Gebrauchsanweisung für Aminocapronsäure (Aminocapronsäure)

Aminocapronsäure ist ein antihämorrhagisches und hämostatisches Mittel, das Blutungen stoppt. Gebrauchsanweisung berichtet, dass eine 5% ige Infusionslösung und Pulver zur oralen Verabreichung bei Blutungen bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft helfen.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Das Medikament Aminocapronsäure ist in zwei Dosierungsformen erhältlich - Pulver zur oralen Verabreichung und eine Lösung zur intravenösen Infusion.

  • 1 ml einer 5% igen Lösung für die Arzneimittelinfusion Aminocapronsäure enthält 50 mg des Wirkstoffs ε (Epsilon) -aminocapronsäure. Zusätzliche Substanzen: Wasser, Natriumchlorid.
  • 1 Gramm Arzneimittelpulver Aminocapronsäure enthält 1 Gramm des Wirkstoffs ε (Epsilon) -aminocapronsäure.

Aminocapronsäure-Infusionslösung ist in 100-ml-Durchstechflaschen mit 5 g Aminocapronsäure (5% ige Lösung) erhältlich. Verschiedene Dosierungsformen und die Anzahl der Tabletten ermöglichen die Auswahl der Dosierung und Art der Verabreichung des Arzneimittels an den Körper, abhängig von der Schwere der Blutung und dem Schweregrad zugrunde liegende Pathologie.

Was hilft Aminocapronsäure?

Das Medikament wird für Patienten jeder Altersklasse empfohlen. Indikationen für die Verwendung von Aminocapronsäure sind:

  • Blutungen während chirurgischer Eingriffe (bei urologischen Operationen);
  • vorzeitige Ablösung der Plazenta;
  • mit neurochirurgischen Operationen;
  • komplizierte Abtreibung;
  • Prävention der sekundären Hypofibrinogenämie durch Bluttransfusionen;
  • während Thoraxoperationen.

Unter pathologischen Bedingungen:

  • Afibrinogenämie;
  • Hyperfibrinolyse;
  • Erkrankungen der inneren Organe mit hämorrhagischem Syndrom;
  • fibrinolytische Blutaktivität (Auflösung von Blutgerinnseln).

Dieses Werkzeug ist in der Kosmetik weit verbreitet - es gibt eine Vielzahl von Rezepten für Haushaltsmasken. Solche Mittel helfen bei der Bekämpfung von Blutergüssen und Beuteln unter den Augen, Rosacea, und tragen zur wirksamen Beseitigung von Schwellungen im Gesicht bei. Sie können ein wenig Substanz in seiner reinen Form zusammen mit Kapselvitaminen oder einer Tagescreme verwenden.

Wichtig! Der Arzt muss über die Notwendigkeit einer Pharmakotherapie entscheiden. Selbstmedikation ist absolut inakzeptabel.

Gebrauchsanweisung

Aminocapronsäure in Form einer Lösung wird intravenös tropfenweise verabreicht. Um eine schnelle Wirkung zu erzielen (z. B. bei akuter Hypofibrinogenämie), werden bis zu 100 ml einer 5% igen Lösung von 50 bis 60 Tropfen pro Minute für 20 bis 30 Minuten verschrieben.

In der ersten Stunde werden 4 bis 5 g des Arzneimittels (etwa 100 ml) verabreicht, und dann, falls erforderlich, weitere 8 Stunden oder bis die Blutung schließlich aufhört, 1 g (etwa 20 ml) pro Stunde. Wenn die Blutung anhält oder die Blutung erneut auftritt, wird die Arzneimittelverabreichung alle 4 Stunden wiederholt.

Bei pädiatrischen Patienten wird das Arzneimittel mit einer Rate von 100 mg pro Kilogramm Gewicht pro Stunde und dann mit einer Rate von 33 mg pro Kilogramm Gewicht pro Stunde verabreicht; Die höchste Tagesdosis beträgt 18 Gramm pro Quadratmeter Körperoberfläche.

  • für Erwachsene beträgt 5-30 g;
  • für Kinder unter 1 Jahr sind es 3 Gramm;
  • für Kinder von 2-6 Jahren sind es 3-6 Gramm;
  • für Kinder von 7 bis 10 Jahren sind es 6 bis 9 Gramm;
  • Für Kinder ab 11 Jahren werden Dosierungen für Erwachsene verwendet.

Bei akutem Blutverlust werden folgende Dosierungen angewendet:

  • Kinder unter 12 Monaten erhalten 6 Gramm des Arzneimittels;
  • Kindern im Alter von 1 bis 4 Jahren werden 6 bis 9 Gramm des Arzneimittels verabreicht.
  • Kindern im Alter von 5 bis 8 Jahren werden 9 bis 12 Gramm des Arzneimittels verabreicht.
  • Kinder im Alter von 9 bis 10 Jahren erhalten 18 Gramm der Droge.

Die Behandlungsdauer beträgt 3-14 Tage.

Pulver

Das Pulver wird während oder nach einer Mahlzeit oral eingenommen, mit süßem Wasser abgewaschen oder zuvor darin gelöst. Gemäß den Anweisungen für Aminocapronsäure wird eine Einzeldosis des Arzneimittels zur oralen Verabreichung wie folgt berechnet: 0,1 g werden mit dem Gewicht des Patienten in Kilogramm multipliziert. Die tägliche Dosis sollte in 3-6 Dosen aufgeteilt werden, sie entspricht normalerweise 5-24 g.

Aminocapronsäure für Kinder wird berechnet, indem 0,05 g des Arzneimittels mit dem Gewicht des Kindes multipliziert werden, sollte jedoch 1 Gramm nicht überschreiten. Die tägliche Dosis des Arzneimittels hängt vom Alter des Kindes ab: Kindern unter 1 Jahr werden 3 g verschrieben, Kindern von 2 bis 6 Jahren - 3 bis 6 Beutel; Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren können das Medikament in einer Menge von 6 bis 9 g einnehmen. über 10 Jahre alt - 10-15 g.

Die tägliche Dosis von Aminocapronsäure bei Kindern ist in 3-5 Dosen unterteilt.

Aminocapronsäure in der Nase

Neben der Behandlung von Blutkrankheiten wird diese Substanz zur Behandlung und Beseitigung von Symptomen der Influenza und der Erkältung verschrieben. Aminocapronsäure wird häufig bei Erkältungen eingesetzt, da sie sich günstig auf die Blutgefäße auswirkt. Darüber hinaus trocknet das Werkzeug die Nasenschleimhaut nicht aus und verengt die Blutgefäße nicht. Mit 2-4 Tropfen 5-mal täglich ausspülen, die Behandlung dauert 3 Tage. Nasale Capronsäure wird empfohlen für:

  • Gefäßstärkung;
  • Schwellungen beseitigen;
  • Behandlung von Adenoiden bei Kindern;
  • Reduzieren Sie die Menge an eitrigem Ausfluss aus der Nasenhöhle.
  • Beseitigen Sie die Symptome der Rhinitis.

Aminocapronsäurelösung wird als antihämorrhagisch und hämostatisch eingestuft. Es wird als Blutstillungsmittel bei Blutungen eingesetzt, die durch eine Zunahme der Fibrinolyse (Verdünnung der Blutgerinnsel) gekennzeichnet sind..

Das Medikament hilft, die Kapillarpermeabilität zu verringern und die antitoxische Funktion der Leber zu erhöhen. Bei innerer Anwendung zeigt die Säure eine Anti-Schock- und Anti-Allergie-Aktivität. Mit ARVI hilft das Medikament, eine Reihe von Indikatoren zu verbessern, die für die spezifische und unspezifische Immunabwehr verantwortlich sind.

Die Substanz erreicht 120-180 Minuten nach Einnahme oder intravenöser Verabreichung ihre maximale Konzentration im Blut. Bei oraler Verabreichung wird Aminocapronsäure aktiv aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Das Arzneimittel wird ohne Veränderungen über die Nieren ausgeschieden. Ein kleiner Teil der Substanz unterliegt einer Biotransformation in der Leber.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
  • Hämaturie.
  • Hyperkoagulation, Diffusionskoagulopathie, intravaskuläre disseminierte Koagulation, Veranlagung für Thrombosen oder thromboembolische Erkrankungen.
  • Nierenerkrankungen mit einer Störung der Ausscheidungsfunktion.
  • Zerebrovaskuläre Störungen.
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.

Es wird empfohlen, das Medikament mit Vorsicht bei Herzklappenläsionen, arterieller Hypotonie, Hämaturie, kryptogenen Blutungen aus den oberen Harnwegen, Leberversagen, chronischem Nierenversagen im Alter von weniger als einem Jahr anzuwenden.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung des Arzneimittels Aminocapronsäure kann sich eine individuelle Unverträglichkeit entwickeln, die sich in folgenden Symptomen äußert:

  • Schwindel.
  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
  • Orthostatische Hypertonie - eine Abnahme des systemischen Blutdrucks während des Übergangs des Körpers in eine vertikale Position.
  • Hautausschlag.
  • Katarrh der oberen Atemwege.

Im Falle von Nebenwirkungen ist es notwendig, die Dosierung zu reduzieren oder die Verwendung des Arzneimittels abzubrechen.

Analoga des Arzneimittels Aminocapronsäure

Die Mittel zur Behandlung von Hämatomen umfassen Analoga:

  1. Amben;
  2. Aminocapronsäure;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestip;
  8. Hämostatische Servietten;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamin;
  12. Tissucolwal;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500.000;
  16. Exacyl;
  17. Etamsylat.

Wechselwirkung

Es kann mit der Einführung von Hydrolysaten, Glucoselösungen (Dextroselösungen) und Anti-Schock-Lösungen kombiniert werden. Bei der akuten Fibrinolyse muss die Verabreichung von Aminocapronsäure mit einem Fibrinogengehalt von 2-4 g (maximal 8 g) durch anschließende Infusion ergänzt werden.

Der Aminocapronsäurelösung sollten keine Arzneimittel zugesetzt werden.

Thrombozytenaggregationshemmung bei Einnahme direkter und indirekter Antikoagulanzien.

Spezielle Bedingungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen. Es lohnt sich, auf die Merkmale seiner Verwendung zu achten:

  • Die Langzeitverabreichung von Aminocapronsäure oder deren intravenöse Verabreichung in Form einer Lösung sollte von einer Laborüberwachung des Funktionszustands des Blutgerinnungssystems begleitet werden.
  • Während der Einnahme des Arzneimittels muss auf die Aufnahme von fetthaltigen Lebensmitteln verzichtet werden, was zu einer Thrombose in den Gefäßen mit anschließender Thromboembolie führen kann.
  • Nehmen Sie Aminocapronsäure nicht in Verbindung mit oralen Kontrazeptiva ein, da dies die Blutgerinnung verbessern kann.
  • Während des Behandlungszeitraums können keine Arbeiten durchgeführt werden, die mit der Notwendigkeit einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen zusammenhängen..

Preis und Urlaubsbedingungen

Der Durchschnittspreis für Aminocapronsäure (Moskau) für 1 Packung mit 38 Rubel. Rezept erhältlich.

Lagern Sie das Medikament Aminocapronsäure. Die Gebrauchsanweisung wird an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C unter Vermeidung direkter Sonneneinstrahlung verschrieben. Haltbarkeit - 2 Jahre..

Aminocapronsäure

Aminocapronsäure ist ein hämostatisches Medikament, das die Umwandlung von Profibrinolysin in Fibrinolysin hemmt.

  • Pulver zur Lösung zur intravenösen Anwendung;
  • Granulat (Aminocapronsäure für Kinder);
  • 5% ige Lösung in isotonischer Natriumchloridlösung.

Das Medikament wird oral, intravenös und extern angewendet. Aminocapronsäure wird häufig in der Nase zur Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten infektiösen Ursprungs eingesetzt.

pharmachologische Wirkung

Nach den Anweisungen ist Aminocapronsäure ein Inhibitor der Fibrinolyse. Das Medikament erzeugt eine spezifische hämostatische Wirkung bei verschiedenen Blutungen, die durch eine Zunahme der Fibrinolyse verursacht wird. Dieser Prozess ist mit der Blockade von Plasminogenaktivatoren und teilweise der Hemmung der Wirkung von Plasmin verbunden. Das Medikament hemmt Kinine - biogene Polypeptide, die im Körper aus α-Globulinen unter dem Einfluss von Kallikrein gebildet werden.

Aminocapronsäure ist eine antiallergische Wirkung. Darüber hinaus verbessert das Medikament die Funktion der Leber, die auf die Zerstörung von Toxinen abzielt, und verringert die Durchlässigkeit von Kapillaren.

Dieses Medikament zeichnet sich durch eine geringe Toxizität aus. 15 bis 20 Minuten nach der Verabreichung beginnt die Wirkung der Arzneimittel intravenös. Aminocapronsäure wird über die Nieren ausgeschieden - ca. 40-60 Prozent verlassen den Urin 4 Stunden nach der Verabreichung. Wenn die Ausscheidungsfunktion der Nieren beeinträchtigt ist, bleiben die Substanzen des Arzneimittels im Körper erhalten und ihre Konzentration im Blut steigt stark an.

Anwendungshinweise

Die Verwendung von Aminocapronsäure ist für die folgenden Zustände und Krankheiten angezeigt:

  • Blutungen (Afibrinogenämie, Hypofibrinogenämie, Hyperfibrinolyse), Blutungen aufgrund chirurgischer Eingriffe und pathologischer Zustände, die mit einer Zunahme der fibrinolytischen Aktivität des Blutes einhergehen (mit intrakavitären, neurochirurgischen, gynäkologischen, thorakalen und urologischen Operationen, einschließlich der Prostata und der Bauchspeicheldrüse; nach zahnärztlichen Eingriffen Tonsillektomie; während Operationen mit einem kardiopulmonalen Bypass);
  • Erkrankungen der inneren Organe mit hämorrhagischem Syndrom;
  • Vorzeitige Ablösung der Plazenta, komplizierte Abtreibung;
  • Hypoplastische Anämie;
  • Schockzustand;
  • Massive Transfusionen von Blutkonserven bei Vorhandensein einer sekundären Hypofibrinogenämie;
  • Verbrennungskrankheit.

Dosierung und Anwendung

Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels an Erwachsene ist in einer Menge von 4 bis 5 g gezeigt, die in 250 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung gelöst ist. Diese Dosierung wird bei akuten Blutungen angewendet. Das Medikament wird innerhalb von 1 Stunde verabreicht. Erhaltungstherapie - Dosen von 1 g (in fünfzig ml) pro Stunde bis zur Beendigung des Blutverlustes. Sie können das Produkt jedoch nicht länger als 8 Stunden auf diese Weise verwenden. Die tägliche Dosis von Aminocapronsäure liegt zwischen 5 und 30 g.

Die tägliche Dosierung von Aminocapronsäure bei Kindern beträgt:

  • bis zu einem Jahr - 3 g;
  • 2 bis 6 Jahre - 3-6 g;
  • 7 bis 10 Jahre - 6-9 g.

Bei akutem Blutverlust ist Aminocapronsäure bei Kindern in folgenden Dosen angezeigt:

  • bis zu 1 Jahr - 6 g;
  • 2-4 Jahre - von 6 bis 9 g;
  • 5-8 Jahre - bis zu 12 g;
  • 9-10 Jahre - 18 g.

Die Behandlung dauert 3 bis 14 Tage.

Wenn das Medikament oral eingenommen wird, sollte es mit süßem Wasser abgewaschen werden. Die Anfangsdosis gemäß den Anweisungen für Aminocapronsäure beträgt 5 g. Danach wird die Dosis auf 1 g reduziert, die 8 Stunden lang jede Stunde eingenommen werden muss, bis die Blutung aufhört. Die ungefähre Tagesdosis beträgt 10-18 g, das Maximum 24 g. Die Aminocapronsäuredosis für Kinder beträgt 50-100 mg pro kg Gewicht.

Das Medikament wird auch lokal angewendet - die blutende Oberfläche wird mit einer abgekühlten Lösung besprüht oder eine in der Zubereitung angefeuchtete Serviette wird darauf gelegt.

Nebenwirkungen

Aus den Anweisungen für Aminocapronsäure ist bekannt, dass das Medikament Schwindel, Übelkeit, Kopfschmerzen, Durchfall, Tinnitus, orthostatische Hypotonie, arterielle Hypotonie, Arrhythmie, Bradykardie, Katarrh der oberen Atemwege, Hautentzündungen, Krämpfe, Atemnot und Hautausschläge verursachen kann Nierenversagen, Muskelschwäche, Schwerhörigkeit.

Kontraindikationen

Das Medikament ist kontraindiziert bei:

  • Individuelle Intoleranz;
  • Tendenz zu Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen;
  • Nierenerkrankung mit Funktionsstörung;
  • Koagulopathie basierend auf diffuser intravaskulärer Koagulation;
  • DIC;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Schlaganfall;
  • Blutungen aus den oberen Atemwegen unbekannter Herkunft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird nicht für schwangere und stillende Frauen verschrieben. Dieses Instrument ist in Fällen unpraktisch, in denen die Wahrscheinlichkeit eines erhöhten Blutverlusts während der Geburt besteht, da sich nach der Geburt thromboembolische Komplikationen entwickeln können.

Weitere Informationen

Zusätzlich zu der Tatsache, dass Aminocapronsäure in der Chirurgie häufig eingesetzt wird, um Blutungen und Bluttransfusionen zu stoppen, ist das Anwendungsspektrum aufgrund seiner Vielseitigkeit recht breit.

Aminocapronsäure in der Nase wird als hervorragende Vorbeugung gegen Influenza und akute Virusinfektionen der Atemwege verschrieben, da sie die Gefäße in den Nasennebenhöhlen stärkt, die Blutgerinnung erhöht und das Risiko von Nasenbluten verringert. Darüber hinaus widersteht das Medikament der Entwicklung von Allergien und Ödemen, reduziert die Anzahl der Sekrete aus den Nasengängen.

Zum Schutz vor Viren muss bei der Behandlung der Krankheit alle drei Stunden 2-3 mal täglich 4 Tropfen Aminocapronsäure in die Nase geträufelt werden. Im Durchschnitt dauert die Behandlung bis zu einer Woche..

Der Vorteil dieser Verwendung des Arzneimittels besteht darin, dass es während der Schwangerschaft instilliert werden kann. Die Dosierung beträgt in diesem Fall 3 Tropfen dreimal täglich. Sie können die Behandlung auch mit Vasodilatatoren ergänzen, wenn der Arzt dies zulässt.

Daher setzt die moderne pharmakologische Industrie keinen Tropfen frei und verwendet daher zu therapeutischen Zwecken eine 5% ige Lösung von Aminocapronsäure.

Lagerbedingungen

Das Medikament muss bei einer Temperatur von 0 bis 20 Grad an einem trockenen, dunklen Ort gelagert werden.

Wenn eine intravenöse Lösung verwendet wird, muss diese unmittelbar nach der Herstellung verwendet und nicht weiter gelagert werden.

Unabhängig von der Form der Freisetzung muss das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Es ist wichtig zu beachten, dass das Arzneimittel für die Verwendung völlig ungeeignet wird, wenn die Lösung einen Niederschlag oder eine Trübung aufweist, wenn eine Suspension oder Flocken vorhanden sind und die Dichtheit der Verpackung verletzt wird.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre.

Aminocapronsäure

Die Zusammensetzung des Arzneimittels

Wirkstoff: Aminocapronsäure;

1 Packung enthält 1 g Aminocapronsäure

Darreichungsform

Pulver zur oralen Anwendung.

Geruchloses weißes oder fast weißes Pulver.

Name und Standort des Herstellers

LLC "Pharmaunternehmen" Gesundheit ".

Ukraine, 61013, Region Charkiw, Stadt Charkiw, Straße Schewtschenko, Haus 22.

Pharmakologische Gruppe

Antihämorrhagika. Fibrinolyse-Inhibitoren ATS-Code V02A A01.

Ein spezifisches hämostatisches Mittel, das aufgrund einer erhöhten Fibrinolyse zur Blutung verwendet wird.

Der spezifische Wirkungsmechanismus beruht auf der kompetitiven Hemmung von Plasminogenaktivatoren und der teilweisen Hemmung der Plasminaktivität (in hohen Dosen) sowie der Hemmung von biogenen Polypeptiden - Kininen.

Unterdrückt die aktivierende Wirkung von Streptokinase, Urokinase und Gewebekinasen auf die Fibrinolyseprozesse, neutralisiert die Wirkung von Kallikrein, Trypsin und Hyaluronidase und verringert die Kapillarpermeabilität.

Aminocapronsäure hat eine antiallergische, antivirale Wirkung und verbessert die Entgiftungsfunktion der Leber. Es hemmt die mit dem Influenzavirus verbundene proteolytische Aktivität. Aminocapronsäure hemmt die verschiedenen Stadien der Wechselwirkung des Virus mit empfindlichen Zellen und hemmt auch die proteolytische Verarbeitung von Hämagglutinin. Infolgedessen wird ein funktionell aktives Protein des Influenzavirus erzeugt, das seine infektiöse Aktivität sicherstellt, und die Anzahl der infektiösen Tochterviren wird verringert.

Aminocapronsäure zeigt nicht nur eine antivirale Aktivität, sondern verbessert auch einige zelluläre und humorale Indikatoren für die spezifische Abwehr des Körpers gegen Virusinfektionen der Atemwege..

Nach oraler Verabreichung zieht es schnell in den oberen Verdauungstrakt ein. Die maximale Konzentration im Blut bei Erwachsenen und Jugendlichen wird nach 2-3 Stunden erreicht. Es bindet praktisch nicht an Blutproteine. Teilweise (10-15%) wird in der Leber metabolisiert; Der andere Teil wird von den Nieren weitgehend unverändert ausgeschieden. Etwa 60% der verabreichten Dosis werden pro Tag (bei normaler Nierenfunktion) aus dem Körper ausgeschieden..

Bei einer Verletzung der Harnfunktion ist eine Kumulierung des Arzneimittels möglich.

Indikationen

Vorbeugung und Behandlung von Parenchymblutungen, Schleimhautblutungen, Menorrhagie, Erosionsblutungen und Magen- und Darmgeschwüren.

Behandlung und Prävention von Influenza und SARS bei Kindern und Erwachsenen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Aminocapronsäure, Tendenz zu Thrombose und Embolie, disseminiertes intravaskuläres Gerinnungssyndrom, Makrohematurie, schwere Nierenfunktionsstörung, schwere koronare Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Unfall.

Geeignete Sicherheitsvorkehrungen für den Gebrauch

Mit Vorsicht wird bei Herzerkrankungen, Leber- und / oder Nierenversagen verschrieben..

Die Anwendung des Arzneimittels wird bei Hämaturie nicht empfohlen (aufgrund des Risikos, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln)..

Bei Menorrhagie eine wirksame Einnahme vom ersten bis zum letzten Tag der Menstruation.

Während der Therapie mit dem Medikament wird empfohlen, die fibrinolytische Aktivität des Blutes und den Fibrinogenspiegel zu überprüfen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Es ist für Frauen nicht ratsam, einen erhöhten Blutverlust während der Geburt zu verhindern, da thromboembolische Komplikationen auftreten können. Falls erforderlich, sollte das Stillen abgebrochen werden..

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen

Während der Behandlungsdauer sollten Sie wegen möglicher Nebenwirkungen (Schwindel) nicht fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen..

Das Medikament kann für Kinder des ersten Lebensjahres angewendet werden.

Dosierung und Anwendung

Weisen Sie es während oder nach einer Mahlzeit zu, lösen Sie das Pulver in süßem Wasser auf oder trinken Sie es. Die tägliche Dosis für Erwachsene ist in 3-6 Empfänge unterteilt, für Kinder in 3-5 Empfänge.

Eine mäßig ausgeprägte Zunahme der fibrinolytischen Aktivität. Erwachsene werden normalerweise in einer Dosis von 5-24 g (5-24 Packungen) verschrieben..

Für Kinder unter 1 Jahr beträgt eine Einzeldosis 0,05 g / kg Körpergewicht (jedoch nicht mehr als 1 g). Die tägliche Dosis für Kinder: unter 1 Jahr beträgt 3 g (3 Päckchen), 2-6 Jahre - 3-6 g (3-6 Päckchen), 7-10 Jahre - 6-9 g (6-9 Päckchen). Für Jugendliche beträgt die maximale Tagesdosis 10-15 g (10-15 Päckchen).

Akute Blutungen (einschließlich Magen-Darm-Blutungen). Erwachsene 5 g (5 Päckchen), dann 1 g (1 Päckchen) pro Stunde (nicht länger als 8:00 Uhr), bis die Blutung aufhört. Die tägliche Dosis für Kinder mit akutem Blutverlust: unter 1 Jahr - 6 g (6 Päckchen), 2-4 Jahre - 6-9 g (6-9 Päckchen), 5-8 Jahre - 9-12 g (9-12) Beutel), 9-10 Jahre - 18 g (18 Beutel).

Subarachnoidalblutung. Erwachsene werden in einer Dosis von 6-9 g (6-9 Packungen) verschrieben..

Traumatisches Hyphema. Weisen Sie 5 Tage lang alle 4:00 Uhr (jedoch nicht mehr als 24 g / Tag) eine Dosis von 0,1 g / kg Körpergewicht zu.

Metrorrhagie in Verbindung mit intrauterinen Kontrazeptiva. Weisen Sie alle 6:00 Uhr 3 g (3 Päckchen) zu.

Vorbeugung und Beendigung von Blutungen bei zahnärztlichen Eingriffen. Erwachsene 2-3 g (2-3 Päckchen) 3-5 mal täglich.

Für Erwachsene beträgt die durchschnittliche Tagesdosis 10-18 g (10-18 Packungen), die maximale Tagesdosis 24 g (24 Packungen). Der Behandlungsverlauf beträgt 3-14 Tage.

Influenza, akute Virusinfektionen der Atemwege bei Kindern und Erwachsenen.

Das Medikament wird oral und topisch angewendet. Zur oralen Verabreichung wird das Arzneimittel mit einer Geschwindigkeit von 1 g (1 Packung) Aminocapronsäure in zwei Esslöffeln gesüßtem gekochtem Wasser vorgelöst, wodurch eine 5% ige Lösung erhalten wird.

Das Medikament wird oral in Dosen verabreicht:

  • Kinder der ersten zwei Lebensjahre - 1-2 g (1-2 Päckchen) pro Tag (20-40 ml 5% ige Lösung) - 1-2 Teelöffel 4 mal täglich (0,02-0,04 g / kg - Einzeldosis), kann zu Speisen oder Getränken hinzugefügt werden;
  • Kinder im Alter von 2-6 Jahren - 2-4 g (2-4 Päckchen) pro Tag (40-80 ml 5% ige Lösung) - 1-2 Esslöffel 4-mal täglich;
  • Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren - 4 bis 5 g (4 bis 5 Päckchen) pro Tag, mit Wasser abgewaschen oder mit Essen oder Getränken eingenommen;
  • Jugendliche und Erwachsene - 5-8 g (5-8 Päckchen) pro Tag - 1-2 Päckchen 4-5 mal täglich, mit Wasser abgewaschen oder mit Essen oder Getränken eingenommen.

Für eine genauere Vorbereitung und Dosierung der Lösung ist es ratsam, eine medizinische Spritze ohne Nadel mit einem Volumen von 10 oder 20 ml zu verwenden.

Gleichzeitig wird die lokale Verwendung von Aminocapronsäure empfohlen. Geben Sie alle 3:00 Uhr 5-10 Minuten lang Baumwollturundas in jeden Nasengang, die reichlich mit einer in ungesüßtem Wasser hergestellten 5% igen Aminocapronsäurelösung angefeuchtet sind, oder tropfen Sie innerhalb der angegebenen Zeit 3-5 Tropfen dieser Lösung in jeden Nasengang.

Bei schweren hypertoxischen Formen der Influenza oder akuten Virusinfektionen der Atemwege kann die Medikamentendosis auf das für Kinder mit einem mäßig ausgeprägten Anstieg der fibrinolytischen Aktivität empfohlene Höchstniveau erhöht werden.

Bei der Behandlung von Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen kann das Aminocapronsäurepräparat in solchen Dosen wie bei Jugendlichen angewendet werden. Falls erforderlich, kann Aminocapronsäure in Kombination mit anderen antiviralen Arzneimitteln und Interferon und seinen Induktoren verwendet werden.

Intranasale Instillationen von Aminocapronsäurelösung (3-4 mal täglich) sind während der Epidemie zur Vorbeugung ratsam. Diese können durch orale (wie bei der Behandlung) Anwendung des Arzneimittels bei Infektionsherden im Kontakt mit dem Patienten ergänzt werden.

Die Dauer der Einnahme von Aminocapronsäure mit Influenza und SARS beträgt 3-7 Tage.

Die Behandlungsdauer hängt von der Schwere der Erkrankung ab und wird vom Arzt individuell festgelegt. Der Arzt kann auch die Dosis anpassen und eine zweite Behandlung verschreiben.

Überdosis

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, Bildung von Blutgerinnseln, Embolie. Bei längerer Anwendung (mehr als 6 Tage) hoher Dosen (für Erwachsene - mehr als 24 g pro Tag) - Blutungen.

Behandlung: Drogenentzug, symptomatische Therapie.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen, es können jedoch die folgenden Nebenwirkungen auftreten..

Aus dem Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, subendokardiale Blutung, Bradykardie, Arrhythmie.

Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Von der Seite des Blutgerinnungssystems: Verletzung der Blutgerinnung.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Krämpfe.

Sonstiges: Mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich katarrhalischer Phänomene der oberen Atemwege), Hautausschlag, Myoglobinurie, Rhabdomyolyse, akutes Nierenversagen.

Nebenwirkungen sind selten und dosisabhängig; Wenn die Dosis reduziert wird, verschwinden sie normalerweise.

Interaktion mit anderen Medikamenten und anderen Arten von Interaktionen

Wenn es gut eingenommen wird, passt es gut zu Thrombin. Die Wirkung des Arzneimittels wird durch Thrombozytenaggregationshemmer und Antikoagulanzien mit direkter und indirekter Wirkung geschwächt. In Kombination mit östrogenhaltigen Kontrazeptiva erhöht der Gerinnungsfaktor IX das Risiko einer Thromboembolie.

Verfallsdatum

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Verpackung

Pulver zur oralen Anwendung, 1 g in Beuteln Nr. 10 (1 × 10) oder in Doppelpackungen Nr. 10 (2 × 5) in einer Schachtel.

AMINO CAPRIC ACID

  • Art der Anwendung
  • Nebenwirkungen
  • Kontraindikationen
  • Schwangerschaft
  • Interaktion mit anderen Drogen
  • Überdosis
  • Lagerbedingungen
  • Freigabe Formular
  • Struktur
  • zusätzlich

Aminocapronsäure - ein Antihämorrhagikum, hemmt die Fibrinolyse.
Aminocapronsäure hemmt die Fibrinolyse im Blut und im Gewebe. Durch die Blockierung von Plasminogenaktivatoren und die teilweise Hemmung der Wirkung von Plasmin hat es eine spezifische hämostatische Wirkung bei Blutungen, die mit einer erhöhten Fibrinolyse verbunden sind. Darüber hinaus hemmt Aminocapronsäure die Wirkung von Streptokinase, Urokinase und Gewebekinasen, die in der Aktivierung der Fibrinolyse besteht. neutralisiert die Wirkungen von Kallikrein, Trypsin, Hyaluronidase, verringert die Kapillarpermeabilität und hemmt die Bildung von Antikörpern. Aufgrund der Unterdrückung der Fibrinolyse hat es eine breite Palette von pharmakologischen Wirkungen, einschließlich immunsuppressiver, entzündungshemmender und antiallergischer Aktivität, und bietet eine hohe therapeutische Wirkung bei verschiedenen Krankheiten, begleitet von der Aktivierung der Fibrinolyse.
Aminocapronsäure hemmt die pathologische proteolytische Aktivität, die durch die Wirkung des Influenzavirus verursacht wird, hemmt die Teilung des Virus und wirkt auf die frühen Stadien der Wechselwirkung des Virus mit einer empfindlichen Zelle. Verbessert einige zelluläre und humorale Indikatoren für den spezifischen und unspezifischen Schutz von Virusinfektionen der Atemwege. Das Medikament ist wenig toxisch.
Pharmakokinetik.
Aminocapronsäure zieht bei oraler Einnahme gut ein. Seine Konzentration im Blut erreicht innerhalb von 1-2 Stunden ein Maximum. Aktiv unverändert über die Nieren ausgeschieden - ca. 40-60% Aminocapronsäure innerhalb von 4:00.

Anwendungshinweise:
Aminocapronsäure wird zur Vorbeugung und Behandlung von Parenchymblutungen, Schleimhautblutungen, Menorrhagie, Erosionsblutungen und Magen- und Darmgeschwüren angewendet. Vorbeugung von Blutungen bei Operationen an Leber, Lunge und Bauchspeicheldrüse; verschiedene Arten der Hyperfibrinolyse, einschließlich; verbunden mit der Verwendung von Thrombolytika und der massiven Transfusion von Blutkonserven; als symptomatisches Mittel - Blutungen aufgrund von Thrombozytopenie und qualitativer Minderwertigkeit von Blutplättchen (dysfunktionelle Thrombozytopenie).

Art der Anwendung

Aminocapronsäuretabletten werden oral verschrieben. Die tägliche Dosis für Erwachsene ist in 3-6 Dosen unterteilt, für Kinder in 3-5 Dosen.
Ein mäßig ausgeprägter Anstieg der fibrinolytischen Aktivität des Blutes. Erwachsene werden normalerweise in einer täglichen Dosis von 5-24 g (10-48 Tabletten) verschrieben..
Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 3-6 Jahren beträgt 3-6 g (6-12 Tabletten), 7-10 Jahre - 6-9 g (12-18 Tabletten). Für Jugendliche beträgt die maximale Tagesdosis 10-15 g (20-30 Tabletten).
Akute Blutung (mit erhöhter fibrinolytischer Aktivität, einschließlich Magen-Darm-Trakt). Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 5 g (10 Tabletten) während der ersten Stunde der Behandlung, gefolgt von 1-2 g (2-4 Tabletten) pro Stunde für 8:00 Uhr oder bis die Blutung aufhört. Die tägliche Dosis für Kinder mit akutem Blutverlust: im Alter von 3-4 Jahren - 6-9 g (12-18 Tabletten), 5-8 Jahre - 9-12 g (18-24 Tabletten), 9-10 Jahre - 18 g ( 36 Tabletten).
Traumatisches Hyphema. Weisen Sie 5 Tage lang alle 4:00 Uhr (jedoch nicht mehr als 24 g / Tag) eine Dosis von 0,1 g / kg Körpergewicht zu.
Metrorrhagie in Verbindung mit intrauterinen Kontrazeptiva. Verschreiben Sie alle 6:00 Uhr 3 g (6 Tabletten).
Vorbeugung und Beendigung von Blutungen bei zahnärztlichen Eingriffen. Erwachsene verschreiben 2-3 g (4-6 Tabletten) 3-5 mal täglich.
Für Erwachsene beträgt die durchschnittliche Tagesdosis 10-18 g (20-36 Tabletten), die maximale Tagesdosis 24 g (48 Tabletten). Der Behandlungsverlauf beträgt 3-14 Tage.
Für Kinder unter 3 Jahren wird das Medikament in einer anderen Darreichungsform verschrieben.
Unter Bedingungen, die von verschiedenen Arten der Hyperfibrinolyse begleitet werden, hängt die Dauer der Einnahme von Aminocapronsäure vom Krankheitsbild und der Schwere der Erkrankung ab und wird vom Arzt individuell festgelegt. Eine Einzeldosis bei wiederholter Anwendung hängt vom Zustand des Blutgerinnungssystems ab. Der Arzt kann die Dosis anpassen und eine zweite Behandlung verschreiben.
Das Medikament sollte für Kinder über 3 Jahre gemäß den Dosierungsempfehlungen im Abschnitt „Art der Verabreichung und Dosierung“ angewendet werden..

Nebenwirkungen

Aminocapronsäure ist im Allgemeinen gut verträglich, es können jedoch die folgenden Nebenwirkungen auftreten..
Allergische Reaktionen: Mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, verstopfte Nase, katarrhalische obere Atemwege.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, subendokardiale Blutung, Bradykardie, Arrhythmien.
Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen.
Von der Blutseite: Blutgerinnungsstörung, Blutung.
Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Krämpfe.
Aus dem Harnsystem: akutes Nierenversagen, Myoglobinurie.
Aus dem Bewegungsapparat: Rhabdomyolyse.
Nebenwirkungen sind selten und dosisabhängig; Wenn die Dosis reduziert wird, verschwinden sie normalerweise.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Verwendung von Aminocapronsäure sind: Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, Tendenz zu Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen, disseminiertes intravaskuläres Gerinnungssyndrom, Makrohematurie, Nierenerkrankung mit Funktionsstörung, Nierenversagen, Hämaturie, schwere koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung.

Schwangerschaft

Aminocapronsäure ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Es ist für Frauen nicht ratsam, einen erhöhten Blutverlust während der Geburt zu verhindern, da möglicherweise thromboembolische Komplikationen auftreten.
Wenn das Medikament verwendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden..

Interaktion mit anderen Drogen

Die Verwendung von Aminocapronsäure in Tabletten kann mit der Infusion von Glucoselösungen, Hydrolysaten und Anti-Schock-Lösungen kombiniert werden.
Wenn es gut eingenommen wird, passt es gut zu Thrombin. Die Wirkung des Arzneimittels wird durch Thrombozytenaggregationshemmer und Antikoagulanzien mit direkter und indirekter Wirkung geschwächt. In Kombination mit östrogenhaltigen Kontrazeptiva erhöht der Gerinnungsfaktor IX das Risiko einer Thromboembolie.
Bei Patienten, die Retinoide einnehmen, mit Vorsicht anwenden..

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Aminocapronsäure: erhöhte Nebenwirkungen, Bildung von Blutgerinnseln, Embolie. Bei längerer Anwendung (mehr als 6 Tage) hoher Dosen (für Erwachsene - mehr als 24 g pro Tag) - Blutungen.
Behandlung. Bei Überdosierung die Anwendung des Arzneimittels abbrechen und eine geeignete symptomatische Therapie durchführen.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern..
Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular

Aminocapronsäure - Tabletten.
Verpackung: 10 Tabletten in einer Blisterpackung, 2 Blisterpackungen in einer Packung oder 20 Tabletten in einem Behälter.

Struktur

1 Tablette Aminocapronsäure enthält 500 mg Aminocapronsäure.
Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Aminocapronsäure
Aminocapronsäure

Bauernhof. Gruppe

Analoga (Generika, Synonyme)

Rezept (International)

Rezept (Russland)

Aktive Substanz

Aminocapronsäure (Acidum aminocaproicum)

pharmachologische Wirkung

Aminocapronsäure fördert den Prozess der Blutgerinnung während Blutungen, die mit einer erhöhten fibrinolytischen Aktivität des Blutes verbunden sind. Durch Stoppen der Wirkung von Plasminogenaktivatoren und Blockieren der Wirkung von Plasmin wird die Blutung gestoppt. Es ist auch ein Inhibitor von Kininen (biogene Polypeptide, die im Körper aus & agr; -Globulinen unter dem Einfluss von Kallikrein gebildet werden).

Es wirkt antiallergisch, hemmt die Bildung von Antikörpern, erhöht die Entgiftungsfunktion der Leber und verringert die Kapillarpermeabilität.

Art der Anwendung

Für Erwachsene:
Tropf.
Um eine schnelle Wirkung zu erzielen (akute Hypofibrinogenämie), werden bei Bedarf 15 bis 30 Minuten lang bis zu 100 ml einer 50 mg / ml-Lösung mit einer Geschwindigkeit von 50 bis 60 Tropfen pro Minute verabreicht. Während der ersten Stunde wird eine Dosis von 4-5 g (80-100 ml) verabreicht, und dann, falls erforderlich, 1 Stunde (20 ml) pro Stunde für etwa 8 Stunden oder bis die Blutung vollständig aufhört. Bei anhaltenden oder wiederholten Blutungen wird alle 4 Stunden eine Infusion von 50 mg / ml Aminocapronsäurelösung wiederholt.
Tagesdosis für Erwachsene - 5-30 g..
Behandlungsdauer - 3-14 Tage.
Für Kinder:
Kinder mit einer Rate von 100 mg / kg - in 1 h, dann 33 mg / kg / h; maximale Tagesdosis -18 g / m².
Die tägliche Dosis für Kinder unter 1 Jahr beträgt 3 g; 2-6 Jahre - 3-6 g; 7-10 Jahre - 6-9 g, ab 10 Jahren - wie bei Erwachsenen.
Bei akutem Blutverlust: Kinder unter 1 Jahr - 6 g, 2-4 Jahre - 6-9 g, 5-8 Jahre - 9-12 g, 9-10 Jahre - 18 g.

Indikationen

- Blutungen während chirurgischer Eingriffe und verschiedener pathologischer Zustände zu stoppen und zu verhindern, begleitet von einer erhöhten fibrinolytischen Aktivität von Blut und Geweben;
- Zustand der Hypo- und Afibrinogenämie: während Operationen an Lunge, Herz und Blutgefäßen (extrakorporaler Kreislauf), Bauchspeicheldrüse, Schilddrüse und Prostata sowie anderen Organen;
- Verbrennungskrankheit;
- Schock;
- vorzeitige Ablösung einer normal gelegenen Plazenta;
- Eine lange Verzögerung in der Gebärmutter eines toten Fötus;
- komplizierte Abtreibung;
- Melena von Neugeborenen;
- Leber erkrankung;
- akute Pankreatitis;
- Erkrankungen der inneren Organe mit hämorrhagischem Syndrom (Magen-Darm-, Uterus-, Nasen-, Lungenblutungen, Leukämie, hypoplastische Anämie, Hämophilie usw.);
- inkompatible Bluttransfusion;
- massive Transfusionen von Blutbestandteilen zur Verhinderung einer sekundären Hypofibrinogenämie.

Kontraindikationen

- erhöhte Blutgerinnungsfähigkeit;
- Tendenz zu Thrombose und Embolie;
- Beeinträchtigte Nierenfunktion;
- Verletzung des Gehirnkreislaufs;
- DIC;
- Schwangerschaft;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Übelkeit, Durchfall, Katarrh der oberen Atemwege, Hautausschläge, orthostatische Hypotonie, Krämpfe.

Freigabe Formular

R d / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml oder 500 ml Behälter
Infusionslösung 5% 1 ml
Aminocapronsäure 50 mg
100 ml - Polymerbehälter (1) (für Infusionslösungen) - laminierte Aluminiumfolienbeutel (für Krankenhäuser).
250 ml - Polymerbehälter (1) (für Infusionslösungen) - laminierte Aluminiumfolienbeutel (für Krankenhäuser).
500 ml - Polymerbehälter (1) (für Infusionslösungen) - laminierte Aluminiumfolienbeutel (für Krankenhäuser).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): aber. 1 oder 48 Stk.
Infusionslösung 5% 1 ml 1 Flasche.
Aminocapronsäure 50 mg 5 g
100 ml - Flaschen (für Krankenhäuser).
100 ml - Flaschen (1) - Kartons.
100 ml - Flaschen (48) - Pappkartons.

BEACHTUNG!

Die Informationen auf der Seite, die Sie anzeigen, werden nur zu Informationszwecken erstellt und verbreiten in keiner Weise Selbstmedikation. Die Ressource soll Angehörige der Gesundheitsberufe mit zusätzlichen Informationen zu bestimmten Arzneimitteln vertraut machen und so deren Professionalität erhöhen. Die uneingeschränkte Anwendung des Arzneimittels "Aminocapronsäure" erfordert die Konsultation eines Spezialisten sowie dessen Empfehlungen zur Art und Dosierung des von Ihnen gewählten Arzneimittels.

Aminocapronsäure: Gebrauchsanweisung

Darreichungsform

Infusionslösung 5%

Struktur

100 ml des Arzneimittels enthalten

Wirkstoff - Aminocapronsäure 5 g,

Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,9 g, Wasser zur Injektion.

Theoretische Osmolarität 689 mOsm / l

Beschreibung

Farblose klare Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe

Medikamente, die die Blutbildung und das Blut beeinflussen. Hämostatika. Aminosäuren. Aminocapronsäure

Code ATX V02AA01

Pharmakologische Eigenschaften

Bei intravenöser Verabreichung tritt die Wirkung von Aminocapronsäure nach 15 bis 20 Minuten auf. Das Arzneimittel wird hauptsächlich in unveränderter Form schnell aus dem Körper ausgeschieden (etwa 10-15% der verabreichten Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert). Bei normaler Nierenfunktion werden 40-60% der verabreichten Menge innerhalb von 4 Stunden über die Nieren ausgeschieden.

Bei eingeschränkter Nierenausscheidungsfunktion steigt die Konzentration von Aminocapronsäure im Blut signifikant an.

Aminocapronsäure hemmt die Aktivität proteolytischer Enzyme. Es hemmt die aktivierende Wirkung endogener Kinasen auf den Fibrinolyseprozess und stört den Übergang von Plasminogen zu Plasmin. Inaktiviert teilweise die Wirkung von Plasmin selbst. Es hat eine spezifische hämostatische Wirkung bei Blutungen, die durch die Aktivierung des Fibrinolyseprozesses verursacht werden. Andere Mechanismen sind an der Umsetzung der hämostatischen Wirkung von Aminocapronsäure beteiligt. Es reduziert also die Aktivität der Hyaluronidase und die Permeabilität der Kapillaren. Es erhöht die Adhäsionsaktivität von Blutplättchen, erhöht die Synthese- und Entgiftungsfunktionen der Leber. Die Hemmung der Aktivität proteolytischer Enzyme (Kallikrein, Trypsin, Chymotrypsin, Plasmin usw.) hemmt die Bildung von Kininen (Bradykinin und Kallidin)..

Aminocapronsäure wird unter pathologischen Bedingungen angewendet, wenn eine erhöhte Aktivität des Kininsystems vorliegt (akute Pankreatitis, ausgedehnte Verbrennungen, Schock, traumatische Operation an Parenchymorganen usw.)..

Aminocapronsäure hemmt die Bildung von Antikörpern und verhindert die Aktivierung des Komplementsystems. Daher wird es bei schweren Allergien eingesetzt, um die Cytolyse und die Bildung von Immunkomplexen zu eliminieren oder zu verhindern.

Das Medikament hat eine geringe Toxizität.

Anwendungshinweise

- Blutungen (Hyperfibrinolyse, Hypo- und Afibrinogenämie): Blutungen während chirurgischer Eingriffe und pathologischer Zustände, begleitet von einer Zunahme der fibrinolytischen Aktivität des Blutes (bei neurochirurgischen, intrakavitären, thorakalen, gynäkologischen und urologischen Operationen, einschließlich der Bauchspeicheldrüse und der Prostata, der Lunge; nach zahnärztlichen Eingriffen bei Operationen mit einer Herz-Lungen-Maschine)

- Erkrankungen der inneren Organe mit hämorrhagischem Syndrom - vorzeitige Ablösung der Plazenta, komplizierte Abtreibung

- Prävention der sekundären Hypofibrinogenämie mit massiven Bluttransfusionen

Dosierung und Anwendung

Bei Erwachsenen wird das Arzneimittel mit einer Geschwindigkeit von 50 bis 60 Tropfen pro Minute und einer Geschwindigkeit von 1 ml einer 5% igen Aminocapronsäurelösung pro 1 kg Patientengewicht intravenös verabreicht. Während der ersten Stunde wird empfohlen, 80-100 ml (4-5 g) und gegebenenfalls 20 ml (1 g) pro Stunde zu verabreichen, bis die Blutung vollständig aufhört, jedoch nicht länger als 8 Stunden. Bei anhaltenden oder wiederholten Blutungen wird die Infusion einer 5% igen Aminocapronsäurelösung nach 4 Stunden wiederholt. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 600 ml (30 g).

Bei Kindern über 1 Jahr wird eine 5% ige Aminocapronsäurelösung in einer Dosis von 100 mg / kg in der ersten Stunde intravenös verabreicht, dann 33 mg / kg / Stunde, die maximale Tagesdosis beträgt 18 g / m2.

Mit einem moderaten Anstieg der fibrinolytischen Aktivität:

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