostaglandinen, Leukotrienen, Zytokinen) während der frühen und späten Phase einer allergischen Reaktion.

Die antiallergische Wirkung zeigt sich 2-4 Stunden nach der ersten Anwendung. Reduziert Juckreiz in der Nase, Niesen, Rhinitis, verstopfte Nase, Beschwerden in den Nebenhöhlen und ein Gefühl von Druck um Nase und Augen. Lindert Augensymptome im Zusammenhang mit allergischer Rhinitis.

Bei Anwendung in therapeutischen Dosen von Fluticason zeigt Propionat keine systemische Wirkung und beeinflusst das Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System praktisch nicht.

Die Wirkung des Arzneimittels bleibt nach einmaligem Gebrauch 24 Stunden lang bestehen.

Nach intranasaler Verabreichung von Fluticasonpropionat in einer Dosis von 200 μg / Tag liegt C max im Blutplasma bei den meisten Patienten unter dem Bestimmungsniveau (Verteilung)

Fluticasonpropionat in einem stabilen Zustand hat ein signifikantes V d - etwa 318 l. Die Plasmaproteinbindung beträgt 91%.

Es erfährt einen "First-Pass" -Effekt durch die Leber. Metabolisiert in der Leber unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms unter Bildung eines inaktiven Carboxymetaboliten.

T 1/2 beträgt 3 Stunden. Es wird hauptsächlich über den Darm ausgeschieden. Die renale Clearance von Fluticasonpropionat beträgt weniger als 0,2%, die renale Clearance des Metaboliten, der eine Carboxylgruppe enthält, weniger als 5%.

Das Medikament wird intranasal verabreicht.

Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren werden 1 Dosis / Tag, vorzugsweise morgens, 2 Dosen (100 µg) in jedem Nasengang verschrieben. In einigen Fällen ist es notwendig, 2 Dosen pro Tag 2 Dosen pro Nasengang einzuführen (die maximale Tagesdosis beträgt 400 µg). Nachdem die therapeutische Wirkung erreicht ist, kann eine Erhaltungsdosis von 50 μg / Tag in jeden Nasengang (100 μg) verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis sollte 400 µg nicht überschreiten (4 Dosen pro Nasengang)..

Ältere Patienten benötigen keine Dosisanpassung.

Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren wird 1 Dosis (50 µg) 1 Mal / Tag in jeder Nasenpassage, vorzugsweise morgens, verschrieben. Die maximale Tagesdosis sollte 200 µg pro Nasengang nicht überschreiten. Eine Mindestdosis sollte verwendet werden, um sicherzustellen, dass die Symptome wirksam behandelt werden..

Um die volle therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte das Medikament regelmäßig angewendet werden..

Regeln für die Verwendung des Arzneimittels

Die Nasensprühflasche ist mit einer Schutzkappe ausgestattet, die die Spitze vor Staub und Verunreinigungen schützt..

Bei der ersten Anwendung muss die Flasche durch 6-maliges Drücken des Spenders vorbereitet werden. Der Sprühmechanismus ist entriegelt. Wenn das Medikament länger als eine Woche nicht verwendet wurde, bereiten Sie die Flasche erneut vor und entsperren Sie den Sprühmechanismus..

- die Nasenhöhle reinigen;

- einen Nasengang schließen und die Spitze in einen anderen Nasengang einführen;

- Neigen Sie Ihren Kopf ein wenig nach vorne, während Sie die Flasche weiterhin senkrecht halten.

- Atmen Sie durch die Nase ein und drücken Sie beim Einatmen einmal mit den Fingern.

- durch den Mund ausatmen.

Dann injizieren Sie das Medikament auf die gleiche Weise in einen anderen Nasengang.

Nach Gebrauch die Spitze mit einem sauberen Tuch oder Taschentuch abtupfen und mit einer Kappe verschließen. Das Spritzgerät sollte mindestens einmal pro Woche gespült werden. Entfernen Sie dazu die Spitze, spülen Sie sie in warmem Wasser ab, trocknen Sie sie ab und bringen Sie sie vorsichtig oben auf der Flasche an. Schutzkappe aufsetzen. Wenn das Spitzenloch verstopft ist, sollte die Spitze entfernt und eine Weile in warmem Wasser belassen werden. Dann unter Wasserhahn abspülen, trocknen und die Flasche wieder aufsetzen. Reinigen Sie das Loch nicht mit einem Stift oder anderen scharfen Gegenständen..

Nach dem Öffnen der Verpackung kann das Medikament bis zum Verfallsdatum verwendet werden..

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen (gemäß Empfehlungen der WHO): sehr häufig (≥ 10%), häufig (≥ 1%, aber Seiten des Immunsystems: selten - Bronchospasmus, anaphylaktische Reaktion; sehr selten - Hautüberempfindlichkeitsreaktion, Angioödem.

Vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Verletzung der Geschmacksempfindungen, Verletzung des Geruchs.

Von der Seite des Sehorgans: sehr selten - erhöhter Augeninnendruck, Glaukom, Katarakt.

Aus den Atemwegen: sehr oft - Nasenbluten; oft - Trockenheit und Reizung der Schleimhaut des Nasopharynx; sehr selten - Perforation des Nasenseptums.

Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: sehr selten - Ulzerationen der Unterhautschleimhaut.

Sonstiges: sehr selten - Wachstumsverzögerung bei Kindern, verminderte Nebennierenrindenfunktion, Osteoporose.

- Alter der Kinder bis 4 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei gleichzeitigem Herpes und bakteriellen Infektionen der oberen Atemwege angewendet werden (in solchen Fällen sollten zusätzlich Antibiotika und / oder antivirale Mittel verschrieben werden). nach einer Operation in der Nasenhöhle oder einer Nasenverletzung sowie bei ulzerativen Läsionen der Nasenschleimhaut; gleichzeitig mit anderen Darreichungsformen von Kortikosteroiden (einschließlich Tabletten, Cremes, Salben, Präparaten zur Behandlung von Asthma bronchiale, ähnlichen Nasen- oder Augensprays und Nasentropfen).

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verschreiben. Falls erforderlich, sollten die erwarteten Vorteile einer Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus berücksichtigt werden.

Es ist unwahrscheinlich, dass Fluticasonpropionat in die Muttermilch übergeht. Trotzdem wird empfohlen, das Stillen während der Einnahme des Arzneimittels abzubrechen..

Kontraindiziert bei Kindern unter 4 Jahren. Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren wird 1 Dosis (50 µg) 1 Mal / Tag in jeder Nasenpassage, vorzugsweise morgens, verschrieben. Die maximale Tagesdosis sollte 200 µg pro Nasengang nicht überschreiten. Eine Mindestdosis sollte verwendet werden, um sicherzustellen, dass die Symptome wirksam behandelt werden..

weil GCS zur intranasalen Anwendung kann, selbst wenn es in therapeutischen Dosen angewendet wird, bei Kindern mit längerer Therapie zu einer Wachstumsverzögerung führen. Es ist erforderlich, das Wachstum des Kindes regelmäßig zu überwachen und die Dosis von Nazarel rechtzeitig anzupassen.

Eine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist unwahrscheinlich, da bei intranasaler Verabreichung die Plasma-Fluticason-Konzentrationen im Plasma sehr niedrig sind.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms (Ritonavir) ist es möglich, die systemische Wirkung von Fluticason und die Entwicklung von Nebenwirkungen (Cushing-Syndrom, Hemmung der Nebennierenrindenfunktion) zu verstärken..

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Inhibitoren des Cytochrom P450-Systems (Erythromycin, Ketoconazol) wird ein leichter Anstieg der Fluticasonpropionatkonzentration im Blut beobachtet, der den Cortisolgehalt praktisch nicht beeinflusst.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Ablaufdatum - 3 Jahre.

Die gleichzeitige Anwendung mit Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms (Ritonavir, Ketonazol) erfordert eine sorgfältige Überwachung des Zustands der Patienten, da diese Arzneimittel eine Erhöhung der Fluticasonpropionatkonzentration im Plasma verursachen können.

Wenn GCS über einen längeren Zeitraum in hohen Dosen zur intranasalen Anwendung verschrieben wird, steigt das Risiko, systemische Wirkungen von GCS zu entwickeln. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Nazarel ist eine regelmäßige Überwachung der Nebennierenrindenfunktion erforderlich..

weil GCS zur intranasalen Anwendung kann, selbst wenn es in therapeutischen Dosen angewendet wird, bei Kindern mit längerer Therapie zu einer Wachstumsverzögerung führen. Es ist erforderlich, das Wachstum des Kindes regelmäßig zu überwachen und die Dosis von Nazarel rechtzeitig anzupassen.

Bei der Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis ist Nazarel sehr wirksam. Bei einer besonders hohen Konzentration von Allergenen in der Sommerluft kann jedoch eine zusätzliche Behandlung erforderlich sein..

Bei der Verschreibung des Arzneimittels Nazarel an Patienten mit Tuberkulose, einem infektiösen Prozess, herpetischer Keratitis sowie einer kürzlich durchgeführten Operation an Mund und Nase wird eine sorgfältige Bewertung des Verhältnisses von möglichem Risiko und erwartetem Nutzen vorgenommen.

Nazarel

Nazarel: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Nazarel

ATX-Code: R01AD08

Wirkstoff: Fluticason (Fluticason)

Hersteller: Teva Czech Industries s.r.o., IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tschechische Republik)

Update Beschreibung und Foto: 22.10.2008

Preise in Apotheken: ab 326 Rubel.

Nazarel - ein Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Nazarel ist in Form eines Nasendosierungssprays erhältlich, bei dem es sich um eine undurchsichtige weiße oder fast weiße homogene Suspension handelt, die in eine dunkle Glasflasche mit einem Spender gegeben wird. Eine Flasche für 60, 120 oder 150 Dosen (1 Dosis enthält 50 μg Wirkstoff) ist in einem Karton verpackt.

1 Dosis des Arzneimittels enthält:

  • Wirkstoff: Fluticasonpropionat - 50 µg;
  • Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose + Natriumcarmellose (dispersive Cellulose), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Dextrose, Wasser, Phenylethanol.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Nazarel ist ein Glucocorticosteroid (GCS) zur topischen Anwendung. In empfohlenen Dosen hat es eine ausgeprägte abschwellende, antiallergische und entzündungshemmende Wirkung.

Die entzündungshemmende Wirkung ist das Ergebnis der Wechselwirkung des Wirkstoffs mit Glukokortikosteroidrezeptoren. Das Medikament hemmt die Proliferation von Eosinophilen, Mastzellen, Neutrophilen, Makrophagen, Lymphozyten, reduziert die Freisetzung und Produktion von Entzündungsmediatoren und anderen biologisch aktiven Substanzen (einschließlich Histamin, Leukotrienen, Zytokinen, Prostaglandinen) während der späten und frühen Phase einer allergischen Reaktion.

Die Manifestation der antiallergischen Wirkung infolge der Anwendung des Arzneimittels beginnt nach 2 bis 4 Stunden. Nazarel reduziert Niesen, Juckreiz in der Nase, verstopfte Nase, laufende Nase, Beschwerden in den Nebenhöhlen, Druck in Augen und Nase und lindert auch Augensymptome, die durch allergische Rhinitis verursacht werden.

Das Medikament wirkt 1 Tag nach einmaliger Anwendung. Bei Verwendung therapeutischer Dosen beeinflusst Fluticason die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems praktisch nicht und zeigt keine systemische Wirkung.

Pharmakokinetik

Bei den meisten Patienten ist C.max im Blutplasma nach intranasaler Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 200 μg pro Tag unterhalb des Bestimmungsniveaus (weniger als 0,01 ng / ml). Aufgrund der geringen Löslichkeit von Nazarel in Wasser ist die direkte Absorption aus der Nasenschleimhaut gering, so dass der größte Teil der Dosis verschluckt wird. Aufgrund des präsystemischen Stoffwechsels und der geringen Absorption gelangt bis zu 1% der Dosis aus dem Magen-Darm-Trakt ins Blut. Diese Gründe sind mit einer geringen Gesamtabsorption aus der Magen-Darm-Schleimhaut und der Nasenhöhle verbunden.

In einem stabilen Zustand hat Fluticason einen signifikanten Vd (ungefähr 318 l). Die Menge der Bindung an Plasmaproteine ​​- 91%.

Das Medikament hat die Wirkung, zuerst durch die Leber zu gelangen. Der Metabolismus in der Leber erfolgt unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms des Cytochrom P450-Systems, was zur Bildung eines inaktiven Carboxymetaboliten führt.

Der Entzug des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über den Darm. Die Halbwertszeit von Fluticason beträgt 3 Stunden. Die maximale renale Clearance von Fluticason überschreitet 0,2% nicht. Nierenclearance des Metaboliten mit einer Carboxylgruppe - bis zu 5%.

Anwendungshinweise

Nazarel wird zur Vorbeugung und Behandlung von ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis verschrieben.

Kontraindikationen

Absolut

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
  • Alter bis zu 4 Jahren.

Relativ

  • bakterielle Infektionen der oberen Atemwege und begleitender Herpes simplex [in solchen Fällen wird eine zusätzliche Therapie mit antiviralen Mitteln und (oder) Antibiotika empfohlen];
  • Nasenverletzungen, chirurgische Eingriffe in die Nasenhöhle;
  • ulzerative Läsionen der Nasenschleimhaut;
  • eine Geschichte von allergischen Erkrankungen;
  • gemeinsame Anwendung anderer Darreichungsformen von Kortikosteroiden (einschließlich Tabletten, Salben, Cremes, Arzneimitteln zur Behandlung von Asthma bronchiale, ähnlichen Augen-, Nasensprays und Nasentropfen).

Gebrauchsanweisung Nazarel: Methode und Dosierung

Nazarel Spray wird intranasal verabreicht.

Bei der Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren: 1 Mal pro Tag, vorzugsweise morgens, 100 µg (2 Dosen) des Arzneimittels in jedem Nasengang. In einigen Fällen ist eine Erhöhung der Verabreichungshäufigkeit auf das Zweifache pro Tag erforderlich (nicht mehr als 400 µg pro Tag)..

Die Erhaltungsdosis nach Erreichen der therapeutischen Wirkung beträgt einmal täglich 50 µg für jeden Nasengang. Die maximale Tagesdosis beträgt 400 µg (4 Dosen pro Nasengang).

Die volle therapeutische Wirkung wird bei regelmäßiger Anwendung des Arzneimittels erreicht.

Gebrauchsanweisung

Nazarel ist in Flaschen mit einer Schutzkappe verpackt, um die Spitze vor Verunreinigungen und Staub zu schützen.

Bei der ersten Anwendung muss die Flasche vorbereitet werden: Drücken Sie sechsmal auf den Spender, um den Sprühmechanismus zu entriegeln. Wenn das Medikament 1 Woche oder länger nicht verwendet wurde, muss der Vorgang zum Entsperren des Sprühmechanismus erneut wiederholt werden..

Als nächstes müssen Sie die folgenden Manipulationen durchführen:

  • die Nase reinigen;
  • Führen Sie die Spitze der Flasche in den Nasengang ein, während Sie den anderen Nasengang schließen.
  • Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne, während Sie die Aerosolflasche weiterhin senkrecht halten.
  • Drücken Sie den Sprühmechanismus einmal, indem Sie durch die Nase einatmen.
  • Atme durch den Mund aus.

In einem anderen Nasengang wird das Arzneimittel auf ähnliche Weise verabreicht..

Befeuchten Sie die Spitze nach Gebrauch mit einem sauberen Taschentuch oder einer Serviette und schließen Sie sie mit einer Kappe. Das Spritzgerät muss mindestens alle 7 Tage gespült werden. Entfernen Sie dazu die Spitze. In warmem Wasser abspülen, trocknen und vorsichtig oben auf der Flasche anbringen, dann die Schutzkappe aufsetzen. Wenn das Loch verstopft ist, muss die Spitze entfernt, in warmes Wasser getaucht und für eine bestimmte Zeit stehen gelassen werden. Danach muss die Spitze mit fließendem Wasser gewaschen, getrocknet und wieder auf die Flasche gesetzt werden. Reinigen Sie das Loch nicht mit einem Stift oder einem anderen scharfen Gegenstand..

Nach dem Öffnen der Verpackung sollte Nazarel bis zum Ablaufdatum verwendet werden..

Nebenwirkungen

  • Immunsystem: selten - anaphylaktische Reaktion, Bronchospasmus; sehr selten - Angioödem, eine Reaktion auf Hautüberempfindlichkeit;
  • Zentralnervensystem: häufig - Verletzung des Geruchssinns, Verletzung der Geschmacksempfindungen, Kopfschmerzen;
  • Sehorgane: sehr selten - Glaukom, Katarakt, erhöhter Augeninnendruck;
  • Haut und Unterhautgewebe: sehr selten - das Auftreten von Geschwüren der Unterhautschleimhaut;
  • Atmungssystem: sehr oft - das Auftreten von Nasenbluten; häufig - Reizung und Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx; sehr selten - die Entwicklung einer Perforation des Nasenseptums;
  • andere: sehr selten - verminderte Nebennierenrindenfunktion, Wachstumsverzögerung im Kindesalter, Osteoporose.

Überdosis

Symptome einer chronischen und akuten Überdosierung werden nicht registriert. Im Fall einer Studie mit Freiwilligen zeigte die intranasale Verabreichung des Arzneimittels (2-mal täglich, 2 mg Fluticason über 7 Tage) keine Auswirkungen auf die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems.

spezielle Anweisungen

Die kombinierte Anwendung von Nazarel und Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms (Ketoconazol, Ritonavir) erfordert eine sorgfältige Überwachung des Zustands der Patienten, da diese Arzneimittel die Konzentration von Fluticason im Plasma erhöhen können.

Wenn über einen längeren Zeitraum hohe Dosen von nasalen Glukokortikosteroiden verschrieben werden, steigt die Wahrscheinlichkeit systemischer Wirkungen von Glukokortikosteroiden. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist eine regelmäßige Überwachung der Nebennierenrindenfunktion erforderlich..

Nasale Glukokortikosteroide können, selbst wenn sie im Falle einer Langzeitbehandlung in den empfohlenen Dosen angewendet werden, das Wachstum von Kindern verlangsamen. Daher sollten das Wachstum des Kindes regelmäßig überwacht und die Dosis von Nazarel rechtzeitig angepasst werden.

Die Therapie der saisonalen allergischen Rhinitis mit Nazarel ist sehr effektiv, aber mit einem Anstieg der Allergenkonzentration im Sommer kann eine zusätzliche Behandlung erforderlich sein.

Bei der Behandlung von Patienten mit Tuberkulose, herpetischer Keratitis, einem infektiösen Prozess oder Personen, die sich kürzlich einer Operation an der Nasen- und Mundhöhle unterzogen haben, sollte das Medikament nach sorgfältiger Abwägung des Verhältnisses von potenziellem Risiko und möglichem Nutzen verschrieben werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß den Anweisungen wird Nazarel nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen. Wenn eine Fluticason-Therapie erforderlich ist, sollte das Medikament nach sorgfältiger Abwägung des Verhältnisses des potenziellen Risikos für den Fötus und des möglichen Nutzens für die Mutter verschrieben werden.

Eine Isolierung des Wirkstoffs in der Muttermilch ist unwahrscheinlich, es wird jedoch empfohlen, das Stillen während der Behandlung mit Nazarel abzubrechen..

Verwendung in der Kindheit

Für Patienten ab 12 Jahren ist keine Dosisanpassung für Nazarel-Spray erforderlich.

Bei der Behandlung von Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren: 1 Mal pro Tag, vorzugsweise morgens, 1 Dosis (50 μg) in jeder Nasenpassage. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 µg pro Nasengang. Es wird empfohlen, eine Mindestdosis zu verwenden, die eine wirksame Behandlung der Symptome ermöglicht..

Nazarel ist für die Behandlung von Patienten unter 4 Jahren verboten.

Verwendung im Alter

Bei der Behandlung älterer Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkung

Eine Wechselwirkung von Nazarel mit anderen Arzneimitteln ist unwahrscheinlich, da auf dem intranasalen Verabreichungsweg die Plasmakonzentration von Fluticason niedrig ist. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nazarel und starken Inhibitoren des Isoenzyms ICYP3A4 des Cytochrom P450-Systems (Ritonavir) besteht die Möglichkeit, die systemische Wirkung von Fluticason mit der Entwicklung von Nebenwirkungen zu verstärken (Hemmung der Nebennierenrindenfunktion, Cushing-Syndrom)..

Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Inhibitoren des Cytochrom P450-Systems (Ketoconazol, Erythromycin) mit dem Arzneimittel wird ein leichter Anstieg der Fluticasonkonzentration im Blut beobachtet, der die Cortisolkonzentration praktisch nicht verändert.

Analoga

Die Analoga von Nazarel sind Kutiveyt, Sinoflurin, Flixonase, Flixotid.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Ablaufdatum - 3 Jahre.

Apothekenurlaubsbedingungen

Rezept erhältlich.

Bewertungen über Nazarel

Bewertungen von Nazarel von Patienten zeigen, dass dieses Medikament die negativen Symptome einer allergischen Rhinitis und der Abhängigkeit von Vasokonstriktor-Nasenmedikamenten wirksam beseitigt. Experten bestätigen diese Information, stellen jedoch fest, dass die Wirksamkeit des Sprays direkt von der positiven Reaktion des Patienten auf den Wirkstoff abhängt.

Bewertungen zufolge sind die häufigsten Nebenwirkungen von Nazarel Trockenheit und ein schnelles Brennen der Nasenschleimhaut.

Der Preis von Nazarel in Apotheken

Der Preis für Nazarel beträgt ungefähr 390 Rubel pro Flasche in 120 Dosen von 50 µg.

Nasenspray IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Tschechische Republik NAZAREL - Überprüfung

Nazarel als Analogon zu Avamis. Angst vor Hormonsprays in der Nase? Hast du Malyshev angeschaut? )))

Nun, es ist Herbst! Es ist Zeit für rotzige Nasen, Adenoide und Sinusitis! Und wieder schreibe ich eine Rezension über ein Medikament...

Einige Ärzte lieben Nazones (Analogon - Desrinitis), andere Avamis (wie sich herausstellte, gibt es ein Analogon, über das ich heute schreibe - Nazarel). Ich weiß für mich, dass Avamis besser hilft. Aber er hat weniger Indikationen in der Anleitung oder eher nur eine: allergische Rhinitis, und Ärzte „hupen“ oft die Anweisungen und wenn zum Beispiel Sinusitis, dann verschreiben sie Nazonex (es ist gemäß den Anweisungen erlaubt und sogar für Sinusitis, Polyposis usw. angezeigt). ).

Diesmal wurde Nazarel (ein Analogon von Avamis) meinem Kind von einem HNO-Arzt verschrieben. Diesen Arzt haben wir gerade erst behandelt, vorher waren wir es nicht.

Als ich morgens in die Klinik ging, nahm ich an Malyshevas Programm teil. Das Thema war die Behandlung der Erkältung („Live Healthy“ vom 09.08.2017). Sie sagten, dass es in keinem Protokoll vasokonstriktive Tropfen gibt, dass eine laufende Nase (jede) nur noch durch Waschen, Einnahme von Medikamenten und Verwendung lokaler Glukokortikosteroide (von denen Avamis, Nazones, Desrinit, Nazarel bereits bei ihnen sind) behandelt werden muss..

Für mich sind diese Informationen widersprüchlich. Wenn ich eine laufende Nase habe, kann nichts meine Nase durchbohren. Aber wahrscheinlich ist dies die Folge einer häufigen Behandlung mit Vasokonstriktor-Tropfen.

Aber schon in der Klinik, beim HNO-Arzt für Kinder, war ich wirklich überrascht. Ein Kind mit Sinusitis (kompliziert durch Polypen) erhielt eine Liste von Medikamenten, die wirklich keinen einzigen Vasokonstriktor-Tropfen oder -Spray hatten!

Unter anderem gab es eine Droge Nazarel, ich wusste nicht, was es war. Und in der Apotheke sah ich das bekannte Wort „Fluticason“ auf der Verpackung und stellte fest, dass es ein Analogon von Avamis war. Der Preis ist angemessen! 329 Rubel (gegen

680 vom Original).

Nun im Wesentlichen die Frage: Avamis und Nazarel - gleich oder nicht?

Ihre chemische Formel unterscheidet sich geringfügig (einer von ihnen ist Furoat, der andere ist Fluticasonpropionat). Und es scheint, dass sie schreiben, dass Avamis sich besser und fester in der Nasenhöhle niederlässt. Aber keiner von ihnen hat eine systemische Wirkung, eine mikroskopische Dosis gelangt in den Blutkreislauf und wird schnell ausgeschieden.

In der Anwendung ähnelt alles dem Original. Sprühen Sie, in einer Glasflasche ist es als Suspension sichtbar, schütteln Sie vor Gebrauch. Durch Geruch, eins zu eins wie Avamis. Auch durch Aktion. Es ist noch bequemer zu bedienen, die Nase der Flasche ist länger und das Spray kann bei Bedarf tiefer gesprüht werden (oh, dies ist im Allgemeinen ein separates Thema - an wen, wie, wo und in welcher Position (ja!) Tropfen in die Nase tropfen oder das Spray sprühen!).

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Septomirin Inhalation
Neben der Zerstörung von Mikroorganismen aktiviert Septomirin die Schutzfunktionen des Körpers und die lokale Immunität und erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten. Das Arzneimittel reizt das Körpergewebe nicht, wird während des Gebrauchs nicht in den Blutkreislauf aufgenommen und dringt nicht tief durch die Schleimhäute in das Gewebe ein.
Chlorhexidin
Chlorhexidin (Chlorhexedin) bezieht sich auf Antiseptika. Es hat eine bakterizide, fungizide Wirkung. Wirkstoff: Chlorhexidin-Bigluconat. Es hat verschiedene Konzentrationen (0,05%, 0,5%, 0,2%, 1%, 5%) und Freisetzungsformen (Vaginalzäpfchen, Lösung für den lokalen und externen Gebrauch).