Aldecin: Gebrauchsanweisung für Spray und Aerosole

Aldecin gilt als Medikament, das aktiv bei der therapeutischen Behandlung von Erkrankungen der Nasenhöhle eingesetzt wird.

Aerosolwirkstoffe werden nicht ins Blut aufgenommen.

Anwendungshinweise

Gebrauchsanweisung Aldetsin beschreibt die folgenden Anwendungen des Sprays:

  • Bronchialasthma. Das Arzneimittel wird verschrieben, wenn Bronchodilatare nicht die gewünschte Wirkung haben.
  • Chronisch obstruktive Bronchitis
  • Rhinitis
  • Nach der Operation Polypen in der Nase entfernen, um ein erneutes Auftreten zu verhindern.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Der Hauptwirkstoff ist Beclomethasondipropionat - 50 μg pro Dosis. Das Spray enthält auch Natriumcitratdihydrat, dispergierte Cellulose, Glycerin, Propylenglykol, Zitronensäuremonohydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid und gereinigtes Wasser.
Heilenden Eigenschaften

Die entzündungshemmende Wirkung wird durch die Hemmung der Bildung von Chemotaxis erreicht, wodurch sich die Entwicklung von Allergien verlangsamt. Belometason verbessert den mukoziliären Transport und reduziert die Anzahl der Mastzellen in der Schleimhaut der Bronchien.

Aldecin wirkt sich positiv auf die Funktion der Außenatmung aus. Hilft bei der Wiederherstellung der Reaktion des Patienten auf die Wirkung von Medikamenten wie Bronchodilatatoren, wodurch die Häufigkeit seiner Anwendung verringert wird.

Es hat eine geringe Absorption. Während des Einatmens besitzt innerhalb der zulässigen Dosis keine systemische Aktivität. Während des Eingriffs kann das Produkt zusammen mit Speichel in den Magen-Darm-Trakt gelangen. Die Inaktivierung erfolgt nach Durchlaufen der Leber..

Etwa 70% des Arzneimittels werden nach 96 Stunden mit dem Kot ausgeschieden, der Rest der Substanzen wird über die Nieren ausgeschieden.

Aldecin wird hergestellt in Form von:

  • Nasenspray
  • Aerosol zum Einatmen.

Das Medikament ist eine weiße undurchsichtige Flüssigkeit ohne Fremdverunreinigungen. Eine Dosis enthält 50 µg Beclomethason.

Aldecinspray wird in Zylindern hergestellt. Jeder hat ein Ventil. Eine Flasche enthält 200 Dosen. Die Flasche ist in einem Karton verpackt. Das Kit enthält eine Düse zur Spülung der Nase.

Das Aerosolpaket enthält zwei austauschbare Düsen, eine für die Mundhöhle und eine für die Nase.

Art der Anwendung

Der Preis für die Flasche des Arzneimittels beträgt etwa 300 Rubel.

Die Aldecina-Anweisung warnt davor, dass der Ballon bei der ersten Verwendung sorgfältig durch Kalibrieren vorbereitet werden sollte. Sie müssen mindestens fünf Mal auf die Düse drücken, um die richtige Dosierung des Arzneimittels einzustellen. Für spätere Verwendungen ist eine Wiederholung des Vorgangs nicht erforderlich. Eine Kalibrierung ist möglicherweise nur erforderlich, wenn das Spray oder Aerosol länger als zwei Wochen nicht verwendet wurde..

Nasentropfen können sowohl für Erwachsene als auch für Kinder ab 6 Jahren verwendet werden. Das Bewässerungsverfahren umfasst die folgenden Schritte:

  • Spülen Sie Ihre Nase gründlich aus.
  • Der Kopf sollte nach hinten gefaltet sein, eine der Nasengänge mit dem Finger einklemmen
  • Ein paar Tropfen werden in den freien Durchgang injiziert. In diesem Fall ist es notwendig, tief mit der Nase einzuatmen und mit dem Mund auszuatmen
  • Es ist wichtig, das Nasenseptum während der Spülung nicht zu berühren.

Inhalationsaerosol ist zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren vorgesehen. Die Spülung der Mundhöhle erfolgt dreimal täglich mit jeweils 100 μg. Innerhalb von 24 Stunden können Sie nicht mehr als 1 mg des Arzneimittels verwenden.

Nach ärztlicher Verschreibung kann Aerosol zur Behandlung von Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren verwendet werden. In diesem Fall sollte die Dosierung pro Tag 0,5 mg nicht überschreiten.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ist Aldetsin streng kontraindiziert. Darüber hinaus kann es nur in Situationen angewendet werden, in denen die Wirksamkeit der Behandlung mögliche Komplikationen für das Kind übersteigt. Die Verwendung des Arzneimittels kann zu Funktionsstörungen der Nebennierenrinde führen.

Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollte die Fütterung abgebrochen werden.

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen

Die Verwendung von Alcedin ist verboten:

  • Bei Vorliegen von Allergien gegen die Inhaltsstoffe
  • Mit Tuberkulose der Atemwege, auch latent
  • Mit systematisch auftretenden Infektionen bakterieller, pilzlicher, viraler Natur
  • Mit hämorrhagischer Diathese
  • Mit häufigen Nasenbluten
  • Verwenden Sie kein Spray oder Aerosol für Kinder unter 6 Jahren, da die Reaktion eines zerbrechlichen Körpers auf das Medikament nicht nachgewiesen wurde.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei der Anwendung von Aldecin mit anderen Arzneimitteln ist Vorsicht geboten. In diesem Fall:

  • Die Wirkung von Beta-Adrenostimulanzien wird verstärkt. Diese Mittel verbessern wiederum die entzündungshemmende Wirkung des Sprays oder Aerosols
  • Trizyklische Antidepressiva machen das Medikament weniger wirksam
  • Orale GC verbessert die Wirkung des Arzneimittels.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Aldecin hat eine Reihe von Nebenwirkungen:

  • Das Medikament kann Allergien in Form von Urtikaria, schwerer Rötung und Juckreiz der Haut verursachen.
  • In einigen Fällen liegt eine durch Pilze verursachte infektiöse Entzündung des Nasopharynx vor
  • Spray kann ein brennendes Gefühl, Reizung, Trockenheit und Nasenbluten verursachen
  • Manchmal steigt der Augendruck, es entwickelt sich ein Glaukom
  • Mögliche Verschlechterung des durch Übelkeit verursachten Zustands, einschließlich Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen und Appetitlosigkeit
  • In seltenen Fällen tritt Atemnot auf
  • Bei längerer Anwendung von Nasensprays tritt eine Perforation des Nasenseptums auf

Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. Wenn die Anzeichen nicht vergehen, beenden Sie die Verwendung des Produkts.

Wenn das Medikament mehr als die verschriebene Dosis verwendet wird, kommt es zu Fehlfunktionen der Nebenniere und Hyperkortizismus.

Analoga

Analoga des Arzneimittels können in zwei Gruppen eingeteilt werden: nach den Bestandteilen und der therapeutischen Wirkung.

Nasobek

Die Kosten betragen ca. 200 Rubel

Glucosteroid ist ein Nasenspray. Die Hauptkomponente ist Beclomethason.

Vorteile:

  • Zusätzlich zu seiner entzündungshemmenden und antiallergischen Wirkung hat es auch eine immunsuppressive Wirkung
  • Nach der Spülung der Nasenhöhle wird die Nasenschleimhaut sofort resorbiert.

Minuspunkte:

  • Nicht anwenden für Kinder unter 6 Jahren und schwangere Frauen im ersten Trimester. Beim Stillen mit Vorsicht anwenden.
  • Es verursacht Schläfrigkeit, daher sollten Sie während der Behandlung kein Auto fahren
  • Die Wirkung der Therapie tritt nach einer Weile auf.

Nazarel

Die Kosten betragen ca. 400 Rubel

Nazarel wird zur Behandlung von saisonaler Rhinitis angewendet. Hilft bei der Beseitigung von Ödemen und Entzündungen der Nasenschleimhaut. Nach der Spülung der Nasenhöhle hört Juckreiz und Niesen auf.

Vorteile:

  • Es wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis angewendet.
  • Eine Injektion reicht aus, um eine positive Wirkung für 24 Stunden aufrechtzuerhalten.

Minuspunkte:

  • Kann zu Reizungen des Nasopharynx führen
  • Schmeckt schlecht
  • Nehmen Sie keine Kinder unter 4 Jahren mit.

Aldecin: Gebrauchsanweisung

allgemeine Charakteristiken

Der internationale Name ist Beslomethason; 9-Chlor-11β, 17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-17,21-dipropionat;

Grundlegende physikalisch-chemische Eigenschaften

Suspension, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton;

Struktur

1 Dosis Aerosol enthält 50 μg Beclomethasondipropionat;

Hilfsstoffe: Ölsäure, Trichlorfluormethan, Dichlordifluormethan.

Freigabe Formular

Pharmakologische Gruppe

Anti-Asthma-Medikamente durch Inhalation verwendet. Glukokortikoide. ATS-Code R0ZV A01.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakologisch. Beclomethasondipropionat ist ein synthetisches GCS mit ausgeprägter entzündungshemmender Wirkung. Die lokale entzündungshemmende Wirkung auf die Atemwege manifestiert sich in Dosen, bei denen keine systemischen Wirkungen vorliegen.

Pharmakokinetik Nach der topischen Anwendung setzt sich die Aerosolsuspension hauptsächlich in der Nasenhöhle, im Mund, in der Luftröhre, in den Hauptbronchien und in der Lunge ab. Ein Teil des Arzneimittels wird verschluckt. Es wird schnell aus den Geweben der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts resorbiert und tritt im systemischen Kreislauf auf. Es gibt keine Hinweise darauf, dass sich Beclomethasondipropionat oder seine Metaboliten im Gewebe ansammeln. Studien haben gezeigt, dass Lungengewebe Beclomethasondipropionat schnell zu Beclomethason-17-monopropionat und langsamer zu freiem Beclomethason metabolisieren kann, das eine sehr geringe entzündungshemmende Aktivität aufweist. Die Ausscheidung erfolgt mit Kot und Urin als freiem oder konjugiertem Metaboliten..

Indikationen

  • Behandlung von Asthma bronchiale, sowohl abhängig von der systemischen Anwendung von Corticosteroiden oder Corticotropin (ACTH) als auch kortikosteroidunabhängig, wenn mit anderen Behandlungsschemata keine ausreichende Kontrolle über die Krankheit erreicht wird;
  • Behandlung der chronisch obstruktiven Bronchitis, insbesondere in Fällen, in denen die Schwere der Erkrankung die Behandlung mit Kortikosteroiden erfordert.
  • symptomatische Therapie der allergischen und nicht allergischen (vasomotorischen) Rhinitis;
  • Verhinderung des Wiederauftretens von Nasenpolypen nach chirurgischer Entfernung.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene: 2 Inhalationen (je 50 µg) 3-4 mal täglich. In schweren Fällen kann zu Beginn der Therapie die Dosis verdoppelt werden (600-800 µg pro Tag), wodurch sie schrittweise verringert wird, wenn sich der Zustand des Patienten verbessert. Die maximale Tagesdosis sollte 20 Inhalationen (1 mg) nicht überschreiten..

Kinder 6-12 Jahre: 1-2 Inhalationen (50-100 mcg) 2-3-4 mal täglich, abhängig vom Alter und dem klinischen Ansprechen des Patienten auf die Behandlung. Die maximale Tagesdosis für Kinder von 6 bis 12 Jahren sollte 10 Inhalationen (0,5 mg) nicht überschreiten..

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, 2-mal täglich 1-2 Injektionen in jedes Nasenloch (tägliche Gesamtdosis 200-400 mcg). Vor der Anwendung von Aldecin sollten die Nasengänge gereinigt werden..

Kombinierte Anwendung (Inhalation und intranasal).

Aldecin kann in Kombination in einer täglichen Gesamtdosis von nicht mehr als 1000 µg für Erwachsene und 500 µg für Kinder über 6 Jahre angewendet werden.

In keinem Fall darf die empfohlene Dosis überschritten werden.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird durch die Schwere des Krankheitsverlaufs bestimmt..

Wenn Anzeichen dafür vorliegen, dass der Applikator verschmutzt ist, müssen Sie die Düse entfernen und mit kaltem fließendem Wasser abspülen, trocknen und wieder einbauen. Schütteln Sie die Flasche vor jedem Gebrauch kräftig. Bei der Verwendung sollte der Zylinder aufrecht gehalten werden, wobei der Boden des Zylinders nach oben zeigt.

Nebenwirkung

Inhalationsanwendung. Es wurde eine Abnahme des morgendlichen Plasma-Cortisols bei erwachsenen Patienten berichtet, die 1 Monat lang eine tägliche Dosis von 1600 µg Aldecin erhielten.

Sehr selten treten Fälle von Manifestation systemischer Kortikosteroide unter Verwendung von Aldecin auf.

Eine kleine Anzahl von Patienten hatte Heiserkeit und trockenen Mund.

Die Entwicklung von sofortigen und verzögerten Überempfindlichkeitsreaktionen wurde berichtet, einschließlich Bronchospasmus, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, lokalisierter Infektion der Mundschleimhaut, des Pharynx, des Larynx, der Bronchien und der Speiseröhre, verursacht durch Candida albicans oder Aspergillus niger.

Bei Verwendung von inhalativen Kortikosteroiden wurden Einzelfälle der Entwicklung von Glaukom und Katarakt berichtet.

Intranasale Anwendung. Fälle von Wachstumsstörungen bei Kindern mit intranasalen Kortikosteroiden wurden berichtet. Kann zu Reizungen der Nasenschleimhaut führen. In seltenen Fällen entwickelten sich nach der Einführung von Aldecin in die Nasenhöhle Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp.

Sehr selten gab es bei intranasaler Anwendung von Beclomethasondipropionat Fälle von Ulzerationen der Nasenschleimhaut und Perforationen des Nasenseptums.

Es wurde über vereinzelte Fälle von Keuchen (Vizinga) und erhöhtem Augeninnendruck mit intranasalen Kortikosteroiden berichtet.

Kontraindikationen

Inhalationen von Aldecin sind kontraindiziert, um mit der Behandlung des asthmatischen Status zu beginnen. andere akute Asthma-Episoden, wenn eine Intensivpflege erforderlich ist. Aldecin ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

Überdosis

Bei Verwendung des Arzneimittels in zu hohen Dosen können systemische Kortikosteroid-Effekte wie Hyperkortizismus und Nebennieren-Depression festgestellt werden. Bei solchen Symptomen sollte die Dosis reduziert werden.

Anwendungsfunktionen

Die Häufigkeit der klinischen Manifestation einer lokalisierten Infektion durch Candida albicans oder Aspergillus niger ist gering. Das Auftreten eines solchen Zustands kann eine geeignete Antimykotika-Therapie oder den Abbruch der Aldecin-Behandlung erfordern..

Aldecin wird nicht als Bronchodilatator verwendet und nicht verschrieben, um die Symptome des Bronchospasmus schnell zu lindern.

Der Patient sollte vor der Notwendigkeit einer regelmäßigen Anwendung von Aldetsin und vor der Unzulässigkeit der plötzlichen Einstellung der Verwendung dieses Arzneimittels gewarnt werden.

Die Patienten sollten angewiesen werden, sofort einen Arzt zu konsultieren, wenn Bronchodilatatoren während der Aldecin-Behandlung unwirksam sind. Während solcher Episoden müssen möglicherweise systemische Kortikosteroide an Patienten verabreicht werden..

Patienten, die inhalative Bronchodilatatoren erhalten, sollte empfohlen werden, zuerst Bronchodilatatoren und nach einigen Minuten Aldetsin zu verwenden.

Es gibt keine Daten, die die Machbarkeit der Verschreibung von Aldetsin in Dosen bestätigen, die über den empfohlenen liegen.

Die Verwendung des Arzneimittels in der empfohlenen Tagesdosis beeinträchtigt die Funktion der Nebennierenrinde nicht.

Die Übertragung von Patienten mit systemischen Kortikosteroiden auf die Behandlung mit Aldecin kann allergische Zustände entlarven, die zuvor beobachtet und unterdrückt wurden

Die Langzeitwirkungen von Beclomethasondipropionat beim Menschen sind völlig unbekannt. insbesondere lokale Wirkungen des Arzneimittels auf immunologische Prozesse in der Mundhöhle, im Pharynx, in der Luftröhre und in der Lunge.

Aldecin sollte bei Patienten mit aktiver oder latenter Atemtuberkulose oder bei unbehandelten Pilz-, bakteriellen, systemischen Virusinfektionen oder bei internem Herpes mit Vorsicht oder gar nicht angewendet werden.

Bei Patienten mit inhalativer Anwendung von Aldecin können Lungeninfiltrate mit Eosinophilie auftreten.

Obwohl Steroidentzugssymptome normalerweise reversibel und mild sind, können schwere und tödliche Fälle aufgrund von Nebenniereninsuffizienz oder Verschlimmerung von Asthma auftreten..

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aldecin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Es wird empfohlen, das Wachstum von Kindern, die eine Langzeittherapie mit Kortikosteroiden erhalten, regelmäßig zu messen..

Patienten, die Kortikosteroide erhalten, haben möglicherweise eine verminderte Immunität. Daher sollten sie vor dem Risiko des Kontakts mit Patienten mit bestimmten Infektionskrankheiten (z. B. Windpocken, Masern) und der Bedeutung eines medizinischen Ratschlags im Falle eines solchen Kontakts (besonders wichtig für Kinder) gewarnt werden..

Symptome eines Hyperkortizismus können auch bei der Behandlung mit Aldetsin auftreten, wenn die empfohlenen Dosen überschritten wurden oder wenn die Empfindlichkeit oder Anfälligkeit des Patienten aufgrund einer kürzlich durchgeführten systemischen Kortikosteroidtherapie erhöht wurde. In diesem Fall sollte die Aldecin-Unterscheidung gemäß dem anerkannten Verfahren zur Abschaffung oraler Kortikosteroide langsam durchgeführt werden.

Bei anhaltender nasopharyngealer Reizung sollte die intranasale Anwendung von Aldecin abgebrochen werden.

Patienten, die Aldetsin über einen längeren Zeitraum (mehrere Monate oder länger) intranasal einnehmen, sollten regelmäßig untersucht werden, um mögliche Veränderungen der Nasenschleimhaut festzustellen.

Da Kortikosteroide die Wundheilung hemmen, sollten Patienten, die sich kürzlich einer Operation oder einem Nasentrauma, einem Nasenseptumgeschwür, unterzogen haben, Aldecin nicht intranasal erhalten, bis die Wunden vollständig verheilt sind..

Klinischen Studien zufolge trat die Besserung bei der Mehrzahl der Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis nach 3 Tagen auf, bei einigen Patienten wurde auch nach 2 Wochen keine Abnahme der Krankheitssymptome beobachtet. Die intranasale Anwendung von Aldecin sollte nicht länger als 3 Wochen fortgesetzt werden, wenn sich der Zustand des Patienten nicht verbessert.

Während der Schwellung der Nasenschleimhaut oder der erhöhten Sekretion von Nasenschleim kann während der ersten 2 bis 3 Tage der intranasalen Anwendung von Aldecin ein nasaler Vasokonstriktor oder orale Antihistaminika erforderlich sein.

Die Patienten sollten angewiesen werden, bei Ineffizienz oder Verschlechterung sofort einen Arzt zu konsultieren, wenn bei intranasaler Anwendung von Aldecin Niesen oder Reizungen der Nasenschleimhaut auftreten.

Inhalation von Aldecin bei Patienten, die keine systemischen Kortikosteroide oder ACTH erhalten. Die Anwendung von Aldecin kann direkt bei Patienten begonnen werden, die keine systemischen Kortikosteroide oder ACTH erhalten haben. Bei Patienten, die auf eine Aldecin-Therapie ansprechen, tritt eine Verbesserung der Lungenfunktion normalerweise innerhalb von 1 bis 4 Wochen auf.

Inhalation von Aldecin bei Corticosteroid- und ACTH-abhängigen Patienten. Bei Patienten mit Asthma wurden tödliche Fälle als Folge einer Nebenniereninsuffizienz während und nach dem Übergang von systemischen Kortikosteroiden zu Beclomethasondipropionat-Inhalation beobachtet. Trotz der Möglichkeit einer Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Unterdrückung bei Patienten, die systemische Kortikosteroide oder Corticotropin (ACTH) erhalten, sollte Aldecin mit großer Vorsicht auf Inhalation umgestellt werden. Es ist bekannt, dass diese Art der Unterdrückung 12 Monate oder länger anhalten kann. Während der ersten Woche der Inhalation sollte Aldetsin gleichzeitig mit den Erhaltungsdosen des systemischen GCS angewendet werden, die der Patient erhalten hat. Vor dem Hintergrund der Anwendung von Aldetsin beginnen sie dann allmählich mit der Einnahme systemischer Kortikosteroide, indem sie die Dosis reduzieren. Darüber hinaus sollten die Dosisreduktionswerte von systemischen Kortikosteroiden 0,1 mg Betamethason (oder dessen Äquivalent) im Bereich von 1 bis 2 Wochen nicht überschreiten, abhängig vom klinischen Ansprechen des Patienten. Bei ACTH-abhängigen Patienten sollte der Übergang auch durch Reduzieren der geeigneten Corticotropin-Dosierung erreicht werden. Die Bedeutung einer schrittweisen Dosisreduktion sollte nicht unterschätzt werden..

Wenn Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz festgestellt werden, wird die Dosis der systemischen Kortikosteroide vorübergehend erhöht, wonach der Unterschied in ihrer Aufnahme langsamer fortgesetzt wird.

Bei Stress oder schweren Anfällen von Asthma bronchiale können Patienten, die zuvor systemische Glukokortikosteroide erhalten hatten, zusätzlich einen kurzen Verlauf systemischer Kortikosteroide verabreichen und die Aufnahme schrittweise beenden, da die Symptome nachlassen. Es wird empfohlen, dass solche Patienten die für die orale Verabreichung erforderlichen Medikamente oder eine kleine Menge GCS und eine Warnkarte mit sich führen, die auf die Notwendigkeit der Anwendung und die empfohlenen Dosen systemischen GCS in Stresssituationen hinweist. Bei dieser Kategorie von Patienten sollte die Nebennierenfunktion regelmäßig überwacht werden, insbesondere der morgendliche Plasma-Cortisolspiegel.

Schwangerschaft und Stillzeit. Aldetsin sollte nicht während der Schwangerschaft oder bei stillenden Müttern angewendet werden, wenn die potenzielle positive Wirkung das potenzielle Risiko für Mutter, Fötus oder Baby nicht rechtfertigt. Säuglinge von Müttern, die während der Schwangerschaft Kortikosteroide erhalten haben, sollten überwacht werden, um eine mögliche Insuffizienz der Nebennierenrinde festzustellen.

Die Pflege sollte vom Arzt genau überwacht werden, wenn er vorgibt, Aldecin zu sein.

Aldecin

Lateinischer Name: Aldecin

Wirkstoff: Beclomethason

Analoga: Beclazone, Beclath, Glenbeccar, Maple

Hersteller: Schering-PloughLabo N.V. (Belgien), MSD Pharmaceuticals LLC (Russland)

Aktualisierungsanleitung: 20.09.17

Aldecin - ein Glukokortikosteroid-Medikament zur Behandlung von Asthma bronchiale.

Aktive Substanz

Form und Zusammensetzung freigeben

Dosierungsspray für die Nase1 Dosis
Beclomethasondipropionat50 mcg
Hilfskomponenten: dispergierte Cellulose, Glycerin, Propylenglycol, Natriumcitratdihydrat, Zitronensäuremonohydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser

Das Spray wird in Zylindern mit einem speziellen Mundstück, einer Dosiervorrichtung und einem Nasenapplikator verkauft. In einem Zylinder 200 Dosen.

Anwendungshinweise

  • obstruktive chronische Bronchitis,
  • Bronchialasthma,
  • allergische und vasomotorische Rhinitis,
  • als Teil komplexer therapeutischer Methoden zur Nasenpolypose.

Kontraindikationen

  • generalisierte Formen verschiedener Infektionen,
  • asthmatischer Status,
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels,
  • häufige Nasenbluten,
  • tuberkulöse Schädigung der Atemwege,
  • hämorrhagische Diathese,
  • kürzliche Verletzungen oder Operationen an der Nase,
  • unter sechs Jahren.

Gebrauchsanweisung Aldetsin (Methode und Dosierung)

Bevor Sie mit der Anwendung des Arzneimittels beginnen, müssen Sie den neuen Zylinder kalibrieren. Das heißt, Sie sollten das Dosiergerät 5-7 Mal drücken. Die stereotype Versorgung des Arzneimittels danach wird festgestellt. Es ist zu beachten, dass die Kalibrierung wiederholt werden muss, wenn der Kanister länger als 14 Tage nicht benutzt wurde. Bevor Sie das Medikament einnehmen, müssen Sie sicherstellen, dass die Nasengänge frei sind. Der Ballon sollte geschüttelt werden, der Applikator wird aufrecht in die Nasenhöhle in Richtung des inneren Augenwinkels eingeführt. Der Kopf muss nach vorne geneigt und das zweite Nasenloch mit dem Finger gedrückt werden. Drücken Sie während der Inspiration auf den Spender und atmen Sie durch den Mund aus. Die Zerstäubung des Sprays auf das Nasenseptum ist nicht akzeptabel.

Bei Erwachsenen wird 3-4 mal täglich ein Spray für 1 bis 2 Inhalationen verschrieben. In komplexen Fällen kann die Tagesdosis auf 16 Inhalationen erhöht werden. Sie sollte reduziert werden, wenn sich der Zustand des Patienten verbessert. Kinder von 6-12 Jahren - das Spray wird 2 mal täglich verschrieben, 1-2 Inhalationen, die maximale Dosis beträgt 8 Inhalationen.

Eine Verbesserung tritt in 8 bis 20 Tagen nach Beginn der regelmäßigen Anwendung des Arzneimittels auf. Sie können das Medikament kombiniert verwenden - zur nasalen Verabreichung oder Inhalation.

Nebenwirkungen

Kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

  • Heiserkeit der Stimme;
  • trockener Mund
  • allergische Reaktionen;
  • Kopfschmerzen;
  • Reizung der Nasenschleimhaut durch Niesen und Auftreten eines blutigen Ausflusses;
  • Geschwürbildung an der Oberfläche der Nasenschleimhaut; Abnahme des Geruchssinns;
  • erhöhter Augeninnendruck.

Bei längerer unkontrollierter Anwendung von Aldecin kann das Medikament wie andere Glukokortikoide zu einer Perforation des Nasenseptums führen. Verschiedene Nebenwirkungen treten nur bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder konstantem Überschuss der empfohlenen Dosis auf.

Überdosis

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen wird der Effekt einer systemischen Dysfunktion der Nebennierenrinde festgestellt und es können Symptome eines Hyperkortizismus auftreten. Bei den geringsten Manifestationen dieser Symptomatik muss die Dosis der Substanz reduziert werden, wodurch die Behandlung allmählich abgebrochen wird.

Analoga

Beclason, Beclath, Glenbeccar, Ahorn

pharmachologische Wirkung

Aldecin nasal hat eine aktive entzündungshemmende und antiallergische Wirkung und eine ausgeprägte immunsuppressive Wirkung. Dank des Wirkstoffs Beclamethason hemmt das Medikament die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen, wodurch die Schwellung der Schleimhaut und die Produktion von Schleimsekreten verringert werden. Das Spray wirkt sich auch günstig auf die Clearance der Schleimhäute aus, dh es verbessert die Funktion des Ziliarepithels erheblich, was dazu beiträgt, Schleim aus den Bronchien zu entfernen.

Es hat eine ausgeprägte bronchodilatierende Wirkung, entspannt schnell die glatten Muskeln der Bronchien und reduziert deren Hyperaktivität erheblich. Das Medikament beeinträchtigt praktisch nicht die normale Funktion der Nebennieren, was für orale Glukokortikosteroide sehr typisch ist.

Aldecine nasal stellt die Reaktion des Körpers auf Medikamente wieder her, die die Muskeln der Bronchien erweitern. Seine Verwendung kann die Dosis oraler Glukokortikoide in der hormonabhängigen Form von Asthma bronchiale signifikant reduzieren.

spezielle Anweisungen

Da die Substanz die Heilung von Wundoberflächen verlangsamt, wird empfohlen, sie nur zu verwenden, wenn die Nasenschleimhaut nach einer Operation oder Verletzung vollständig wiederhergestellt ist. Wenn Sie das Spray verwenden, müssen Sie die Augen sorgfältig vor dem Kontakt mit dem Spray schützen. Spülen Sie Ihre Augen in diesem Fall sofort mit fließendem Wasser aus.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist akzeptabel, wenn die möglichen Vorteile einer Behandlung der Mutter das Risiko für den Fötus oder das Neugeborene rechtfertigen. Bei der Behandlung von Aldecin während der Schwangerschaft sollten Neugeborene auf eine verminderte Nebennierenrindenfunktion untersucht werden.

In der Kindheit

Kontraindiziert für die Behandlung von Kindern unter 6 Jahren.

Im Alter

Mit eingeschränkter Leberfunktion

Bei Leberversagen wird das Medikament mit Vorsicht eingenommen.

Wechselwirkung

Die Verwendung von Aldecin erhöht die Wirkung der Verwendung von Beta-Adrenostimulanzien signifikant. Die Wirkung verstärkt die Verwendung von Östrogen, Methandrostenolon, Theophyllin, aber Rifampicin und Phenobarbital verringern im Gegenteil die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Apothekenurlaubsbedingungen

Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht einfrieren. Haltbarkeit der Droge - 3 Jahre.

Preis in Apotheken

Preis Aldetsin Spray aus 310 Rubel.

Die Beschreibung auf dieser Seite ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Drogenanmerkung. Die Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Anwendung des Arzneimittels muss ein Spezialist konsultiert und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen gelesen werden.

Aldecin

Analoga der Droge

lateinischer Name

Aktive Substanz

Pharmakologische Gruppe

  • Glukokortikoide

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Aerosol zum Einatmen oder zur intranasalen Anwendung1 Dosis
Beclomethason (in Form von Dipropionat)50 mcg
Hilfsstoffe: Trichlormormonfluormethan; Dichlordifluormethan; Buttersäure

in Flaschen mit 200 Dosen mit Mundstück und Nasenapplikator; 1 Flasche in einer Box.

Charakteristisch

Aldecin ist in Form eines Inhalators erhältlich, bei dem es sich um eine Aerosoldose mit einer Dosiervorrichtung und zwei austauschbaren Düsenapplikatoren zur Zufuhr einer medizinischen Substanz durch den Mund oder durch die Nase handelt. Der Inhalt des Sprays - Azrozol - ist eine Suspension von mikrokristallinem Beclomethasondipropionat auf der Basis eines zweikomponentigen inerten verflüssigten Treibmittels und Buttersäure als Dispergiermittel.

pharmachologische Wirkung

Betamethasondipropionat ist ein Glucocorticosteroid zur Inhalation und intranasalen Anwendung. Reduziert Ödeme des Epithels und Sekretion der Drüsen der Schleimhaut der Atemwege. Bei topischer Anwendung wird es praktisch nicht systemisch resorbiert, wodurch eine lokale therapeutische Wirkung erzielt und die für systemische Glukokortikosteroide charakteristischen Nebenwirkungen vermieden werden können.

Arzneimittelindikationen

- Asthma bronchiale (AD) (gegebenenfalls einschließlich einer langfristigen Erhaltungstherapie mit einer kortikosteroidabhängigen Form von Asthma bronchiale, wenn Kontraindikationen für die Ernennung von Bronchodilatatoren und Natriumcromoglycat vorliegen oder wenn sie bei schwerem Asthma bei Kindern ab 6 Jahren unwirksam sind);

- chronisch obstruktive Bronchitis. Bei schweren Formen der Krankheit mit ausgeprägter entzündlicher Komponente kann Aldecin als Monotherapie eingesetzt werden, wenn Indikationen für die Ernennung von Glukokortikosteroiden vorliegen. Patienten, die eine systemische Glukokortikosteroidtherapie erhalten, können nach Erreichen eines stabilen positiven Effekts schrittweise auf Aldecin übertragen werden. Patienten mit chronisch obstruktiver Bronchitis können sich bei Bedarf einer Hilfstherapie mit systemischen Glukokortikosteroiden (kurzer Verlauf), Antibiotika (gegen Infektion), Bronchodilatatoren (gegen Bronchospasmus) und Mukolytika (bei Trennung einer großen Menge Sputum) unterziehen..

- allergische Rhinitis saisonal oder ganzjährig;

- Nasenpolypose im Rahmen einer Kombinationstherapie.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Asthma-Status und andere Asthma-Exazerbationen (in Fällen, in denen eine Intensivpflege erforderlich ist).

Schwangerschaft und Stillzeit

Beclomethasondipropionat kann bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Frauen im gebärfähigen Alter nur angewendet werden, wenn die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Neugeborene übersteigt. Neugeborene von Frauen, die Aldetsin während der Schwangerschaft eingenommen haben, sollten untersucht werden, um eine mögliche Abnahme der Nebennierenrindenfunktion festzustellen..

Bei stillenden Frauen mit Vorsicht anwenden..

Nebenwirkungen

Symptome von Hyperkortizismus oder Nebenwirkungen, die für systemische Glukokortikoide charakteristisch sind, können auch während der Behandlung mit Aldetsin auftreten, die über die empfohlenen Dosen hinausgeht, bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder wenn der Patient kurz vor der Anwendung von Aldecin mit systemischen Glukokortikosteroiden behandelt wurde. Mit der Entwicklung solcher Symptome und Nebenwirkungen sollte Aldecin abgesetzt werden und die Dosis gemäß den Regeln für den Abbruch der oralen Kortikosteroidtherapie schrittweise reduziert werden.

Einige Patienten hatten Heiserkeit und trockenen Mund.

Patienten, die Aldecin inhalativ erhalten, können eosinophile Lungeninfiltrate entwickeln.

Es werden Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen vom unmittelbaren und verzögerten Typ beschrieben, einschließlich Bronchospasmus, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Infektionen der Mundhöhle, des Pharynx, des Larynx, des Bronchus und der Speiseröhre, die durch Candida albicans oder Aspergillus niger verursacht werden.

In seltenen Fällen haben sich bei inhalierten Glukokortikosteroiden Glaukom und Katarakt entwickelt.

Dosierung und Anwendung

Inhalation: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - 2 Inhalationen (jeweils 50 μg) 3-4 mal täglich. In schweren Fällen beginnt die Behandlung mit einer Tagesdosis von 600-800 μg, die sich bei besserem Zustand verringert.

Kinder 6-12 Jahre - 1-2 Inhalationen (50-100 mcg) 2-4 mal täglich, je nach Alter und Behandlungseffekt.

Eine Verbesserung der Atemfunktion bei Patienten, die auf eine Aldecin-Therapie ansprechen, wird normalerweise innerhalb von 1 bis 4 Wochen nach Beginn der Behandlung beobachtet.

Um das Medikament nach dem Einatmen zu entfernen, spülen Sie Ihren Mund aus.

Intranasal: Die Nasengänge müssen vor dem Gebrauch frei sein.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 1 Dosis Aerosol (50 μg) in jedem Nasengang 2–4 Mal täglich, dann wird die Dosis abhängig von der Reaktion des Patienten reduziert. Die therapeutische Wirkung von Aldecin im Gegensatz zu lokalen Vasokonstriktoren zur Behandlung von Rhinitis bei intranasaler Verabreichung tritt nicht sofort auf. Die Linderung der Symptome einer Rhinitis macht sich in der Regel innerhalb weniger Tage nach Beginn der Behandlung bemerkbar.

Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 20 Inhalationen (1 mg) für Erwachsene und 10 Inhalationen (0,5 mg) für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis..

Es ist wichtig, das Medikament regelmäßig zu verwenden.

Da Patienten, die systemische Glukokortikosteroide oder adrenocorticotropes Hormon (ACTH) erhalten, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems unterdrücken können, ist besondere Vorsicht geboten, wenn diese Patienten auf eine Therapie mit inhalierten Glukokortikosteroiden übertragen werden. Die Behandlung muss schrittweise abgebrochen werden. Während der ersten Woche wird Aldecin als Ergänzung zur Erhaltungsdosis systemischer Glukokortikosteroide verschrieben. In Zukunft wird die Aldetsin-Therapie fortgesetzt und die Dosierung systemischer Glukokortikosteroide (je nach Reaktion des Patienten in 1-2 Wochen um maximal 0,1 mg Betamethason oder ein Äquivalent) schrittweise auf ein Minimum reduziert.

Bei Patienten, die ACTH erhalten, sollte der Übergang zur Aldecin-Inhalation ähnlich erfolgen, mit einer entsprechenden Verringerung der ACTH-Dosis.

Bei Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz sollte die Dosis der systemischen Glukokortikosteroide schnell erhöht werden. Die anschließende Dosisreduktion sollte langsamer erfolgen.

Während Stress oder bei schweren Asthmaanfällen erfordert die Übertragung von Patienten auf eine lokale Glukokortikosteroidtherapie eine kurze zusätzliche Behandlungsdauer mit systemischen Glukokortikosteroiden, deren allmählicher Entzug mit dem Verschwinden der Exazerbation erfolgt.

Das Medikament kann in Kombination als Inhalator und Nasenspray in einer täglichen Dosis von bis zu 1000 µg bei Erwachsenen und 500 µg bei Kindern angewendet werden (die kombinierte Anwendung bei diesen Dosen unterdrückt die Nebennierenrindenfunktion nicht)..

Patienten, die sich einer komplexen Behandlung unterziehen, einschließlich inhalierter Bronchodilatatoren, sollten einige Minuten nach Inhalation des Bronchodilatators mit Aldecin inhaliert werden.

Regeln für die Verwendung eines Inhalators.

Schütteln Sie den Inhalator vor Gebrauch kräftig..

Einatmen durch den Mund: Der Patient sollte so tief wie möglich ausatmen, den Atem anhalten und das Mundstück des Inhalators zwischen den Zähnen halten. Dann holt der Patient tief Luft und drückt gleichzeitig auf den Inhalator. Versuchen Sie nach dem Einatmen, den Atem einige Sekunden lang anzuhalten.

Einatmen durch die Nase: Der Nasenapplikator wird in einen Nasengang eingeführt, während der zweite Nasengang durch Drücken mit einem Finger geschlossen werden sollte. Das Einatmen (gleichzeitig mit dem Drücken des Applikators) erfolgt über die Nase. Die Inhalation durch den zweiten Nasengang erfolgt ähnlich..

Um eine Einzeldosis von 100 µg zu erhalten, müssen erwachsene Patienten wie oben beschrieben zweimal inhaliert werden..

Kinder lernen bei richtiger Ausbildung schnell, das Aerosol an Zähnen und Zunge vorbei zu lenken, was eine ausreichende Inhalation gewährleistet. Um das Einatmen zu erleichtern, sollten kleine Kinder sich die Nase einklemmen.

Überdosis

Bei Verwendung eines Aldetsin-Inhalators in zu hohen Dosen können systemische Wirkungen von Glukokortikosteroiden wie Hyperkortizismus und Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion beobachtet werden. Wenn solche Symptome auftreten, sollte die Dosis reduziert werden..

Vorsichtsmaßnahmen

Aldecin (beim Einatmen) sollte bei Patienten mit aktiver oder latenter Atemtuberkulose, die nicht mit Pilz-, Bakterien-, systemischen Virusinfektionen oder Augenherpes behandelt werden, mit Vorsicht oder gar nicht angewendet werden.

Patienten, bei denen die Immunität während der Therapie mit Glukokortikosteroiden abnehmen kann, sollten vor der Gefahr des Kontakts mit Patienten mit bestimmten Infektionskrankheiten (z. B. Windpocken, Masern) und der Notwendigkeit eines Arztbesuchs im Falle eines solchen Kontakts gewarnt werden. Dies ist besonders wichtig für Kinder..

Da das Medikament die Wundheilung verlangsamt, sollten Patienten, die kürzlich eine Verletzung oder eine Nasenoperation erlitten haben, Aldetsin nicht intranasal anwenden, bis die Wunden vollständig verheilt sind..

Die Symptome des Entzugs von Glukokortikosteroiden sind normalerweise reversibel und mäßig ausgeprägt. Es können jedoch schwere Reaktionen beobachtet werden, einschließlich Todesfälle im Zusammenhang mit Nebenniereninsuffizienz oder Verschlimmerung von Asthma infolge eines schnellen oder falschen Entzugs von Glukokortikosteroiden.

Pädiatrische Anwendung: Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren nicht nachgewiesen.

Lagerbedingungen für das Medikament

Von Kindern fern halten.

Aldecin

Aldecin ist ein Glucocorticosteroid-Medikament zur intranasalen und inhalativen Anwendung. Erhältlich in Spray- und Aerosolform.

Pharmakologische Wirkung von Aldecin

In Übereinstimmung mit den Anweisungen für Aldecin ist Beclomethason der aktive Bestandteil des Arzneimittels. Hilfsstoffe des Aldecin-Nasensprays sind Benzalkoniumchlorid, Polysorbat 80, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitratdihydrat, Propylenglykol, Glycerin, gereinigtes Wasser und dispergierte Cellulose. Hilfskomponenten, die Teil des Aldecin-Aerosols sind, sind Buttersäure, Dichlordifluormethan, Trichlormonofluormethan.

Aldecin wirkt immunsuppressiv, antiallergisch und entzündungshemmend. Bei Verwendung dämpft der Wirkstoff des Arzneimittels die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus den Mastzellhöhlen, erhöht die Produktion von Lipomodulin, einem Inhibitor der Phospholipase A, verringert die Freisetzung von Arachidonsäure und hemmt die Synthese seiner Produkte.

Aerosol und Spray-Nasen-Aldecin beseitigen Ödeme und verringern die Sekretion der Drüsen der Nasenschleimhaut, was zu einer Verbesserung des mukoziliären Transports führt. Nach inhalativer Anwendung von Aldecin werden eine geringe resorptive Wirkung des Arzneimittels und seine Mineralocorticoidaktivität festgestellt.

Bei Einnahme wird Aldetsin praktisch nicht resorbiert. Beim Einatmen ist eine leichte Einnahme der injizierten Substanz mit Speichel möglich. Das Werkzeug bindet gut an Blutproteine. Die vollständige Ausscheidung aus dem Körper beträgt 30-32 Stunden. Wird über den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Anwendung von Aldecin

Aldecin-Aerosol wird in Form von Inhalation bei chronisch obstruktiver Bronchitis und Bronchialasthma angewendet, einschließlich mit:

  • Das Vorhandensein relativer Kontraindikationen für die Verwendung von Bronchodilatatoren;
  • Die mangelnde Wirksamkeit der Behandlung mit Bronchodilatatoren sowie deren komplexe Therapie mit Cromoglicinsäure;
  • Hormonabhängige Krankheiten;
  • Vorhandensein der Notwendigkeit einer langfristigen unterstützenden Behandlung;
  • Schwere Form der Krankheit bei Kindern.

Aldetsin Nasenspray ist zur Behandlung von allergischer Rhinitis (sowohl ganzjährig als auch saisonal) und vasomotorischer Rhinitis indiziert und wird auch als zusätzliches Medikament gegen Nasenpolypose eingesetzt.

Dosierung und Verabreichung von Aldecin

Erwachsenen werden 3-4 mal täglich 2 Inhalationen (100 mcg) verschrieben. Bei schweren oder komplizierten Krankheiten beträgt die anfängliche Tagesdosis 600-800 µg, die allmählich reduziert wird, wenn die Krankheitssymptome beseitigt sind..

Für Kinder im Alter von 6-12 Jahren werden 1-2 Inhalationen von Aldecin in einer Häufigkeit von 2-4 mal täglich empfohlen.

Aldecin Nasenspray

Intranasal verschrieben 1-2 Dosen (50-100 µg) des Arzneimittels in jeder Nasengangspassage, für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre - 2-4 mal täglich, für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 1-2 mal täglich.

Die maximale tägliche Dosis von Aldecin-Spray für Erwachsene und Jugendliche sollte 16 Inhalationen nicht überschreiten, für Kinder von 6 bis 12 Jahren - 8 Inhalationen.

Nach Erreichen der gewünschten therapeutischen Wirkung wird ein schrittweises Absetzen des Arzneimittels empfohlen..

Mögliche gleichzeitige intranasale und inhalative Verabreichung von Aldecin.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch mit Aldecin..

Nebenwirkungen von Aldecin

Aldetsin kann allergische Reaktionen, Angioödeme, Nasenbluten, Rhinorrhoe, trockene Nasenschleimhaut, Geruchsstörungen, Glaukom, erhöhten Augendruck, Nasopharyngealinfektionen, Appetitstörungen, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie, Schwindel, Atemnot und arterielle Hypertonie verursachen.

Bei längerer Anwendung von Nasenaldecin kann sich eine Perforation des Nasenseptums entwickeln.

Gegenanzeigen Aldecin

Gegenanzeigen für Aldetsin gemäß den Anweisungen sind:

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
  • Virale, pilzliche, bakterielle Infektionen;
  • Häufige Nasenbluten;
  • Tuberkulose der Atemwege (einschließlich latenter);
  • Nasenverletzungen oder kürzlich durchgeführte Operationen;
  • Hämorrhagische Diathese;
  • Kinder unter 6 Jahren.

Gemäß den Anweisungen sollte Aldetsin Personen mit arterieller Hypertonie, einer begleitenden Infektionskrankheit, kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt, Ulzerationen des Nasenseptums, Amöbiasis, Hypothyreose, schwerem Leberversagen sowie Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht verschrieben werden.

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Aldecin können systemische Wirkungen von Glukokortikosteroid-Arzneimitteln, Symptome eines Hyperkortizismus und eine Hemmung der Nebennierenfunktion beobachtet werden.

Weitere Informationen

Die Anweisungen an Aldetsin weisen darauf hin, dass das Medikament an einem trockenen, kühlen, dunklen und für Kinder unzugänglichen Ort gelagert werden muss..

Aldecin

Gebrauchsanweisung:

Aldecin ist ein topisches Glukokortikosteroid.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ein Sprühnebel aus nasalem Aldecin wird in Form einer weißen Suspension ohne Verunreinigungen hergestellt.

1 Dosis enthält 50 µg des Wirkstoffs Beclomethasondipropionat.

Hilfsstoffe des Arzneimittels sind: Glycerin, Zitronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser, Natriumcitratdihydrat, dispergierte Cellulose, Benzalkoniumchlorid, Polysorbat 80.

In Polyethylenbehältern von 8,5 g (200 Dosen).

Indikationen zur Anwendung von Aldecin

Gemäß den Anweisungen ist Aldecin für Patienten mit:

  • Vasomotorische Rhinitis;
  • Allergische Rhinitis (ganzjährig oder saisonal).

In Kombination mit anderen Medikamenten wird Aldetsin bei Nasenpolypose verschrieben.

Kontraindikationen

Nach den Anweisungen ist Aldetsin in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Tuberkulose der Atemwege;
  • Überempfindlichkeit gegen die aktiven oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • Hämorrhagische Diathese;
  • Nach einer Nasenverletzung oder Operation;
  • Systemische Infektionen (viral, pilzartig, bakteriell);
  • Regelmäßige Nasenbluten;
  • Kinder unter 6 Jahren (aufgrund fehlender klinischer Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Aldecin für diese Alterskategorie).

Bei der Anwendung von Aldecin ist bei Patienten mit schwerem Nierenversagen, kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt, Amöbiasis, Hypothyreose, Ulzerationen des Nasenseptums und arterieller Hypertonie Vorsicht geboten.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung von Aldetsin zulässig, jedoch nur, wenn strenge Indikationen dafür vorliegen und der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Es wird empfohlen, Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft mit Aldecin oder anderen Glukokortikosteroiden behandelt werden, auf eine mögliche Abnahme der Nebennierenrindenfunktion zu untersuchen.

Dosierung und Verabreichung von Aldecin

Nach den Anweisungen ist Aldetsin zur intranasalen Anwendung bestimmt - in Form einer Inhalation.

Die empfohlene Dosis für Kinder zwischen 6 und 11 Jahren beträgt 1-2 Inhalationen in jedem Nasenloch zweimal täglich. Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene sollten je nach Schwere der Symptome bis zu viermal täglich 1-2 Mal in jedes Nasenloch einatmen.

Die maximale Tagesdosis sollte 8 Inhalationen bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren und 16 Inhalationen bei erwachsenen Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht überschreiten.

Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung sollte das Arzneimittel abgesetzt werden, wodurch die Dosis schrittweise verringert wird.

Drücken Sie vor der Verwendung der Medizinflasche 6-7 Mal auf die Abgabevorrichtung. Nach einer solchen „Kalibrierung“ sollte eine stereotype Versorgung mit der Arzneimittelsubstanz hergestellt werden. Wenn Aldetsin 2 Wochen oder länger nicht verwendet wird, sollte die „Kalibrierung“ vor der nächsten Verwendung erneut durchgeführt werden.

Vor jeder Inhalation sollten die Nasengänge freigegeben und die Flasche kräftig geschüttelt werden. Führen Sie den Applikator aufrecht in das Nasenloch ein - in Richtung des inneren Augenwinkels. Das zweite Nasenloch sollte durch Drücken mit einem Finger geschlossen werden und den Kopf leicht nach vorne neigen. Es wird nicht empfohlen, das Spray direkt auf das Nasenseptum zu sprühen..

Drücken Sie auf den Sprühspender und atmen Sie gleichzeitig tief ein. Atmen Sie dann durch den Mund aus. Im zweiten Nasenloch erfolgt die Inhalation auf ähnliche Weise..

Um die empfohlene Dosierung von 100 µg zu erhalten, sollten zwei Inhalationen in jedes Nasenloch durchgeführt werden.

Nebenwirkungen von Aldecin

Die Verwendung von Aldecin kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Allergien: Juckreiz, Urtikaria, Hautrötung, Angioödem;
  • Rhinorrhoe
  • Nasopharyngealinfektionen durch Pilzflora;
  • Trockene Nase;
  • Nasenbluten;
  • Erhöhter Augendruck;
  • Reizung und Brennen in der Nasenschleimhaut;
  • Glaukom;
  • Übelkeit, Durchfall;
  • Dyspepsie;
  • Niesen
  • Verletzung des Geruchs;
  • Appetitlosigkeit;
  • Atembeschwerden;
  • Arterieller Hypertonie;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel.

Bei Verwendung von Aldecin und anderen Glukokortikosteroiden in hohen Dosen über einen langen Zeitraum kann sich eine Perforation des Nasenseptums entwickeln.

Meist treten unerwünschte Ereignisse auf, wenn der Patient das Arzneimittel in hohen Dosen einnimmt oder eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Aldecin oder anderen Glukokortikosteroiden aufweist. Bei Nebenwirkungen wird empfohlen, das Arzneimittel abzubrechen und die Dosierung schrittweise zu reduzieren.

spezielle Anweisungen

Stechen Sie nicht mit einem Draht oder einer Nadel in die Düse..

Schützen Sie Ihre Augen vor Medikamenten..

Im Gegensatz zu lokalen Vasokonstriktoren zur Behandlung von Rhinitis ist die therapeutische Wirkung von Aldecin nicht sofort erkennbar. Die Linderung der Symptome einer Rhinitis macht sich in der Regel wenige Tage nach Beginn der Behandlung bemerkbar.

Patienten, bei denen die Immunität während der Anwendung von Aldecin abnimmt, sollten vor der Gefahr des Kontakts mit Patienten mit bestimmten Arten von Infektionen (Masern, Windpocken usw.) gewarnt werden. Wenn der Kontakt stattgefunden hat, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Da Aldetsin die Wundheilung verlangsamt, wird nicht empfohlen, es in der postoperativen Phase oder bei Nasenverletzungen zu verwenden, bis die Wunden vollständig verheilt sind.

Rifampicin, Phenytoin, Phenobarbital und andere mikrosomale Oxidationsinduktoren verringern die Wirksamkeit von Aldecin.

Östrogene, Methandrostenolon, Theophyllin, Beta2-Adrenostimulanzien und orale Kortikosteroide verstärken die Wirkung von Aldecin.

Aldetsins Analoga

Die folgenden Medikamente sind Analoga von Aldecin:

  • Beclason Eco Aerosol;
  • Beclazone Eco Leichtes Atmen;
  • Beclath;
  • Becklomet Isheiler;
  • Beclomethason;
  • Beclospira;
  • Becotide;
  • Ahorn;
  • Beconase;
  • Becloforte;
  • Insekt;
  • Plibibot;
  • Fernglas.

Lagerbedingungen

Aldecin ist ein Rezept aus Apotheken. Bewahren Sie das Arzneimittel an einem trockenen Ort auf, der für Kinder unzugänglich ist, nicht länger als drei Jahre ab dem Ausstellungsdatum.

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Aldecin

Anwendungshinweise

Asthma bronchiale: als Grundtherapie; mit unzureichender Wirksamkeit von Bronchodilatatoren, Cromoglicinsäure und Ketotifen; um die Dosis von oralen Kortikosteroiden zu reduzieren.

Mögliche Analoga (Ersatz)

Wirkstoff, Gruppe

Darreichungsform

Dosieraerosol, Kapseln mit Pulver zum Einatmen, Dosierpulver zum Einatmen, Lösung zum Einatmen

Wir fragen uns oft: "Ist es möglich, eine Kapsel mit einem Medikament zu öffnen?" Die Gründe können unterschiedlich sein - Zurückhaltung oder Unfähigkeit, die Kapsel zu schlucken, die Notwendigkeit, die Dosierung zu reduzieren, mit Babynahrung für das Kind zu mischen usw. weiter lesen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, akuter Bronchospasmus, asthmatischer Status (als primäres Mittel), Bronchitis nicht asthmatischer Natur. Vorsicht. Leberzirrhose, Glaukom, Hypothyreose, systemische Infektionen (bakteriell, pilzartig, parasitär, viral), Osteoporose, Schwangerschaft, Stillzeit.

Anwendung: Dosierung und Behandlungsverlauf

Inhalation. Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Kinder über 12 Jahre:

- leichtes Asthma bronchiale (FEV oder maximale exspiratorische Flussrate (PSV) von mehr als 80%, tägliche Streuung der PSV-Indikatoren - weniger als 20%) - 200-600 µg / Tag für 2 Inhalationen;

- mäßiges Asthma (FEV oder PSV - 60-80%, tägliche Variation des PSV - 20-30%) - 0,6-1 mg / Tag für 2-4 Inhalationen;

- schweres Asthma bronchiale (FEV oder PSV - 60%, tägliche Streuung der PSV-Indikatoren - 30%) - 1-2 mg / Tag für 2-4 Inhalationen.

Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen sollte 1 mg in sehr schweren Fällen nicht überschreiten - 1,5-2 mg / Tag für 3-4 Dosen.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: Die Anfangsdosis beträgt 2 mal täglich 50-100 µg. Bei Bedarf kann die Dosis auf 400 µg erhöht werden. Die tägliche Dosis ist in 2-4 Dosen unterteilt. Die maximale Tagesdosis bei Kindern sollte 500 µg nicht überschreiten.

Nach jeder Inhalation wird empfohlen, die Mundhöhle mit Wasser zu spülen.

Das Medikament, das 250 µg in einer Dosis enthält, ist nicht zur Anwendung in der Pädiatrie vorgesehen.

Die Einführung kann mit speziellen Spendern (Spacern) erfolgen, die die Verteilung des Arzneimittels in der Lunge verbessern und das Risiko von Nebenwirkungen verringern.

Pulver zum Einatmen in Scheiben (Becodisk 200 mcg) wird 2-4 mal täglich 200 mcg verschrieben.

pharmachologische Wirkung

GCS mit lokaler Wirkung wird als Basistherapie bei Asthma bronchiale eingesetzt und hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkungen. Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, erhöht die Produktion von Lipocortin (Annexin) - einem Phospholipase A2-Inhibitor, reduziert die Freisetzung von Arachidonsäure, hemmt die Synthese von Arachidonsäurestoffwechselprodukten - cyclische Endoperoxide, Pg.

Reduziert Entzündungen durch Reduzierung der Bildung von Chemotaxis-Substanzen (dies erklärt die Wirkung auf späte Allergiereaktionen), hemmt die Entwicklung einer „sofortigen“ allergischen Reaktion (aufgrund der Hemmung der Produktion von Arachidonsäuremetaboliten und einer Verringerung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen) und verbessert den mukoziliären Transport. Unter der Wirkung von Beclomethason nimmt die Anzahl der Mastzellen in der Bronchialschleimhaut ab, das Epithelödem, die Schleimsekretion durch die Bronchialdrüsen, die bronchiale Hyperreaktivität, die Randakkumulation von Neutrophilen, die Abnahme der entzündlichen Exsudat- und Zytokinproduktion, die Makrophagenmigration wird gehemmt, die Intensität der Infiltrations- und Granulationsprozesse wird verringert und letztendlich die Granulationsrate verringert Atemfunktionsindikatoren.

Erhöht die Anzahl der aktiven beta-adrenergen Rezeptoren, stellt die Reaktion des Patienten auf Bronchodilatatoren wieder her und ermöglicht es, die Häufigkeit ihrer Verwendung zu verringern.

Hat fast keine ISS-Aktivität und keine resorptive Wirkung nach Inhalationsverabreichung. Hat in therapeutischen Dosen eine aktive lokale Wirkung ohne die Entwicklung von Nebenwirkungen, die für systemische Kortikosteroide charakteristisch sind.

Stoppt den Bronchospasmus nicht, die therapeutische Wirkung entwickelt sich allmählich, normalerweise nach 5-7 Tagen Kursanwendung von Beclomethasondipropionat.

Nebenwirkungen

Heiserkeit, Halsschmerzen, Husten, Niesen; paradoxer Bronchospasmus (gestoppt durch die Einführung inhalativer Bronchodilatatoren), eosinophile Pneumonie; allergische Reaktionen, Candidiasis der Mundhöhle und der oberen Atemwege (bei längerer Anwendung und / oder bei Anwendung in hohen Dosen - mehr als 400 µg / Tag), die während der lokalen Antimykotika-Therapie auftreten, ohne die Behandlung abzubrechen.

Bei längerer Anwendung in Dosen von mehr als 1,5 mg / Tag systemische Nebenwirkungen (einschließlich Nebenniereninsuffizienz), Kopfschmerzen, Schwindel, Katarakte, erhöhter Augeninnendruck, Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie.

Bei einmaliger Inhalation hoher Beclomethasondipropionat-Dosen (mehr als 1 mg) ist eine leichte Verschlechterung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems möglich, für die keine Notfallmaßnahmen erforderlich sind, und die Behandlung sollte fortgesetzt werden. Die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems wird in 1-2 Tagen wiederhergestellt.

spezielle Anweisungen

Vor der Verschreibung von inhalativen Arzneimitteln muss der Patient über die Regeln für die Verwendung des Arzneimittels informiert werden, um sicherzustellen, dass die Arzneimittel vollständig in die gewünschten Bereiche der Lunge gelangen.

Das Medikament ist nicht zur Linderung von akuten Asthmaanfällen gedacht. Die Patienten sollten sich der vorbeugenden Natur des Arzneimittels bewusst sein und dass der Inhalator regelmäßig angewendet werden sollte, um die optimale Wirkung zu erzielen, auch wenn keine Asthmasymptome vorliegen..

Bei regelmäßiger Inhalation von Beclomethason verbessert sich die Atmung normalerweise nach 1 Woche Behandlung. Die fehlende Wirkung ist bei Patienten mit einem hohen Gehalt an Sputum und Schleim in den Atemwegen und schwerem Bronchospasmus möglich, wodurch verhindert wird, dass das Arzneimittel den Wirkungsbereich erreicht. In solchen Fällen wird die Inhalation von Adrenostimulanzien 15 bis 30 Minuten vor Beginn der Inhalation oder Behandlung mit Beclomethason unter systemischer Anwendung von Kortikosteroiden verschrieben.

Die Übertragung von Patienten, die regelmäßig orales GCS zur Inhalation von Beclomethason einnehmen, sowie die anschließende Behandlung sollten unter täglicher Überwachung der Peak-Fluometrie (Pneumotachometrie) mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden, da die durch längere Anwendung von GCS verursachte Hemmung der Nebennierenrinde langsam wiederhergestellt wird.

Vor der Ernennung von inhalativen Formen von Beclomethason sollten sich die Patienten in einem relativ stabilen Zustand befinden und ihre Ernennung sollte die übliche Erhaltungsdosis systemischer Kortikosteroide ergänzen. Nach etwa 1 Woche beginnt die tägliche Steroiddosis allmählich abzunehmen - bei 1 mg / Woche (in Bezug auf Prednison). Eine Verschlechterung vor dem Hintergrund einer Erhaltungsdosis von 400 µg / Tag bedeutet, dass Patienten zur oralen Verabreichung von Prednisolon überführt werden müssen. Die regelmäßige Anwendung ermöglicht in den meisten Fällen die Aufhebung oraler Kortikosteroide (Patienten, die nicht mehr als 15 mg Prednison benötigen, können vollständig in die Inhalationstherapie überführt werden), während in den ersten Monaten nach dem Übergang der Zustand des Patienten bis zu seinem Hypophysen-Nebennieren-System sorgfältig überwacht werden sollte ausreichend erholt, um auf Stresssituationen (z. B. Trauma, Operation oder Infektion) zu reagieren).

Patienten, die in eine Inhalationsbehandlung überführt wurden und eine beeinträchtigte Funktion der Nebennierenrinde haben, sollten über eine Reserve an Kortikosteroiden und eine Warnkarte verfügen, die darauf hinweist, dass sie in Stresssituationen eine zusätzliche systemische Verschreibung von Kortikosteroiden benötigen (nach Beseitigung der Stresssituation kann die Dosis an Steroiden wieder sein reduzieren). Manchmal kann der Transfer von der Einnahme systemischer Kortikosteroide zur Inhalation zur Manifestation zuvor unterdrückter Formen von Allergien wie allergischer Rhinitis oder Ekzemen führen.

Es ist notwendig, die Augen vor dem Erhalt des Arzneimittels zu schützen.

Es ist ratsam, Mund und Rachen nach Inhalation (Vorbeugung von Candidiasis) und bei Auftreten der ersten Anzeichen einer Pilzinfektion der Mundschleimhaut mit Nystatin, Fluconazol und Amphotericin zu spülen. Durch Waschen nach dem Einatmen kann eine Schädigung der Haut der Augenlider und der Nase verhindert werden.

Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen sollte 1 mg nicht überschreiten. Bei einer Dosis von bis zu 1,5 mg / Tag wird bei den meisten Patienten die Nebennierenfunktion nicht signifikant unterdrückt. Wenn diese Dosis überschritten wird, kann es bei einigen Patienten zu einer gewissen Hemmung der Nebennierenfunktion kommen. Die Behandlung in Dosen von mehr als 1 mg / Tag wird unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Beclomethason mit Vorsicht und nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen seiner Anwendung das potenzielle Risiko übersteigt. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Sicherheit von Beclomethasondipropionat bei schwangeren Frauen und seiner Ausscheidung in die Muttermilch vor..

Beclomethasonpräparate, die 1 Dosis von 50-100 µg enthalten, spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung schwerer Formen von Asthma bronchiale bei Kindern, da sie eine gute Kontrolle über den Krankheitsverlauf bieten und keine Wachstumsverzögerung des Kindes verursachen. Beclomethason in einer Dosis von 250 µg ist nicht zur Anwendung in der Pädiatrie vorgesehen. Es wird empfohlen, die Wachstumsdynamik von Kindern, die über einen längeren Zeitraum inhaliertes GCS erhalten, regelmäßig zu überwachen.

Infektions- und Entzündungskrankheiten der Atemwege sind keine spezifische Kontraindikation für die Behandlung mit Beclomethason.

Das Medikament sollte nicht eingefroren und direktem Sonnenlicht ausgesetzt werden. Das Fläschchen des Arzneimittels darf nicht durchstochen, zerlegt oder ins Feuer geworfen werden, auch wenn es leer ist. Beim Abkühlen der Dose wird empfohlen, sie aus der Plastikhülle zu nehmen und mit den Händen zu erwärmen (bei niedrigen Temperaturen ist die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert)..

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament kann bei schwangeren und stillenden Frauen nur angewendet werden, wenn der mögliche Nutzen einer Behandlung für eine Frau das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Neugeborene rechtfertigt. Neugeborene von Frauen, die während der Schwangerschaft Kortikosteroide erhalten haben, sollten untersucht werden, um eine mögliche Abnahme der Nebennierenrindenfunktion festzustellen..

Interaktion

Es wurden keine signifikanten Wechselwirkungen von inhalierten Kortikosteroiden mit anderen Arzneimitteln identifiziert.

Stellt die Reaktion des Patienten auf Beta-Adrenostimulanzien wieder her und reduziert so die Häufigkeit ihrer Anwendung.

Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin und andere mikrosomale Oxidationsinduktoren verringern die Wirksamkeit von Beclomethason.

Methandrostenolon, Östrogene, Beta2-Adrenostimulanzien, Theophyllin und oral verschriebene Kortikosteroide verstärken die Wirkung von Beclomethason.

Erhöht die Wirkung von Beta-Adrenostimulanzien.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum

3 Jahre. Nicht nach Ablaufdatum verwenden.

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